A fast and direct spectrophotometri

A fast and direct spectrophotometric method for the sequential determination of nitrate and nitrite at low concentrations in small volumes

The use of vanadium (III) has been proposed recently as a suitable alternative to cadmium for the reduction of NO3− to NO2− during spectrophotometric analysis. However, the methods proposed suffer from decreased sensitivity and additional steps for the measurements of nitrite and nitrate. We have developed an improved fast and sequential protocol that permits the determination of low concentrations of nitrite and nitrate in marine and freshwater samples using small volumes. NO2− concentration is firstly determined by using the common Griess reaction. The subsequent addition of a 2% VCl3 solution in 6 N HCl in the same sample and the reaction at 60 °C for 25 min results in an efficient reduction of the NO3− to NO2− (> 95%), which is also detected by the already added Griess reagents. The method has a detection limit < 0.05 μM, a high precision (ranging from 0.2 to 11%) and accuracy (0.07 μM) for the determination of NO3− + NO2− concentrations lower than 30 μM. Comparison of the proposed method with the established Cd column method using samples from a variety of environments (fresh water reservoir, sediment freeze lysable pore water, estuarine water samples and samples from an acid mine drainage impacted reservoir) showed good agreement between the two methods, with a difference between methods of 0.073 ± 0.099 μM. The analysis can be performed in large batches (~ 60 samples) by using small sample volumes (≤ 1 mL) for the determination of both NO3− and NO2− in less than 1 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธี spectrophotometric โดยตรง และรวดเร็วสำหรับการกำหนดลำดับของไนเตรทและไนไตรท์ที่ความเข้มข้นต่ำในปริมาณขนาดเล็กการใช้วาเนเดียม (III) ได้รับการเสนอเพิ่งเป็นแคดเมียมทางเลือกเหมาะสำหรับการลดของ NO3− เพื่อ NO2− ระหว่างการวิเคราะห์ spectrophotometric อย่างไรก็ตาม วิธีการนำเสนอที่ทุกข์ทรมานจากความไวลดลงและขั้นตอนเพิ่มเติมสำหรับการตรวจวัดไนไตรท์และไนเตรท เรามีพัฒนาดีขึ้นรวดเร็ว และต่อเนื่องโพรโทคอลที่อนุญาตให้กำหนดความเข้มข้นของไนไตรท์และไนเตรทต่ำในทะเล และน้ำจืดตัวอย่างที่ใช้ไดรฟ์ข้อมูลขนาดเล็ก ประการแรกมีกำหนดความเข้มข้นของ NO2− โดยใช้ปฏิกิริยา Griess ทั่วไป การเพิ่มตามมาในโซลูชัน 2% VCl3 6 N HCl ในตัวอย่างเดียวกันและปฏิกิริยาที่อุณหภูมิ 60 ° C 25 นาทีผลลัพธ์ในการลด NO3− มีประสิทธิภาพเพื่อ NO2− (> 95%), ซึ่งถูกตรวจพบ โดยเปื้อน Griess เพิ่มแล้วยัง วิธีมีการตรวจหาวงเงิน < 0.05 ไมครอน ความแม่นยำสูง (ตั้งแต่ 0.2 ถึง 11%) และความแม่นยำ (0.07 μ m) สำหรับการวัด NO3− + NO2− ความเข้มข้นต่ำกว่า 30 ไมครอน เปรียบเทียบวิธีการนำเสนอด้วยวิธีคอลัมน์ซีดีก่อตั้งโดยใช้ตัวอย่างจากความหลากหลายของสภาพแวดล้อม (น้ำจืดอ่างเก็บน้ำ ตะกอนตรึง lysable รูขุมขนน้ำ ตัวอย่างน้ำที่ปากแม่น้ำ และตัวอย่างจากกรดเหมืองระบายน้ำอ่างเก็บน้ำได้รับผลกระทบ) พบกับวิธีการสองวิธี มีความแตกต่างระหว่างวิธีของμ± 0.099 0.073 m สามารถทำการวิเคราะห์กระบวนการขนาดใหญ่ (~ 60 ตัวอย่าง) โดยใช้ปริมาณตัวอย่างขนาดเล็ก (≤ 1 mL) สำหรับการวัดทั้ง NO3− และ NO2− ในน้อยกว่า 1 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ได้อย่างรวดเร็วและตรงสเปกวิธีการสำหรับการกำหนดลำดับของไนเตรตและไนไตรท์ที่ระดับความเข้มข้นในระดับต่ำในปริมาณน้อย

