Objectives: Promoter methylation of

Objectives: Promoter methylation of some cancer-related genes may occur in many cancers and also in
their precancerous lesions. This study examined adenomatous polyposis coli (APC), glutathione Stransferase,
pi-class (GSTP1), prostaglandin-endoperoxide synthase 2 (PTGS2), and retinoic acid receptor
beta (RARB) genes to assess if they are sensitive methylation markers when used to detect high-grade
squamous intraepithelial lesions (HSIL) and early cancer in cervical tissues.
Materials and methods: DNA was obtained from 11 HSILs, 20 samples of squamous cell carcinoma (SCC)
in situ (SCIS), and 16 samples of early SCC. The promoter methylation status of the selected genes was
assessed using a methylation-specific polymerase chain reaction (MSP).
Results: One SCC sample was noninformative for all four genes. Five of the remaining samples were
informative for three genes and 41 samples for all four genes. The rate of detection rate of at least one
gene in the SCC group (60.0%, 9/15) was significantly higher than in the HSIL group (27.2%, 3/11) and the
SCIS group (15.0%, 3/20) group (p ¼ 0.025). The highest detection rate for PTGS2 was seen in the SCIS
group (11.1%, 2/18) with the highest rates for APC (20.0%, 3/15), GSTP1 (7.1%, 1/14), and RARB (28.6%, 4/14)
in the SCC group. Only RARB exhibited a significantly higher detection rate in the SCC group than in the
other two groups (p ¼ 0.027).
Conclusion: The results confirmed that promoter methylation of APC, GSTP1, PTGS2, and RARB is not
prevalent in cervical tissues with HSIL or cancer. They are not sensitive methylation markers when used
to detect these lesions in cervical tissues.
Copyright © 2014, Buddhist Compassion Relief Tzu Chi Foundation. Published by Elsevier Taiwan LLC. All

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์: ปรับโปรโมเตอร์ของยีนบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งอาจเกิดขึ้นได้ ในมะเร็งหลายชนิด และนอกจากนี้ในแผลของพวกเขาเปลี่ยนรูป การศึกษานี้ตรวจสอบ adenomatous polyposis coli (APC), Stransferase กลูตาไธโอนพี่หนึ่ง (GSTP1), prostaglandin endoperoxide synthase 2 (PTGS2), และ retinoic รับกรดยีนเบต้า (RARB) การประเมินถ้ามีเครื่องหมายสำคัญปรับใช้การตรวจสอบคุณภาพสูงแผล intraepithelial squamous (HSIL) และต้นมะเร็งในเนื้อเยื่อปากมดลูกวัสดุและวิธีการ: ดีเอ็นเอมาจาก HSILs 11, 20 ตัวอย่างของโรคมะเร็ง squamous เซลล์ (SCC)ในแหล่งกำเนิด (SCIS), และตัวอย่าง 16 ต้น SCC สถานะการปรับโปรโมเตอร์ของยีนที่เลือกประเมินโดยใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสปรับเฉพาะ (MSP)ผลลัพธ์: ตัวอย่าง SCC หนึ่งถูก noninformative สำหรับยีนสี่ทั้งหมด ห้าตัวอย่างเหลืออยู่ได้ข้อมูลสามยีนและ 41 ตัวอย่างสำหรับยีนสี่ทั้งหมด อัตราการตรวจจับของอย่างน้อยหนึ่งยีนในกลุ่ม SCC (60.0%, 9/15) อย่างมีนัยสำคัญสูงกว่าในกลุ่ม HSIL (27.2%, 3-11) และกลุ่ม SCIS (3/20, 15.0%) กลุ่ม (p ¼ 0.025) อัตราการตรวจจับสูงสุดสำหรับ PTGS2 ที่เห็นใน SCISกลุ่ม (11.1%, 2/18) ราคาถูกสุดสำหรับ APC (20.0%, 3/15), GSTP1 (7.1%, 1/14), และ RARB (28.6%, 4/14)ในกลุ่ม SCC เพียง RARB จัดแสดงอัตราการตรวจหานัยสำคัญในกลุ่ม SCC กว่าในการกลุ่มอื่น ๆ 2 กลุ่ม (p ¼ 0.027)สรุป: ผลการยืนยันผู้ที่ไม่ได้ปรับของ APC, GSTP1, PTGS2 และ RARBแพร่หลายในเนื้อเยื่อปากมดลูก HSIL หรือมะเร็ง พวกเขาไม่ได้เป็นเครื่องหมายสำคัญปรับใช้การตรวจหารอยโรคเหล่านี้ในเนื้อเยื่อปากมดลูกลิขสิทธิ์ © 2014 พุทธเมตตาสงเคราะห์ฉีมูลนิธิ เผยแพร่ โดย Elsevier ไต้หวัน LLC ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์: โปรโมเตอร์ methylation ของยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งบางอย่างอาจเกิดขึ้นในการเกิดโรคมะเร็งจำนวนมากและยังอยู่ใน
รอยโรคมะเร็งของพวกเขา การศึกษาครั้งนี้ตรวจสอบ adenomatous polyposis coli (APC), กลูตาไธโอน Stransferase,
Pi-ระดับ (GSTP1) prostaglandin-endoperoxide เทส 2 (PTGS2) และ retinoic กรดรับ
เบต้า (RARB) ยีนที่จะประเมินว่าพวกเขามีเครื่องหมาย methylation มีความละเอียดอ่อนเมื่อนำมาใช้ในการตรวจสอบ เกรดสูง
แผล squamous intraepithelial (HSIL) และโรคมะเร็งในช่วงต้นเนื้อเยื่อปากมดลูก.
