METHODSProceduresWe used a quasi-ex

METHODS
Procedures
We used a quasi-experimental, pre-post design.
Prior to this study, an 8-week pilot study with six
hypertensive patients was conducted to test feasibility
of the methods. Findings from the pilot
study supported the feasibility of conducting the
study with a larger group of participations. For the
main study, data were collected before and after
an 8-week empowerment intervention. The study
was conducted from March 2011 to July 2011.
Sample and setting
All 105 hypertensive patients who visited a public
health center in Seoul, Korea were given the
opportunity to participate in the study. Local
newspapers and posters were also used in the
recruiting process. A total of 70 patients showed
interest in the study and attended the presentation
meeting on the study program. Of the 70
patients, 57 agreed to participate in the program.
Patients were given the opportunity to choose to
participate in either the experimental or the control
group. By giving them a choice from the start,
it was reasoned that their adherence to the study
would be better.
To determine sample size, Cohen’s (1998) table
was used. A sample size of 52, or 26 in each group,
was required to detect a large difference (d = 0.80)
between two independent sample means at
α = 0.05 and a power = 0.80. To be eligible for
the study, participants had to: (1) be aged 35 years
or older; and (2) have a diagnosis of hypertension
made by a physician or be on antihypertensive medication for more than one year. Potential participants
were excluded if they had severe hypertension
(defi ned as SBP ≥180 mmHg and/or DBP
≥120 mmHg) at the time of enrollment, or had
been told not to participate in exercise training by
their physicians or had any physical limitation that
would prevent exercise. The study was approved
by the appropriate ethics committee in the public
health center in Seoul, Korea. All participants gave
signed informed consent.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการขั้นตอนการเราใช้แบบกึ่งทดลอง การลงรายการบัญชีก่อนก่อนนี้การศึกษา การศึกษานำร่อง 8 สัปดาห์ 6ผู้ป่วย hypertensive ได้ดำเนินการทดสอบความเป็นไปได้วิธีการ ผลการวิจัยจากนักบินการศึกษาได้รับการสนับสนุนความเป็นไปได้ของการดำเนินการศึกษากับกลุ่ม participations สำหรับการศึกษาหลัก ได้รวบรวมข้อมูลก่อน และหลังการแทรกแซงอำนาจ 8 สัปดาห์ การศึกษาได้ดำเนินการตั้งแต่เดือน 2554 มีนาคมเดือนกรกฎาคม 2554ตัวอย่างและตั้งค่าทั้งหมด 105 hypertensive ผู้ป่วยเยี่ยมชมสาธารณะศูนย์สุขภาพในโซล เกาหลีใต้ได้รับการโอกาสในการมีส่วนร่วมในการศึกษา ในท้องถิ่นหนังสือพิมพ์และโปสเตอร์ยังใช้ในการกระบวนการสรรหาบุคลากร พบจำนวนผู้ป่วย 70สนใจในการศึกษา และเข้าร่วมงานนำเสนอการประชุมทางการศึกษา ของ 70ผู้ป่วย 57 ตกลงจะเข้าร่วมในโปรแกรมผู้ป่วยที่ได้รับโอกาสในการเลือกมีส่วนร่วมในการทดลองหรือตัวควบคุมกลุ่ม โดยให้เลือกจากเริ่มต้นมันถูก reasoned ที่ต่าง ๆ ของพวกเขาเพื่อการศึกษาจะดีกว่าการกำหนดขนาดตัวอย่าง ตาราง (1998) ของโคเฮนใช้ ขนาดตัวอย่าง 52 หรือ 