value was adjusted to the desired v

value was adjusted to the desired value with 0.1 mol L−1 HCl and
0.1 mol L−1 NH3·H2O. Then the volume was adjusted to 10 mL with
double distilled water. 30 mg of SG-OHC was added, and the mixture
was shaken vigorously for 30 min to facilitate adsorption of
the metal ions onto the sorbents. After centrifugation, the concentrations
of the metal ions in the solution were directly determined
by ICP-AES. The adsorbent was then eluted with CS(NH2)2 and HCl
under optimum conditions. Finally, the desorbed metal ions were
measured by ICP-AES.
2.5.2. Column procedure
A total 50 mg of SG-OHC was packed in the PTFE column plugged
with a small portion of glass wool at both ends. Before using,
0.5 mol L−1 HCl and doubly distilled deionized water were successively
passed through the microcolumn in order to equilibrate,
clean and neutralize it. Portions of aqueous standard or sample
solutions containing Hg(II) were prepared, and the pH value
was adjusted to 3 with 0.1 mol L−1 HCl and 0.1 mol L−1 NH3·H2O.
Each solution was passed through the column at a flow rate of
2.0 mL min−1 controlled by a peristaltic pump. Afterwards, the
bound metal ions were stripped off from the column with 1%
CS(NH2)2 and 0.5 mol L−1 HCl solution. The analytes in the elution
were determined by ICP-AES.
3. Results and discussion
3.1. FT-IR spectra and elemental analysis
The modified silica gel was confirmed by IR analysis as
shown in Fig. 1. The peaks of APSG at 467.76, 802.58, 1097.27,
1628.68, 2938.32 and 3436.10 cm−1 were attributed to ı(Si–O–Si),
(Si–O–Si), longitudinal SiO2 lattice vibration, ı(H2O), (CH3) and
(Si–OH), respectively [28]. The peak appeared at 3436.10 cm−1,
was assigned to (N–H) [27]. Compared with that of APSG, the IR of
SG-OHC showed remarkable spectral changes. According to the literature
[27], the peak at 1099.42 cm−1 was due to C–N, the peak at
1635.73 cm−1 was caused by C O, the band around 3438.52 cm−1
could be assigned to N–H. In theory, C S is at 1190–1270 cm−1 and
its intensity is weak, so the peak was not obvious in the spectrum.
Elemental analysis indicated 6.89% carbon, 1.97% nitrogen and
1.913% hydrogen in SG-OHC. It could be calculated that 1 g silica
Fig. 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีการปรับปรุงค่าค่าที่ระบุด้วย 0.1 โมล L−1 HCl และ0.1 โมล L−1 NH3· เอชทูโอ ไดรฟ์ข้อมูลถูกปรับไป 10 mL ด้วยน้ำกลั่นคู่ เพิ่ม SG OHC 30 มก. และส่วนผสมถูกเขย่าโยคะสำหรับ 30 นาทีเพื่อช่วยในการดูดซับของประจุโลหะบน sorbents หลังจาก centrifugation ความเข้มข้นที่ของประจุโลหะในการแก้ปัญหาได้ตรงกำหนดโดย ICP-AES Adsorbent ถูกแล้ว eluted กับ CS (NH2) 2 และ HClภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม ในที่สุด ถูกประจุโลหะ desorbedวัด โดย ICP AES2.5.2. คอลัมน์กระบวนทั้งหมด 50 มิลลิกรัมของ SG OHC ไว้ในคอลัมน์ PTFE ต่อกับส่วนหนึ่งของเส้นใยแก้วที่ทั้งสอง ก่อนที่จะใช้0.5 โมล L−1 HCl และน้ำ deionized กลั่นสองเหตุการณ์ติด ๆ กันผ่านการ microcolumn การ equilibrateทำความสะอาด และแก้มัน บางส่วนของมาตรฐานอควีหรือตัวอย่างโซลูชั่นที่ประกอบด้วย Hg(II) ได้เตรียมความพร้อม และค่า pHมีการปรับปรุงเป็น 3 กับ L−1 HCl 0.1 โมล 0.1 โมล L−1 NH3· เอชทูโอแต่ละโซลูชั่นได้ผ่านคอลัมน์ในอัตราการไหลของmin−1 2.0 mL ที่ควบคุม โดยปั๊ม peristaltic ภายหลัง การโลหะประจุผูกมีเศียรจากคอลัมน์% 1CS (NH2) 2 และ 0.5 โมล L−1 HCl โซลูชัน Analytes ในการ elutionถูกกำหนด โดย ICP AES3. ผลลัพธ์ และสนทนา3.1. ฟุต-IR แรมสเป็คตราและวิเคราะห์ธาตุซิลิก้าเจลแก้ไขได้รับการยืนยัน โดยวิเคราะห์ IR เป็นแสดงใน Fig. 1 แห่ง APSG ที่ 467.76, 802.58, 1097.271628.68, 2938.32 และ 3436.10 cm−1 ถูกบันทึก ı(Si–O–Si)โครงตาข่ายประกอบ SiO2 ระยะยาว (ศรี – O – ซี), ความสั่นสะเทือน ı(H2O), (CH3) และ(ศรี – OH), ตามลำดับ [28] การปรากฏที่ 3436.10 cm−1ถูกกำหนดให้กับ (N-H) [27] เมื่อเทียบกับค่าของ APSG, IR ของSG OHC พบสเปกตรัมการเปลี่ยนแปลงที่โดดเด่น ตามวรรณคดี[27], สูงสุดที่ 1099.42 cm−1 เกิดจาก C-N สูงสุดที่1635.73 cm−1 ที่เกิดจาก C O วงรอบ 3438.52 cm−1สามารถใช้กับ N – H. ในทางทฤษฎี C S อยู่ที่ 1190-1270 cm−1 และของความเข้มเป็นอ่อน ดังนั้นการไม่ชัดเจนในวิเคราะห์ธาตุระบุราคา 6.89% คาร์บอน 1.97% ไนโตรเจน และไฮโดรเจน 1.913% ใน SG OHC อาจคำนวณนส่วน 1 g ที่Fig. 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ค่าปรับค่าที่ต้องการ 0.1 mol L-1 และ HCl
0.1 mol L-1 NH3 · H2O จากนั้นปริมาณการปรับถึง 10
มิลลิลิตรน้ำกลั่นคู่ 30 mg ของ SG-OHC
ถูกบันทึกและส่วนผสมที่เขย่าแรงๆ เป็นเวลา 30
นาทีเพื่อความสะดวกในการดูดซับไอออนโลหะลงบนตัวดูดซับ หลังจากการหมุนเหวี่ยง,
ความเข้มข้นของโลหะไอออนในการแก้ปัญหาได้รับการพิจารณาโดยตรงโดย
ICP-AES ดูดซับถูกชะแล้วกับลูกค้า (NH2) 2 และ HCl
ภายใต้สภาวะที่เหมาะสม ในที่สุดไอออนของโลหะหลุดออกถูกวัดโดย ICP-AES. 2.5.2 ขั้นตอนคอลัมน์ทั้งหมด 50 mg ของ SG-OHC ถูกบรรจุในคอลัมน์ PTFE เสียบมีส่วนเล็กๆ ของใยแก้วที่ปลายทั้งสอง ก่อนที่จะใช้, 0.5 mol L-1 HCl และน้ำกลั่นปราศจากไอออนถูกทวีคูณอย่างต่อเนื่องผ่านmicrocolumn เพื่อให้สมดุล, ความสะอาดและต่อต้านมัน บางส่วนของมาตรฐานน้ำหรือตัวอย่างการแก้ปัญหาที่มีปรอท (II) ได้จัดทำและค่าพีเอชได้รับการปรับให้3 0.1 mol L-1 HCl 0.1 mol L-1 NH3 · H2O. การแก้ปัญหาแต่ละคนได้ผ่านคอลัมน์ที่ไหล อัตรา2.0 มิลลิลิตร 1 นาทีควบคุมโดยปั๊ม peristaltic หลังจากนั้นไอออนของโลหะที่ถูกผูกไว้ถูกถอดจากคอลัมน์ที่มี 1% CS (NH2) ที่ 2 และ 0.5 mol L-1 แก้ปัญหา HCl วิเคราะห์ใน elution ที่ถูกกำหนดโดยICP-AES. 3 และการอภิปรายผล3.1 สเปกตรัม FT-IR และการวิเคราะห์ธาตุเจลซิลิก้าได้รับการยืนยันการปรับเปลี่ยนโดยการวิเคราะห์IR