Activity was evaluated using 1% sta

Activity was evaluated using 1% starch solution in 20 mM sodium phosphate buffer pH
6.9, containing 6.0 mM NaCl as substrate (Worthington, 1993). A total of 0.5 ml of
substrate solution was added to 0.5 ml of enzyme preparation followed by 3 min of
incubation. This was followed by addition of 0.5 ml of dinitrosalicylic acid and incubation
in boiling water bath for 5 min. Absorbance value at 540 nm was recorded. Amount of
maltose released from this assay was determined from standard curve. Specific enzyme
activity (U) was calculated a

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมถูกประเมินโดยใช้ 1% แป้งโซลูชันใน 20 มม.โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH6.9 ประกอบด้วย 6.0 มม. NaCl เป็นพื้นผิว (ธธิง 1993) จำนวน 0.5 ml ของแก้ปัญหาพื้นผิวถูกเพิ่ม 0.5 ml ของเอนไซม์เตรียมตามหลัง 3 นาทีของคณะทันตแพทยศาสตร์ นี้ถูกตาม ด้วยเพิ่มเติม 0.5 ml ของกรด dinitrosalicylic และคณะทันตแพทยศาสตร์ในการต้มน้ำอาบน้ำ 5 นาทีค่า Absorbance ที่ 540 nm ถูกบันทึก จำนวนmaltose ออกจากการทดสอบนี้ถูกกำหนดจากเส้นโค้งมาตรฐาน เอนไซม์เฉพาะมีคำนวณกิจกรรม (U) เป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมได้รับการประเมินโดยใช้วิธีการแก้ปัญหาแป้ง 1% โซเดียมค่า pH ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 20 มิลลิเมตร
6.9 มี 6.0 มิลลิโซเดียมคลอไรด์เป็นสารตั้งต้น (วอร์ชิงตัน, 1993) รวมถึง 0.5 มิลลิลิตรของ
การแก้ปัญหาสารตั้งต้นที่ถูกเพิ่มเข้ามา 0.5 มลของการเตรียมเอนไซม์ตามด้วย 3 นาทีของ
การบ่มเพาะ นี้ถูกตามด้วยนอกเหนือจาก 0.5 มิลลิลิตรของกรด dinitrosalicylic และบ่ม
ในอ่างน้ำเดือด 5 นาที ค่าการดูดกลืนแสงที่ 540 นาโนเมตรได้รับการบันทึก ปริมาณของ
มอลโตสปล่อยออกมาจากการทดสอบนี้ถูกกำหนดจากกราฟมาตรฐาน เอนไซม์เฉพาะ
กิจกรรม (U) ที่คำนวณได้