การใช้งานของวานาเดียม (III) ได้รับการเสนอเมื่อเร็ว ๆ นี้เป็นทางเลือกที่เหมาะสมกับแคดเมียมสำหรับการลดลงของ NO3- เพื่อ NO2- ระหว่างการวิเคราะห์สเปก อย่างไรก็ตามวิธีการที่นำเสนอทุกข์ทรมานจากการลดลงไวและขั้นตอนเพิ่มเติมสำหรับการตรวจวัดของไนไตรท์และไนเตรต เราได้พัฒนาโปรโตคอลที่รวดเร็วและดีขึ้นตามลำดับที่อนุญาตให้กำหนดความเข้มข้นต่ำของไนไตรท์และไนเตรทในทะเลและน้ำจืดกลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในปริมาณน้อย ความเข้มข้น NO2- แรกจะถูกกำหนดโดยใช้ปฏิกิริยา Griess ทั่วไป นอกจากนี้ที่ตามมาของการแก้ปัญหา VCl3 2% ใน 6 N HCl ในกลุ่มตัวอย่างเดียวกันและปฏิกิริยาที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 25 นาทีผลในการลดประสิทธิภาพของ NO3- เพื่อ NO2- (> 95%) ซึ่งถูกตรวจพบโดย เพิ่มแล้วน้ำยา Griess วิธีการที่มีการ จำกัด การตรวจสอบ <0.05 ไมโครเมตรความแม่นยำสูง (ตั้งแต่ 0.2-11%) และความถูกต้อง (0.07 ไมครอน) สำหรับการกำหนดความเข้มข้นของ NO3- + NO2- ต่ำกว่า 30 ไมโครเมตร การเปรียบเทียบวิธีที่นำเสนอด้วยวิธีคอลัมน์จัดตั้งซีดีโดยใช้ตัวอย่างจากความหลากหลายของสภาพแวดล้อม (อ่างเก็บน้ำน้ำจืดตะกอนแช่แข็งน้ำ lysable รูขุมขนตัวอย่างน้ำกร่อยและตัวอย่างจากเหมืองระบายน้ำได้รับผลกระทบอ่างเก็บน้ำ Acid) แสดงให้เห็นว่าข้อตกลงที่ดีระหว่างสองวิธี ที่มีความแตกต่างระหว่างวิธีการของ 0.073 ± 0.099 ไมครอน การวิเคราะห์สามารถดำเนินการในกระบวนการขนาดใหญ่ (~ 60 ตัวอย่าง) โดยใช้ปริมาณตัวอย่างขนาดเล็ก (≤ 1 มิลลิลิตร) สำหรับการกำหนดของทั้งสอง NO3- และ NO2- ในเวลาน้อยกว่า 1 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รวดเร็วและวิธี ) โดยตรงสำหรับไนเตรตและไนไตรท์ ซึ่งกำหนดที่ความเข้มข้นต่ำในปริมาณขนาดเล็กใช้ของวาเนเดียม ( III ) ได้ถูกนำเสนอเมื่อเร็ว ๆ นี้เป็นทางเลือกที่เหมาะสมสำหรับการลดปริมาณ 3 −− ) กับ NO2 ในการวิเคราะห์ . อย่างไรก็ตาม วิธีการเสนอประสบลดลงความไวและขั้นตอนเพิ่มเติมสำหรับการวัดของไนไตรต์และไนเตรต . เราได้พัฒนาขึ้นอย่างรวดเร็ว และต่อเนื่อง โปรโตคอลที่อนุญาตให้กำหนดความเข้มข้นต่ำของไนไตรต์และไนเตรตในทะเลและน้ำจืด ตัวอย่าง โดยใช้ปริมาณขนาดเล็ก ความเข้มข้นของ NO2 −เดิมทีกำหนดโดยใช้ปฏิกิริยา griess ทั่วไป ต่อมาเพิ่มเป็น 2 % vcl3 โซลูชั่น 6 N HCl ในตัวอย่างเดียวกันและปฏิกิริยาที่ 60 ° C 25 นาที ผลในการลดประสิทธิภาพของ−− 3 กับ NO2 ( > 95% ) ซึ่งเป็นการตรวจโดยการเพิ่มแล้ว griess reagents วิธีมีจำกัดการμ < 0.05 M , ความแม่นยำสูง ( ตั้งแต่ 2 ถึง 11 % ) และความแม่นยำ ( 0.07 μ M ) สำหรับการหาปริมาณ 3 −− + NO2 ความเข้มข้นที่ต่ำกว่า 30 μม. เปรียบเทียบกับวิธีที่เสนอขึ้นซีดีคอลัมน์โดยใช้ตัวอย่างจากความหลากหลายของสภาพแวดล้อม ( อ่างเก็บน้ำ น้ำสดแช่แข็งน้ำในดินตะกอน lysable ตัวอย่างน้ำน้ำเค็มและตัวอย่างจากกรดผลกระทบเหมืองระบายน้ำอ่างเก็บน้ำ ) ว่า ข้อตกลงระหว่างสองวิธีมีความแตกต่างระหว่างวิธีการ 0.073 ±μ 0.099 ม. การวิเคราะห์สามารถดำเนินการในชุดใหญ่ ( ~ 60 คน ) โดยใช้ปริมาณตัวอย่างขนาดเล็ก ( ≤ 1 มิลลิลิตร ) สำหรับความตั้งใจของทั้ง 3 และ−− NO2 ในน้อยกว่า 1 ชั่วโมง