Four micrometer thick sections were

Four micrometer thick sections were prepared from different
animal groups. Sections were deparaffinised, rehydrated, and endogenous
peroxidase activity was blocked with H2O2 in methanol.
Sections were pre-treated in citrate buffer (pH 6.0) in a microwave.
Sections were incubated at room temperature with monoclonal antiinducible
nitric oxide synthase (iNOS), anti-nuclear factor-κB
(NF-κB), anti-Fas ligand (FasL) and anti-caspase-3 antibodies (Thermo
Scientific, USA, dilution 1:100).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สี่ไมโครเมตรส่วนหนาที่เตรียมจากที่แตกต่างกัน
กลุ่มสัตว์ ส่วนที่ถูก deparaffinised, rehydrated และภายนอก
กิจกรรม peroxidase ถูกบล็อกด้วย H2O2 ในเมทานอล.
ส่วนได้ก่อนรับการรักษาในบัฟเฟอร์ซิเตรต (ph 6.0) ในไมโครเวฟ.
ส่วนบ่มที่อุณหภูมิห้องด้วยโมโนโคลนอล antiinducible
ไนตริกออกไซด์เทส ( อิโนส์), ต่อต้านนิวเคลียร์ปัจจัยκb
(nf-κb)แกนด์ป้องกัน FAS (fasl) และต่อต้านเซ่-3-แอนติบอดี (เทอร์โม
วิทยาศาสตร์ usa, เจือจาง 1:100)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนหนาไมโครมิเตอร์ 4 ถูกเตรียมจากแตกต่าง
กลุ่มสัตว์ ส่วนที่ deparaffinised, rehydrated และ endogenous
กิจกรรม peroxidase ถูกบล็อก ด้วย H2O2 ในเมทานอล
ส่วนถูกบำบัดก่อนในซิเตรตบัฟเฟอร์ (pH 6.0) ในการไมโครเวฟ
ส่วนที่ incubated ที่อุณหภูมิห้องกับโมโน antiinducible
ไนตริกออกไซด์ synthase (iNOS) ต่อต้านนิวเคลียร์ factor-κB
(NF-κB) ลิแกนด์ Fa ที่ต่อต้าน (FasL) และแอนตี้ต่อต้าน-caspase-3 (เทอร์โม
วิทยาศาสตร์ สหรัฐอเมริกา เจือจาง 1: 100)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รายละเอียดในส่วนเนื้อหาทั้งสี่ได้เตรียมความพร้อมเครื่องมือวัดของละเอียดหนาจากกลุ่ม
สัตว์อื่น ส่วนเป็น deparaffinised , rehydrated และเองในระยะยาว
peroxidase กิจกรรมมีการบล็อกด้วย H 2 O 2 ในโรงงานเมธานอล.
ส่วนคนก่อนได้รับการปฏิบัติใน citrate Buffer ( PH 6.0 )ในไมโครเวฟ.
ส่วนเป็น incubated ที่ อุณหภูมิ ห้องพร้อมด้วย monoclonal antiinducible
ดินประสิวออกไซด์ synthase ( inos ),การป้องกันอาวุธนิวเคลียร์ Form Factor κb
( NF , A - κb ),การป้องกันการ - FAS ligand ( fasl )และ 3 เมื่อเส้นเลือดป้องกัน - caspase (แบบร้อน
ทางวิทยาศาสตร์สหรัฐอเมริกาเจือจาง 1 : 100 ).