วัสดุและวิธีการ: ดีเอ็นเอที่ได้รับจาก 11 HSILs 20 ตัวอย่างของเซลล์มะเร็ง squamous (SCC)
ในแหล่งกำเนิด (SCIs) และ 16 ตัวอย่างแรกของ SCC สถานะการก่อการ methylation ของยีนที่เลือกได้รับการ
ประเมินโดยใช้โซ่โพลิเมอร์ปฏิกิริยา methylation เฉพาะ (MSP).
ผล: ตัวอย่างหนึ่งคือ SCC noninformative ทั้งสี่ยีน ห้าของกลุ่มตัวอย่างที่เหลือเป็น
ข้อมูลสำหรับสามยีนและ 41 ตัวอย่างทั้งสี่ยีน อัตราอัตราการตรวจจับอย่างน้อยหนึ่ง
ยีนในกลุ่ม SCC (60.0% 9/15) สูงกว่าในกลุ่ม HSIL (27.2% 3/11) และอย่างมีนัยสำคัญ
กลุ่ม SCIs (15.0% 3/20) กลุ่ม (P ¼ 0.025) อัตราการตรวจจับสูงสุด PTGS2 ที่เห็นใน SCIs
กลุ่ม (11.1% 2/18) มีอัตราสูงสุดสำหรับ APC (20.0% 3/15) GSTP1 (7.1% 1/14) และ RARB (28.6% , 4/14)
ในกลุ่ม SCC เพียง RARB แสดงอัตราการตรวจจับที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่ม SCC กว่าใน
อีกสองกลุ่ม (P ¼ 0.027).
สรุป: ผลการยืนยันว่า methylation ก่อการ APC, GSTP1, PTGS2 และ RARB ไม่ได้เป็น
ที่แพร่หลายในเนื้อเยื่อปากมดลูกกับ HSIL หรือ โรคมะเร็ง. พวกเขาเป็นเครื่องหมาย methylation ไม่ไวเมื่อใช้
ในการตรวจสอบรอยโรคเหล่านี้ในเนื้อเยื่อปากมดลูก.
ลิขสิทธิ์© 2014 พุทธเมตตาบรรเทา Tzu Chi มูลนิธิ เผยแพร่โดยเอลส์ไต้หวัน LLC ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัตถุประสงค์ : โปรโมเตอร์เมทิลเลชันของโรคมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับยีนที่อาจเกิดขึ้นในหลายโรคมะเร็งและยังในของพวกเขา precancerous รอยโรค ศึกษา adenomatous polyposis coli ( APC ) stransferase กลูต้าไธโอน ,พายชั้น ( gstp1 ) , เทสดิน endoperoxide 2 ( ptgs2 , retinoic acid ) และตัวรับเบต้า ( rarb ) ยีนเพื่อประเมินหากพวกเขามีความไวจากเครื่องหมายที่ใช้ตรวจสอบคุณภาพสูงรวม intraepithelial แผล ( hsil ) และต้นมะเร็งในเนื้อเยื่อปากมดลูกวัสดุและวิธีการ : ดีเอ็นเอได้จาก 11 hsils 20 ตัวอย่างของ squamous เซลล์ ( SCC )ในแหล่งกำเนิด ( scis ) และ 16 ตัวอย่างแรกของ SCC . โปรโมเตอร์ของยีนถูกเลือกจากสถานะการประเมินโดยใช้เมทิลเลชั่นที่เฉพาะเจาะจงการใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส ( MSP )ผลลัพธ์ : SCC จำนวน noninformative ทั้งหมดสี่คู่ ห้าอย่างเหลือข้อมูล 3 ยีนและ 41 ตัวอย่างสำหรับทั้งสี่คู่ อัตราอัตราการตรวจจับของอย่างน้อยหนึ่งยีนในกลุ่ม SCC ( 60.0 % , 9 / 15 ) สูงกว่าในกลุ่ม hsil ( 27.2 % 3 / 11 ) และscis GROUP ( 15.0 % 3 / 20 ) อย่างมีนัยสำคัญ ( P ¼ 0.025 ) ตรวจสอบอัตราสูงสุดสำหรับ ptgs2 ที่เห็นใน scisกลุ่ม ( 11.1% , 2 / 18 ) มีอัตราสูงสุดสำหรับ APC ( ร้อยละ 20.0 , 3 / 15 ) gstp1 ( 7.1% , 1 / 14 ) และ rarb ( 28.6 % , 4 / 14 .ในกลุ่ม SCC . มีเพียง rarb สูงกว่าอัตราการในกลุ่ม SCC กว่าในอีกสองกลุ่ม ( p ¼ 0.027 )ผลสรุปจากการยืนยันของ APC gstp1 ptgs2 และ rarb ไม่ได้ ,แพร่หลายในเนื้อเยื่อปากมดลูกที่มี hsil หรือมะเร็ง พวกเขาจะไม่อ่อนไหวต่อจากเครื่องหมาย เมื่อใช้เพื่อตรวจหารอยโรคเหล่านี้ในเนื้อเยื่อปากมดลูกสงวนลิขสิทธิ์สงวนลิขสิทธิ์ 2014 , พุทธเมตตาสงเคราะห์สุจิ มูลนิธิ เผยแพร่โดยบริษัทไต้หวัน LLC ทั้งหมด