To synthesize mesoporous silica, the surfactant template was first
prepared by dissolving 3.25 g triblock-copolymer P123 (EO20PO69EO20,
Aldrich) in hydrochloric acid (HCl, Dae Jung) solution and continuously
stirred until solution became homogeneous. Next, 6.87 g tetraethyl
orthosilicate (TEOS, Dae Jung) was added into solution under vigorous
stirring. Total volume and final HCl concentration were adjusted by deionized
water to be 130 ml and 1.23M, respectively. The mixture was
then discharged using a unipolar pulsed power supply under conditions
of 500 V applied voltage, 20 kHz frequency, 70–25% duty ratio, and
0.3 mm electrode gap for 3 min. For Ag nanoparticle-embedded mesoporous
silica, 0.13–1.3 ml silver nitrate (AgNO3 1M, Sam Chun) solutions
were dropped into mixture of P123 and TEOS in HCl solution
before discharge to prepare 1, 5, and 10mM AgNO3 solutions, named
as 1, 5, and 10AgNP@SiO2. The collected precipitates were washed several
times with deionized water and dried in ambient condition. Mesoporous
silica prepared by SPP wasweighed to be 5.11 gwith the yeild of
74.4% w/w, comparing with the initial weight of Si precursor (TEOS).
To synthesize mesoporous silica, the surfactant template was firstprepared by dissolving 3.25 g triblock-copolymer P123 (EO20PO69EO20,Aldrich) in hydrochloric acid (HCl, Dae Jung) solution and continuouslystirred until solution became homogeneous. Next, 6.87 g tetraethylorthosilicate (TEOS, Dae Jung) was added into solution under vigorousstirring. Total volume and final HCl concentration were adjusted by deionizedwater to be 130 ml and 1.23M, respectively. The mixture wasthen discharged using a unipolar pulsed power supply under conditionsof 500 V applied voltage, 20 kHz frequency, 70–25% duty ratio, and0.3 mm electrode gap for 3 min. For Ag nanoparticle-embedded mesoporoussilica, 0.13–1.3 ml silver nitrate (AgNO3 1M, Sam Chun) solutionswere dropped into mixture of P123 and TEOS in HCl solutionbefore discharge to prepare 1, 5, and 10mM AgNO3 solutions, namedas 1, 5, and 10AgNP@SiO2. The collected precipitates were washed severaltimes with deionized water and dried in ambient condition. Mesoporoussilica prepared by SPP wasweighed to be 5.11 gwith the yeild of74.4% w/w, comparing with the initial weight of Si precursor (TEOS).
การแปล กรุณารอสักครู่..

การสังเคราะห์เมโซพอรัสซิลิกา แม่แบบสารลดแรงตึงผิวเป็นครั้งแรก
เตรียมโดยละลาย 3.25 กรัม p123 ไทรบล็ โคพอลิเมอร์ ( eo20po69eo20
ดิช , กรดเกลือ ( HCl ) ใน แดจอง ) โซลูชั่น และโซลูชั่นอย่างต่อเนื่อง
กวนจนเป็นเนื้อเดียวกัน ต่อไป 6.87 G เหลือบแล
orthosilicate ( TEOS แดจัง ) คือเป็นโซลูชั่นภายใต้แข็งแรง
กวน .ปริมาณรวมและสุดท้าย HCl ความเข้มข้นปรับคล้ายเนื้อเยื่อประสาน
น้ำเป็น 130 ml และ 1.23m ตามลำดับ ส่วนผสม
แล้วปลดโดยใช้ขั้วต่ออำนาจจัดหาภายใต้เงื่อนไข
500 V แรงดันใช้ 20 kHz ความถี่ อัตราส่วนหน้าที่ 70 – 25 % และ
0.3 มม. ช่องว่าง 3 นาที โดยขั้วไฟฟ้าอนุภาคนาโนซิลิกาเมโซ
ฝังตัว 0.13 – 1.3 ml เงินไนเตรท ( agno3 1m ,ซัมชุน ) โซลูชั่น
ถูกทิ้งลงไปผสมในสารละลาย HCl และ p123 เอท
ก่อนออกจากโรงพยาบาลเพื่อเตรียม 1 , 5 และ 10 agno3 โซลูชั่นชื่อ
1 , 5 , และ 10agnp @ SiO2 . รวบรวมตะกอนถูกล้างหลาย ๆครั้ง ด้วยน้ำแห้ง
คล้ายเนื้อเยื่อประสานและสภาพแวดล้อม เมโซพอรัสซิลิกาที่เตรียมโดย wasweighed
ซึ่งเป็น 5.11 gwith ปริมาณของ
X% w / w ,เปรียบเทียบกับน้ำหนักเริ่มต้นของศรีสารตั้งต้น ( TEOS )
การแปล กรุณารอสักครู่..
