Population GeneticsThe cri-du-chat

Population Genetics
The cri-du-chat syndrome appears to be one of the most common human deletion syndromes, with an incidence varying between 1 in 20,000 to 1 in 50,000 births (Niebuhr, 1978). The frequency in populations of profoundly retarded patients (IQ less than 20) is approximately 1% (Niebuhr, 1978).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พันธุศาสตร์เชิงประชากรกลุ่มสถาบันวิจัยจุฬาดูสนทนาปรากฏเป็นหนึ่งพบมากที่สุดลบมนุษย์แสงศตวรรษ มีอุบัติการณ์ที่แตกต่างกันระหว่าง 1 ใน 20000 จะเกิด 1 ใน 50000 (Niebuhr, 1978) ความถี่ในประชากรของผู้ป่วย retarded ซึ้ง (IQ น้อยกว่า 20) เป็นประมาณ 1% (Niebuhr, 1978)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พันธุศาสตร์ประชากรโรค CRI-du-แชทที่ดูเหมือนจะเป็นหนึ่งในกลุ่มอาการของโรคที่พบมากที่สุดลบของมนุษย์ที่มีอุบัติการณ์ที่แตกต่างกันระหว่าง 1 ใน 20,000 ถึง 1 ใน 50,000 เกิด (Niebuhr, 1978)
ความถี่ในประชากรของผู้ป่วยปัญญาอ่อนอย่างลึกซึ้ง (IQ ต่ำกว่า 20) จะอยู่ที่ประมาณ 1% (Niebuhr, 1978)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประชากรพันธุศาสตร์
นักโหราศาสตร์ อาการจะปรากฏเป็นหนึ่งในที่พบมากที่สุดของการลบกลุ่มอาการของโรคที่มีอุบัติการณ์ที่แตกต่างระหว่าง 1 ใน 20 , 000 ถึง 1 , 000 ( นีบุร์เกิด 1978 ) ความถี่ในประชากรของผู้ป่วยซึ่งปัญญา ( IQ ต่ำกว่า 20 ) ประมาณ 1% ( นีบุร์ , 1978 )