Procedure1. Pipet 20 μl QIAGEN Prot

Procedure1. Pipet 20 μl QIAGEN Protease (or proteinase K) into the bottom of a 1.5 mlmicrocentrifuge tube.2. Add 200 μl sample to the microcentrifuge tube. Use up to 200 μl whole blood,plasma, serum, buffy coat, or body fluids, or up to 5 x 106 lymphocytes in200 μl PBS.If the sample volume is less than 200 μl, add the appropriate volume of PBS.QIAamp Mini spin columns copurify RNA and DNA when both are present inthe sample. RNA may inhibit some downstream enzymatic reactions, but not PCR.If RNA-free genomic DNA is required, 4 μl of an RNase A stock solution(100 mg/ml) should be added to the sample before addition of Buffer AL.Note: It is possible to add QIAGEN Protease (or proteinase K) to samples that havealready been dispensed into microcentrifuge tubes. In this case, it is important toensure proper mixing after adding the enzyme.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอน
1. Pipet 20 ไมโครลิตร QIAGEN โปรติเอส (หรือโปร K) ลงด้านล่างของ 1.5 มิลลิลิตร
หลอดไมโคร
2. เพิ่มตัวอย่างไมโครลิตร 200 หลอดไมโคร ใช้งานได้ถึง 200 ไมโครลิตรเลือด,
พลาสม่า, เซรั่ม, เสื้อมือใหม่หรือของเหลวในร่างกายหรือเพิ่มขึ้นถึง 5 x 106 เซลล์เม็ดเลือดขาวใน
200 ไมโครลิตรพีบีเอส
หากปริมาณตัวอย่างน้อยกว่า 200 ไมโครลิตรเพิ่มปริมาณที่เหมาะสมของพีบีเอส
คอลัมน์ปั่น QIAamp Mini copurify RNA และ DNA เมื่อทั้งสองมีอยู่ใน
ตัวอย่าง อาร์เอ็นเออาจยับยั้งปฏิกิริยาของเอนไซม์บางอย่างต่อเนื่อง แต่ไม่ PCR
หากอาร์เอ็นเอฟรีดีเอ็นเอที่จำเป็น 4 ไมโครลิตรของ RNase วิธีการแก้ปัญหาสต็อก
(100 mg / ml) ควรจะเพิ่มตัวอย่างก่อนนอกเหนือจากบัฟเฟอร์ AL
หมายเหตุ: มันเป็นไปได้ที่จะเพิ่ม QIAGEN โปรติเอส (หรือโปร K) ตัวอย่างที่ได้
รับการจ่ายเข้าไปในหลอดไมโคร ในกรณีนี้มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะ
ให้แน่ใจว่าการผสมที่เหมาะสมหลังจากที่เพิ่มเอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้น ตอน
1. pipet 20 μ l QI AGEN Protease (หรือ proteinase K) เข้าไปด้านล่างของ๑.๕มล.
หลอดไมโคร
2. เพิ่ม๒๐๐μ l ตัวอย่างในหลอดไมโครเหวี่ยง ใช้ได้ถึง๒๐๐μ l เลือดทั้งหมด
พลาสม่า, เซรั่ม, เสื้อโค้ท, หรือของเหลวในร่างกาย, หรือสูงสุด 5 x ๑๐๖ lymphocytes ใน
๒๐๐μ l PBS
ถ้าปริมาณตัวอย่างน้อยกว่า๒๐๐μ l เพิ่มปริมาณที่เหมาะสมของ PBS
การหมุนของ QIAamp มินิคอลัมน์เป็น copurify RNA และดีเอ็นเอเมื่อทั้งสองมีอยู่ใน
ตัวอย่าง RNA อาจยับยั้งการเกิดปฏิกิริยาของเอนไซม์ปลายน้ำบางอย่าง, แต่ไม่ใช่ PCR.
ถ้าจำเป็นต้องใช้ DNA ฟรี genomic 4 μ l ของการแก้ไขปัญหาหุ้น RNase
(๑๐๐ mg/ml) ควรจะเพิ่มตัวอย่างก่อนนอกเหนือจากบัฟเฟอร์ AL
หมายเหตุ: มันเป็นไปได้ที่จะเพิ่ม QIAGEN Protease (หรือ proteinase K) ตัวอย่างที่มี
ถูกจ่ายเป็นท่อไมโคร ในกรณีนี้มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะ
ช่วยให้การผสมที่เหมาะสมหลังจากเพิ่มเอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอนการปฏิบัติ
หนึ่ง ย้าย 20-μสะพานโปรตีนหรือโปรตีน K ไปด้านล่างของ 1.5-ml กับท่อขนส่ง
ไมโครท่อแรงเหวี่ยง
สอง เพิ่ม 200μตัวอย่างท่อไมโครแรงเหวี่ยง ใช้เลือดทั้งหมดถึง 200μ L
พลาสมาซีรั่มสีเหลืองอ่อนขนหรือของเหลวในร่างกายหรือถึง 5-x-106 เม็ดเลือดขาว
2002 ไมโครลิตร PBS
ถ้าตัวอย่างมีขนาดเล็กกว่า 200μเพิ่ม PBS ในปริมาณที่เหมาะสม
เมื่อ RNA และดีเอ็นเอที่มีอยู่ในเวลาเดียวกัน
ตัวอย่าง RNA สามารถยับยั้งปฏิกิริยาของเอนไซม์บางชนิดแต่ไม่สามารถยับยั้ง PCR
ถ้าจีโนมดีเอ็นเอที่ไม่มีอาร์เอ็นเอเป็นสิ่งจำเป็น 4 μ l rnase สำรองโซลูชั่น
ตัวอย่างจะถูกเพิ่มก่อนที่จะเพิ่มบัฟเฟอร์อัล
หมายเหตุสามารถมี
ได้รับมอบหมายให้ไมโครแรงเหวี่ยงท่อ ในกรณีนี้สิ่งที่สำคัญคือ
เพิ่มเอนไซม์เพื่อให้แน่ใจว่าส่วนผสมที่เหมาะสม