Since functional lateralisation is

Since functional lateralisation is accompanied by anatomical
left–right differences in the ascending visual pathways, it is
very likely that asymmetric photic stimulation primarily affects
maturation of these systems. In fact, the differentiation of the
retinotectal system is an activity-dependent process which is
characterised by a highly dynamic phase of dendritic and axonal
arbor growth, retraction and stabilisation (Prior et al., 2004).
During this period, neurons react very quickly to changes of the
afferent input. In response to stimulation, intracellular signalling
cascades are activated within minutes. These activity-dependent
signalling pathways induce neural gene transcription by modulating
the function of transcriptional activators and repressors
which finally lead to structural changes of the nerve cells (West
and Grace, 2002). Accordingly, 2–4 h of light stimulation are
sufficient to increase dendritic growth rates (Sin et al., 2002), or
to enhance translation of the neurotrophic factor BDNF (Tropea
et al., 2001) while blocking synaptic activity for 1 h enhances
tectal cell death (Galliresta et al., 1993) and reduces growth of
tectal dendrites or promotes arborisation of retinal ganglion cell
axons (O’Rourke et al., 1994; Rajan et al., 1999; Cohen-Cory,
1999). Increased axonal arbor dynamics are also achieved within
2 h by tectal BDNF application (Cohen-Cory and Fraser, 1995;

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตั้งแต่ทำงาน lateralisation จะมาพร้อมกับกายวิภาคทุลักทุเลภาพเรียงความแตกต่างซ้าย – ขวา เป็นมีแนวโน้มมากที่กระตุ้น photic สมมาตรเป็นหลักกับการเจริญเติบโตของระบบเหล่านี้ ในความเป็นจริง ความแตกต่างของการระบบ retinotectal เป็นกระบวนการขึ้นอยู่กับกิจกรรมซึ่งเป็นตามขั้นตอนแบบไดนามิกสูงไดรต์ และส่วนเจริญเติบโตของต้นไม้ การหดตัว และป้องกันภาพสั่นไหว (ก่อน et al. 2004)ในช่วงเวลานี้ เซลล์ประสาทตอบสนองอย่างรวดเร็วต่อการเปลี่ยนแปลงของการป้อนข้อมูลที่ส่ง การกระตุ้น ไฟสัญญาณภายในเซลล์น้ำตกจะเปิดใช้งานภายในนาที เหล่านี้ขึ้นอยู่กับกิจกรรมทางเดินสัญญาณทำให้เกิดการถอดรหัสยีนประสาท โดยเลตการทำงานของ transcriptional กระตุ้นและ repressorsซึ่งนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของเซลล์ประสาท (ด้านตะวันตกและ เกรซ 2002) ดังนั้น มี 2 – 4 ชม.ของการกระตุ้นแสงเพียงพอเพื่อเพิ่มอัตราการเติบโตไดรต์ (บาป et al. 2002), หรือเพื่อเพิ่มปัจจัย neurotrophic BDNF (โทรเปอาแปลet al. 2001) ในขณะที่บล็อกกิจกรรม synaptic สำหรับ 1 ชั่วโมงช่วยเพิ่มการตายของเซลล์ tectal (Galliresta et al. 1993) และลดการเจริญเติบโตของtectal dendrites หรือ arborisation ของจอประสาทตาเป็นเซลล์ส่งเสริมงาน (เกน et al. 1994 ระจัน et al. 1999 โคโคเฮน1999) เพิ่มส่วนซุ้ม dynamics จะยังประสบความสำเร็จภายใน2 ชม. โดย tectal ประยุกต์ BDNF (โคเฮนโครี่และเฟรเซอร์ 1995

