Neisseria meningitidis is a major c

Neisseria meningitidis is a major cause of meningitis and sepsis. Despite nearly 25 years of work, there is no promising vaccine candidate for prevention of disease caused by meningococcal B strains. This review summarizes newer approaches for eliciting protective meningococcal B immune responses, including the use of molecular mimetics of group B polysaccharide and conserved membrane proteins as immunogens. The capsular polysaccharide of this organism is conserved and serum antibody to this capsule confers protection against disease. However, the immunogenicity of meningococcal B polysaccharide-based vaccines is poor. Further, a portion of the antibody elicited has autoantibody activity. Recently, our laboratory produced a panel of murine monoclonal antibodies (Mabs) that react specifically with capsular polysaccharide epitopes on meningococcal B that are distinct from host polysialic acid. These Mabs elicit complement-mediated bactericidal activity and confer passive protection in animal models. The anti-capsular Mabs were used to identify molecular mimetics from phage display peptide libraries. The resulting peptides were antigenic mimetics as defined by binding to the Mabs used to select them but, to date, are poor immunogenic mimetics in failing to elicit anti-capsular antibodies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Neisseria meningitidis เป็นสาเหตุของเยื่อหุ้มสมองอักเสบและ sepsis แม้จะเกือบ 25 ปีของการทำงาน มีผู้วัคซีนไม่สัญญาสำหรับป้องกันโรคที่เกิดจากสายพันธุ์ B meningococcal บทความนี้สรุปแนวทางใหม่สำหรับ eliciting ป้องกัน meningococcal B ภูมิคุ้มกันตอบสนอง รวมทั้งการใช้โมเลกุล mimetics ของ polysaccharide กลุ่ม B และนำเมมเบรนโปรตีนเป็น immunogens Polysaccharide capsular ของสิ่งมีชีวิตนี้เป็นอยู่ และป้องกันโรค confers ของแอนติบอดีในซีรั่มให้แคปซูลนี้ อย่างไรก็ตาม immunogenicity ของ B meningococcal polysaccharide โดยรู้ไม่ดี เพิ่มเติม ส่วนของแอนติบอดี elicited มีกิจกรรม autoantibody ล่าสุด ห้องปฏิบัติการของเราผลิตแผงของ murine monoclonal แอนตี้ (Mabs) ที่ตอบสนองโดยเฉพาะกับ epitopes capsular polysaccharide meningococcal B ที่แตกต่างจากโฮสต์ polysialic กรด Mabs เหล่านี้บอก mediated เสริมกิจกรรม bactericidal และประสาทป้องกันแฝงในรูปแบบสัตว์ Mabs ต่อต้าน capsular ถูกใช้ในการระบุ mimetics โมเลกุลจากเพปไทด์ phage แสดงไลบรารี เปปไทด์ได้มี antigenic mimetics ตามที่กำหนดไว้ โดยผูกกับ Mabs ที่ใช้เพื่อเลือก ได้ วัน มี mimetics immunogenic ดีในการรับแอนตี้ต่อต้าน capsular

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Neisseria meningitidis เป็นสาเหตุสำคัญของเยื่อหุ้มสมองอักเสบและการติดเชื้อ แม้จะมีเกือบ 25 ปีของการทำงานไม่มีวัคซีนที่มีแนวโน้มในการป้องกันโรคที่เกิดจากสายพันธุ์ B meningococcal รีวิวนี้สรุปวิธีการที่ใหม่กว่าสำหรับทึ่ง B การตอบสนองภูมิคุ้มกันป้องกัน meningococcal, รวมถึงการใช้ mimetics โมเลกุลของกลุ่ม B polysaccharide และอนุรักษ์โปรตีนเป็น immunogens polysaccharide capsular ของสิ่งมีชีวิตนี้เป็นป่าสงวนและซีรั่มแอนติบอดีแคปซูลนี้ฟาโรห์ป้องกันโรค แต่ภูมิคุ้มกันของวัคซีน polysaccharide B-based meningococcal ไม่ดี นอกจากนี้ส่วนหนึ่งของแอนติบอดีออกมามีกิจกรรม autoantibody เมื่อเร็ว ๆ นี้ห้องปฏิบัติการของเราผลิตแผงโคลนอลแอนติบอดีหมา (โคลน) ที่ตอบสนองเฉ​​พาะกับ epitopes capsular polysaccharide ใน meningococcal B ที่มีความแตกต่างจากกรด polysialic โฮสต์ โคลนเหล่านี้ออกมาสมบูรณ์กิจกรรมฆ่าเชื้อแบคทีเรียสื่อและมอบความคุ้มครองที่แฝงในรูปแบบสัตว์ โคลนป้องกัน capsular ถูกนำมาใช้เพื่อระบุ mimetics โมเลกุลเปปไทด์จากห้องสมุดแสดง phage เปปไทด์ที่เกิดขึ้นเป็น mimetics แอนติเจนตามที่กำหนดโดยผูกพันกับโคลนที่ใช้ในการเลือกพวกเขา แต่วันที่มี mimetics ภูมิคุ้มกันที่ยากจนในความล้มเหลวที่จะล้วงเอาแอนติบอดีต่อต้าน capsular

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Need for Speed series เป็นสาเหตุหลักของโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบ และการติดเชื้อ . แม้จะมีเกือบ 25 ปีของการทำงานที่ไม่มีผู้สมัครวัคซีนมีแนวโน้มสำหรับการป้องกันโรคที่เกิดจากเชื้อ Meningococcal B . รีวิวนี้ได้สรุปแนวทางใหม่เพื่อป้องกัน eliciting Meningococcal B ภูมิคุ้มกันตอบสนองรวมทั้งการใช้โมเลกุล mimetics ของกลุ่ม B และเมมเบรนโปรตีนเป็นสารถนอมอาหารทดลอง . พอลิแซ็กคาไรด์ชีวสมมูลย์ของสิ่งมีชีวิตนี้คือการอนุรักษ์และเซรั่มโปรตีน แคปซูลที่เกี่ยวข้องเพื่อป้องกันโรค อย่างไรก็ตาม สามารถของ Meningococcal วัคซีน polysaccharide จาก B เป็นผู้น่าสงสาร เพิ่มเติมส่วนของแอนติบอดีได้มามีกิจกรรม autoantibody .เมื่อเร็วๆนี้ห้องปฏิบัติการของเราผลิตแผงของ ~ โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ทำปฏิกิริยากับแคลเซียม ทองแดง เหล็ก โพลีแซคคาไรด์ โดยเฉพาะผู้ป่วยที่แตกต่างกันใน Meningococcal B จากโฮสต์ polysialic กรด ซึ่งกระตุ้นเสริมกิจกรรมเพื่อฆ่าเชื้อแบคทีเรียและหารือป้องกันเรื่อยๆในรูปแบบสัตว์ต่อต้านแคลเซียม ทองแดง เหล็ก ซึ่งถูกใช้ในการระบุโมเลกุล mimetics จากเปปไทด์ฟาแสดงห้องสมุด ผลการศึกษา mimetics เปปไทด์ ( ตามที่กำหนดโดยผูกกับโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ใช้ในการเลือกพวกเขา แต่อาจจะไม่ดี immunogenic mimetics ในความล้มเหลวที่จะกระตุ้นภูมิคุ้มกันต้านแคลเซียม ทองแดง เหล็ก .