Purification of bacterial lipase by

Purification of bacterial lipase by ion-exchange chromatography
A column (size 12£2cm, VtD36.7 cm3) was packed with DEAE–Cellulose (Sigma Chemical, USA). The matrix was activated sequentially with 0.1N HCl and 0.1N NaOH. Subsequently, column was equilibrated with 0.02M phosphate buffer (pH 7.4). The crude enzyme (2 ml of enzyme concentrated by lyophilization 40.2mg protein) after dialysis against 0.005 M phosphate buffer (pH 7.5) was loaded on the column.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำให้บริสุทธิ์ของเอนไซม์ไลเปสจากแบคทีเรียโดยการแลกเปลี่ยนไอออน chromatography คอลัมน์ (ขนาด 2£ 12 ซม. VtD36.7 cm3) ถูกบรรจุ ด้วย DEAE-เซลลูโลส (ซิกเคมี สหรัฐอเมริกา) เมตริกซ์เรียกใช้ตามลำดับกับ 0.1N HCl และ 0.1N NaOH ในเวลาต่อมา คอลัมน์ถูก equilibrated กับ 0.02M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.4) เอนไซม์ดิบ (2 ml ของเอนไซม์เข้มข้น ด้วยโปรตีนมิลลิกรัม 40.2 lyophilization) หลังจากหน่วยกับ 0.005 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.5) ถูกโหลดในคอลัมน์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทำให้บริสุทธิ์ของเอนไซม์ไลเปสจากแบคทีเรียโคแลกเปลี่ยนไอออน
คอลัมน์ (ขนาด 12 ปอนด์ 2 ซม, VtD36.7 cm3) อัดแน่นไปด้วย DEAE-เซลลูโลส (Sigma เคมี USA) เมทริกซ์ถูกเปิดใช้งานตามลำดับกับ 0.1N NaOH และ HCl 0.1N ต่อมาคอลัมน์ equilibrated กับ 0.02M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.4) เอนไซม์ (2 มิลลิลิตรของเอนไซม์โปรตีนเข้มข้นโดย lyophilization 40.2mg) หลังจากที่ล้างไตกับ 0.005 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.5) ถูกโหลดในคอลัมน์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยการแลกเปลี่ยนไอออน chromatography เอนไซม์บริสุทธิ์ของแบคทีเรีย
คอลัมน์ ( ขนาด 12 ซม. vtd36.7 ที่สุด , cm3 ) ถูกบรรจุด้วย DEAE เซลลูโลส ( ซิกม่า ) เคมี , USA ) เมทริกซ์ได้รับราวกับ 0.1n 0.1n HCl และ NaOH จากคอลัมน์ equilibrated กับ 0.02m ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.4 ) เอนไซม์ดิบ ( 2 ml เอนไซม์เข้มข้นด้วยหลักสูตร 40โปรตีน Nicotinell ) หลังจากฟอกไตกับ 0.005 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.5 ) คือโหลดไว้ในคอลัมน์