26 ในแต่ละกลุ่มเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อตรวจสอบความแตกต่างขนาดใหญ่ (d = 0.80)ระหว่างสองอย่างขึ้นอยู่กับวิธีที่ด้วยกองทัพ = 0.05 และพลังงาน = 0.80 การมีสิทธิได้รับการศึกษา ผู้เรียนมี: (1) จะมีอายุ 35 ปีหรือ มากกว่า และ (2) ได้วินิจฉัยของความดันโลหิตสูงทำ โดยแพทย์ หรือในยาลดความดันเกินกว่าหนึ่งปี ผู้เรียนมีศักยภาพถูกรวมถ้ามีความดันโลหิตสูงรุนแรง(defi เน็ดเป็น SBP ≥180 mmHg หรือ DBP≥ 120 mmHg) ในขณะลงทะเบียน หรือมีแล้วบอกว่า ไม่เข้าร่วมในการออกกำลังกายการฝึกอบรมโดยการแพทย์ หรือมีข้อจำกัดทางกายภาพใด ๆ ที่จะป้องกันการออกกำลังกาย การศึกษาได้รับอนุมัติโดยคณะกรรมการจริยธรรมที่เหมาะสมในศูนย์สุขภาพในโซล เกาหลี ให้ผู้เข้าร่วมทั้งหมดลงชื่อแจ้งความยินยอม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการ
ขั้นตอน
เราใช้กึ่งทดลองออกแบบก่อนโพสต์.
ก่อนที่จะมีการศึกษานี้ศึกษานำร่อง 8 สัปดาห์หก
ผู้ป่วยความดันโลหิตสูงได้ดำเนินการในการทดสอบความเป็นไปได้
ของวิธีการ ผลการวิจัยจากนักบิน
ได้รับการสนับสนุนการศึกษาความเป็นไปได้ของการดำเนิน
การศึกษาที่มีกลุ่มใหญ่ของการมีส่วนร่วม สำหรับ
การศึกษาหลักเก็บรวบรวมข้อมูลก่อนและหลังการ
เพิ่มขีดความสามารถการแทรกแซง 8 สัปดาห์ การศึกษา
ได้ดำเนินการตั้งแต่เดือนมีนาคม 2011 ถึงเดือนกรกฎาคม 2011
และการตั้งค่าตัวอย่าง
ผู้ป่วยความดันโลหิตสูงทั้งหมด 105 ที่มาเยือนสาธารณะ
ศูนย์บริการสาธารณสุขในกรุงโซลประเทศเกาหลีได้รับ
โอกาสที่จะมีส่วนร่วมในการศึกษา ท้องถิ่น
หนังสือพิมพ์และโปสเตอร์ยังถูกนำมาใช้ใน
กระบวนการสรรหา ทั้งหมด 70 แสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยที่
มีความสนใจในการศึกษาและการเข้าร่วมนำเสนอ
ที่ประชุมเกี่ยวกับโปรแกรมการศึกษา 70
ผู้ป่วย 57 ตกลงที่จะเข้าร่วมในโปรแกรม.
ผู้ป่วยที่ได้รับโอกาสในการเลือกที่จะ
มีส่วนร่วมทั้งในการทดลองหรือการควบคุม
กลุ่ม โดยให้พวกเขาเลือกที่ตั้งแต่เริ่มต้น,
มันก็ให้เหตุผลว่าการยึดมั่นของพวกเขาเพื่อการศึกษา
จะดีกว่า.
เพื่อกำหนดขนาดตัวอย่างของโคเฮน (1998) ตารางที่
ถูกนำมาใช้ ขนาดของกลุ่มตัวอย่างจำนวน 52 หรือ 26 ในแต่ละกลุ่ม
จะต้องตรวจสอบความแตกต่างขนาดใหญ่ (d = 0.80)
ระหว่างสองกลุ่มตัวอย่างที่เป็นอิสระหมายความว่าอย่าง
α = 0.05 และพลังงาน = 0.80 เพื่อให้มีสิทธิ
การศึกษาที่ผู้เข้าร่วมจะต้อง (1) จะมีอายุ 35 ปี
หรือมากกว่า; และ (2) มีการวินิจฉัยโรคความดันโลหิตสูง
ที่ทำโดยแพทย์หรือยาลดความดันโลหิตมากกว่าหนึ่งปี ผู้เข้าร่วมที่อาจเกิดขึ้น
ได้รับการยกเว้นถ้าพวกเขามีความดันโลหิตสูงอย่างรุนแรง
(Defi ned เป็น SBP ≥180มิลลิเมตรปรอทและ / หรือ DBP
≥120มิลลิเมตรปรอท) ในช่วงเวลาของการลงทะเบียนหรือได้
รับการบอกว่าจะไม่เข้าร่วมในการฝึกอบรมการออกกำลังกายโดย
แพทย์ของพวกเขาหรือมีข้อ จำกัด ทางกายภาพใด ๆ ที่
จะป้องกันไม่ให้การออกกำลังกาย การศึกษาได้รับการอนุมัติ
จากคณะกรรมการจริยธรรมที่เหมาะสมในที่สาธารณะ
ศูนย์บริการสาธารณสุขในกรุงโซลประเทศเกาหลีใต้ ผู้เข้าร่วมทั้งหมดให้
ลงนามยินยอม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราใช้วิธีการ ขั้นตอน เป็นการวิจัยกึ่งทดลอง แบบโพสต์ก่อน
ก่อนการศึกษานี้ เป็นสัปดาห์ที่ 8 การศึกษานำร่องกับหก
ผู้ป่วยการทดสอบความเป็นไปได้
ในวิธีการ จากการค้นพบของนักบิน
ศึกษาสนับสนุนความเป็นไปได้ของการศึกษากับกลุ่ม
ขนาดใหญ่ของการมีส่วนร่วม . สำหรับ
ศึกษาหลัก เก็บข้อมูลก่อนและหลัง


