Reduction in the sample complexity enables more thorough intact protein analysis using MS-based proteomics. A capillary electrophoresis method, namely the velocity gap mode of capillary electrophoresis (VGCE), is proposed to separate protein mixtures with high resolution. Although the separation mechanism of VGCE is also based on the difference of the mass-to-charge ratios of the proteins, it fractionates the sample zone into small pieces of subunits. In this way, the resolution can be dramatically improved due to less longitudinal dispersion of the sample. The effect of the new approach is evaluated by separation of three groups of reference protein mixtures, i.e. a mixture of lysozyme and BSA; a mixture of lysozyme, β-lactoglobulin, and ribonuclease A; and a mixture of cytochrome C, lysozyme, BSA, β-lactoglobulin, ribonuclease A, conalbumin, carbonic anhydrase, and hemoglobin. The results indicate that the new approach shows great potential to couple with MS for top-down analysis of complex mixtures. © The Royal Society of Chemistry.
ลดความซับซ้อนของตัวอย่างช่วยให้วิเคราะห์โปรตีนเหมือนเดิมเลือดใช้ MS ใช้โปรตีโอมิกส์ วิธี electrophoresis รูพรุน คือความเร็วช่องว่างของวิธี electrophoresis เส้นเลือดฝอย (VGCE), มีเสนอให้แยกส่วนผสมโปรตีน ด้วยความละเอียดสูง แม้ว่ากลไกการแยกของ VGCE ยังขึ้นอยู่กับความแตกต่างของอัตราส่วนมวลต่อค่าของโปรตีน มัน fractionates โซนอย่างเป็นชิ้นเล็ก ๆ ของ subunits ด้วยวิธีนี้ ความสามารถอย่างมากมากเนื่องจากการกระจายตัวน้อยลงระยะยาวของตัวอย่าง เป็นประเมินผลของวิธีการใหม่ โดยแยกกลุ่มน้ำยาผสมโปรตีนอ้างอิง เช่นส่วนผสมของ lysozyme และบีเอสเอ ส่วนผสม ของ lysozyme β-lactoglobulin, ribonuclease A และส่วนผสมของ cytochrome C, lysozyme บีเอสเอ β-lactoglobulin, ribonuclease A, conalbumin, carbonic anhydrase และฮีโมโกลบิน ผลลัพธ์บ่งชี้ว่า วิธีใหม่แสดงให้เห็นศักยภาพที่ดีต้องคู่กับ MS สำหรับการวิเคราะห์ส่วนผสมที่ซับซ้อนบนลงล่าง © สมาคมเคมีรอยัล
การแปล กรุณารอสักครู่..

ลดความซับซ้อนของการวิเคราะห์โปรตีนในตัวอย่างให้ละเอียดมากขึ้น โดยยังคงใช้นางสาวโอมิกส์ . มีผู้ชมวิธีการ คือช่องว่างของ capillary electrophoresis ( โหมดความเร็ว vgce ) เสนอให้แยกสารโปรตีนที่มีความละเอียดสูง แม้ว่ากลไกการแยกของ vgce ยังอยู่บนพื้นฐานของความแตกต่างของประจุต่อมวลของโปรตีน , ไขมันแยกส่วนตัวอย่างโซนเป็นชิ้นเล็ก ๆของหน่วย . ในวิธีนี้ ความสามารถอย่างมาก เนื่องจากการแพร่กระจายของร่องน้อยของตัวอย่าง ผลของวิธีการใหม่คือการประเมินโดยการแยกกลุ่มอ้างอิงโปรตีนผสม คือ ส่วนผสมของไลโซไซม์ และบีเอสเอ ; ส่วนผสมของไลโซไซม์บีตา - แลคโตกลอบูลิน , และไรโบนิวคลีเเป็น และส่วนผสมของไซโตโครม ซี ไลโซไซม์ , BSA , บีตา - แลคโตกลอบูลินโคนัลบูมินไรโบนิวคลีเ , , , ฉะนี้แล และฮีโมโกลบิน . ผลการศึกษาพบว่า วิธีการใหม่ที่แสดงศักยภาพที่ดีคู่กับ MS สำหรับการวิเคราะห์ปริมาณของส่วนผสมที่ซับซ้อน สงวนลิขสิทธิ์สมาคมเคมี
การแปล กรุณารอสักครู่..