เป็นที่แสดงในรูป 1. ยอด APSG ที่ 467.76, 802.58, 1,097.27, 1,628.68, 2,938.32 และ 3,436.10 ซม-1 ได้รับการบันทึกให้กับฉัน (Si-O-Si), (Si-O-Si) การสั่นสะเทือนตาข่าย SiO2 ยาวผม (H2O) (CH3) และ(Si-OH) ตามลำดับ [28] ยอดเขาปรากฏตัวขึ้นที่ 3,436.10 ซม-1 ได้รับมอบหมายให้ (N-H) [27] เมื่อเทียบกับที่ของ APSG ที่ IR ของSG-OHC แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงที่โดดเด่นเงา ตามวรรณคดี[27], จุดสูงสุดที่ 1,099.42 ซม-1 เป็นผลมาจาก C-N, จุดสูงสุดที่1,635.73 ซม-1 เกิดจากการ จำกัด วงรอบ 3,438.52 ซม-1 อาจจะกำหนดให้ N-H ในทางทฤษฎีงานที่ 1190-1270 ซม. -1 และความรุนแรงของมันอ่อนแอดังนั้นยอดไม่ได้ที่เห็นได้ชัดในสเปกตรัม. การวิเคราะห์ธาตุที่ระบุ 6.89% คาร์บอนไนโตรเจน 1.97% และไฮโดรเจน1.913% ในการ SG-OHC มันอาจจะคำนวณว่า 1 กรัมซิลิการูป 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มูลค่าปรับค่าที่ต้องการ 0.1 mol − 1 ล. HCl และ 0.1 mol − 1
L nh3 ด้วย H2O แล้วปริมาณ 10 ml
คู่ปรับด้วยน้ำกลั่น 30 มิลลิกรัม sg-ohc เพิ่มและผสม
ถูกเขย่าอย่างแรง สำหรับ 30 นาที เพื่อความสะดวกในการดูดซับไอออนโลหะ
ลงด้วย หลังการปั่นเหวี่ยง , ความเข้มข้นของไอออนโลหะใน

โดยตรงกำหนดโซลูชั่นโดยเทคนิค . ใช้แล้วก็ตัวอย่างกับ CS ( nh2 ) 2 และ HCl
ภายใต้สภาวะที่เหมาะสม ประการสุดท้าย ศึกษาวัดโดยเทคนิคไอออนโลหะถูก
.
งานวาง . ขั้นตอนคอลัมน์
รวม 50 มก. ของ sg-ohc PTFE บรรจุในคอลัมน์เสียบ
กับส่วนเล็ก ๆของใยแก้วที่ปลายทั้งสอง ก่อนใช้
0.5 โมล L − 1 HCl และทวีคูณกลั่นน้ำอย่างต่อเนื่อง
คล้ายเนื้อเยื่อประสานผ่าน microcolumn เพื่อทำให้สมดุล
, สะอาดและต่อต้านมัน ส่วนของมาตรฐานน้ำหรือตัวอย่าง
โซลูชั่นที่มีปรอท ( II ) ถูกเตรียมและปรับค่า pH
3 กับ 0.1 mol − 1 ล. HCl และ 0.1 โมล L − 1 nh3 ด้วย H2O .
แต่ละสารละลายผ่านคอลัมน์ที่อัตราการ ไหลของ
2.0 มิลลิลิตรต่อนาที− 1 ควบคุมโดย ปั๊ม peristaltic . หลังจากนั้น
จำกัดโลหะไอออนถูกยึดจากคอลัมน์ 1 %
CS ( nh2 ) 2 และ 0.5 โมล L − 1 กรดไฮโดรคลอริก . การใช้สารในตัวอย่างโดยเทคนิค
.
3 ผลและการอภิปราย
3.1 . สเปกตรัม FT-IR และการวิเคราะห์ธาตุซิลิกาเจล
ได้รับการยืนยันโดยการวิเคราะห์ IR เป็น
แสดงในรูปที่ 1 . ยอดของ apsg ที่ 467.76 802.58 1097.27 1628.68
, , , , และ 2938.32 3436 .10 cm − 1 คือเกิดจากı ( ศรี– O –ศรี ) ,
( ศรี– O –ศรี ) , ตามยาวการสั่นของโครงผลึกı SiO2 , ( H2O ) , ( CH3 )
( ศรี–โอ ) ตามลำดับ [ 28 ] ยอดที่ปรากฏใน 3436.10 cm − 1
ได้รับมอบหมายให้ ( N ) H ) [ 27 ] เมื่อเทียบกับที่ของ apsg , IR ของ
sg-ohc พบที่น่าทึ่ง การเปลี่ยนแปลง ตามวรรณคดี
[ 27 ] , สูงสุดที่ 1099.42 cm − 1 เนื่องจาก C ( n , สูงสุดที่
1635 .73 cm − 1 เกิดจาก C O , วงรอบ 3438.52 cm − 1
อาจจะมอบหมายให้ N ( H . ในทางทฤษฎี , C อยู่ที่ 1190 - 1270 cm − 1
ความเข้มของมันอ่อนแอ ดังนั้นยอดยังไม่ชัดเจนในสเปกตรัม พบ 90 %
การวิเคราะห์ธาตุ คาร์บอน ไนโตรเจน 1.97 %
% 1.913 ไฮโดรเจนใน sg-ohc . มันอาจจะถูกคำนวณว่าซิลิกา
1 g รูปที่ 2