เราใช้วิธีการ ขั้นตอน เป็นการวิจัยกึ่งทดลอง แบบโพสต์ก่อน
ก่อนการศึกษานี้ เป็นสัปดาห์ที่ 8 การศึกษานำร่องกับหก
ผู้ป่วยการทดสอบความเป็นไปได้
ในวิธีการ จากการค้นพบของนักบิน
ศึกษาสนับสนุนความเป็นไปได้ของการศึกษากับกลุ่ม
ขนาดใหญ่ของการมีส่วนร่วม . สำหรับ
ศึกษาหลัก เก็บข้อมูลก่อนและหลัง


เราใช้วิธีการ ขั้นตอน เป็นการวิจัยกึ่งทดลอง แบบโพสต์ก่อน
ก่อนการศึกษานี้ เป็นสัปดาห์ที่ 8 การศึกษานำร่องกับหก
ผู้ป่วยการทดสอบความเป็นไปได้
ในวิธีการ จากการค้นพบของนักบิน
ศึกษาสนับสนุนความเป็นไปได้ของการศึกษากับกลุ่ม
ขนาดใหญ่ของการมีส่วนร่วม . สำหรับ
ศึกษาหลัก เก็บข้อมูลก่อนและหลัง
หรือในแต่ละกลุ่ม
ต้องตรวจจับความแตกต่างใหญ่ ( D = 0.80 )

ตัวอย่างอิสระระหว่างสองวิธีที่α = 0.05 และพลังงาน = 0.80 . เพื่อให้มีสิทธิ์
การศึกษาผู้เข้าร่วมได้ ( 1 ) อายุ 35 ปี
หรือเก่า และ ( 2 ) มีการวินิจฉัยโรคความดันโลหิตสูง
ทำโดยแพทย์หรือยาความดันโลหิตสูงมากกว่าหนึ่งปี
ผู้ที่มีศักยภาพได้รับการยกเว้นถ้าพวกเขามี
ความดันโลหิตสูงชนิดรุนแรง ( เดฟีเน็ดเป็นเงินเดือน≥ 180 มิลลิเมตรปรอท และ / หรือค่า
≥ 120 มิลลิเมตรปรอท ) ในเวลาของการลงทะเบียน หรือมี
บอกไม่เข้าร่วมในการออกกำลังกาย โดยแพทย์ของพวกเขาหรือมีข้อจำกัดทางกายภาพ

จะป้องกันใด ๆที่ออกกำลังกาย การศึกษาที่ได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการจริยธรรม
เหมาะสมในที่สาธารณะ
ศูนย์สุขภาพในโซล , เกาหลีใต้ ผู้เข้าร่วมทั้งหมดให้
เซ็นแจ้งครับ