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตั้งแต่ lateralisation ทำงานจะมาพร้อมกับกายวิภาค
แตกต่างซ้ายขวาในภาพทางเดินขึ้นก็เป็น
ไปได้มากว่าการกระตุ้น photic สมมาตรเป็นหลักส่งผลกระทบต่อ
การเจริญเติบโตของระบบเหล่านี้ ในความเป็นจริงความแตกต่างของ
ระบบ retinotectal เป็นกระบวนการกิจกรรมขึ้นซึ่งเป็นที่
โดดเด่นด้วยเฟสแบบไดนามิกสูงของ dendritic และ axonal
การเจริญเติบโต Arbor, การหดตัวและการรักษาเสถียรภาพ (ก่อน et al., 2004).
ในช่วงเวลานี้เซลล์ประสาทตอบสนองอย่างรวดเร็ว การเปลี่ยนแปลงของ
การป้อนข้อมูลอวัยวะ ในการตอบสนองต่อการกระตุ้นเซลล์สัญญาณ
น้ำตกจะเปิดใช้งานภายในไม่กี่นาที กิจกรรมเหล่านี้ขึ้นอยู่กับ
เส้นทางการส่งสัญญาณทำให้เกิดการถอดรหัสยีนประสาทโดยการปรับ
ฟังก์ชั่นของการกระตุ้นการถอดรหัสและ repressors
ซึ่งในที่สุดก็นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของเซลล์ประสาท (เวสต์
และเกรซ, 2002) ดังนั้น 2-4 ชั่วโมงของการกระตุ้นแสง
เพียงพอที่จะเพิ่มอัตราการเจริญเติบโต dendritic (Sin et al., 2002) หรือ
เพื่อเพิ่มการแปลของปัจจัย neurotrophic BDNF (Tropea
et al., 2001) ในขณะที่การปิดกั้นกิจกรรม synaptic เป็นเวลา 1 ชั่วโมงช่วย
(. Galliresta, et al, 1993) การตายของเซลล์ tectal และลดการเจริญเติบโตของ
dendrites tectal หรือส่งเสริม arborisation เซลล์จอประสาทตาปมประสาท
ซอน (โรคส์ et al, 1994;. Rajan et al, 1999;. โคเฮน-คอรี,
1999) เพิ่มขึ้น Dynamics axonal ซุ้มจะประสบความสำเร็จภายใน
2 ชั่วโมงโดยการประยุกต์ใช้ tectal BDNF (โคเฮน-คอรีและเฟรเซอร์, 1995;

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตั้งแต่ lateralisation แบบพร้อมด้วยที่ซึ่งแตกต่างจากภาพ ซ้าย ขวา ในทางเดินมันมากมีแนวโน้มที่ไม่มีผลต่อการกระตุ้นโฟติกเป็นหลักการเจริญเติบโตของระบบเหล่านี้ ในความเป็นจริง ความแตกต่างของระบบ retinotectal เป็นกิจกรรมตามกระบวนการซึ่งเป็นลักษณะตามระยะสูงและแบบไดนามิกของเดนไดรติกแอกโซนาลการเจริญเติบโตของต้นไม้และก่อนการเพิกถอน Stabilisation , et al . , 2004 )ในระหว่างนี้ ประสาทตอบสนองอย่างรวดเร็วต่อการเปลี่ยนแปลงของประสาทนำเข้า ในการตอบสนองต่อการกระตุ้นการส่งสัญญาณน้ำตกจะใช้งานได้ภายในไม่กี่นาที กิจกรรมเหล่านี้ขึ้นอยู่กับส่งสัญญาณทางประสาทกระตุ้นยีนถอดความโดย modulatingลอง repressors ตัวกระตุ้นและฟังก์ชั่นซึ่งในที่สุดนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของเซลล์ประสาท ( ตะวันตกเกรซ , 2002 ) ดังนั้น 2 – 4 ชั่วโมงของการกระตุ้นด้วยแสงเป็นเพียงพอที่จะเพิ่มอัตราการเจริญเติบโตเดนไดรติก ( บาป et al . , 2002 ) , หรือเพิ่มการแปลของ bdnf ปัจจัย neurotrophic ( โตรเปอาet al . , 2001 ) ในขณะที่การปิดกั้นกิจกรรมการทำงานเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ช่วยเพิ่มการตายของเซลล์ tectal ( galliresta et al . , 1993 ) และช่วยลดการเจริญเติบโตของกุยช่าย tectal หรือส่งเสริม arborisation ของปมประสาทเซลล์ฉีด ( หลวงพ่อโอรอดค์ et al . , 1994 ; ราชัน et al . , 1999 ; Cohen โครี่1999 ) แอกโซนาลอาร์ยังได้รับเพิ่มขึ้นพลวัตภายใน2 H โดยโปรแกรม bdnf tectal ( Cohen คอรีและเฟรเซอร์ , 1995 ;