MethodsFlorests with microspores on

Methods
Florests with microspores on the mid to late-unicleate
stage were selected and stored in the refrigerator at
7ć for 7-10 days within moist carbasus. The panicles
containing selected florests were disinfected by dipping
into 75% ethanol for 30 s and followed by 0.1% HgCl2
for 10 min, then rinsed five times with sterilized water.
After that, anthers were placed on sterilized filter paper
to blot the excessive water before being inoculated onto
the callus induction medium.
Culture media
The basic media employed in this study were:ć , N6
medium;Ĉ , SK3 medium;ĉ , M8 medium; Ċ , N6
macroelement+M8 microelement+N6 organics; ċ ,
SK3 macroelement+M8 microelement+SK3 organics.
All of them were supplemented with 2, 4-D (2, 4-
Dichlorophenoxyacetic acid, 2.0 mg • L-1), NAA (Anaphthalene acetic acid, 1.0 mg • L-1) and KT (Kinetin,
1.0 mg• L-1). When callus reached a diameter of 2-3 mm,
they were regenerated in nutrition medium containing
MS supplemented with BAP (6-Benzylaminopurine,
0.5 mg • L-1), KT (1.0 mg • L-1), IAA (Indole-3-acetic
acid, 0.25 mg • L-1) and NAA (0.5 mg • L-1) at 25ć and
illuminated with a 16 h/8 h cycle for day and night.
Then the plants were transferred to MS medium supplemented with NAA (0.5 mg • L-1) and IAA (0.5 mg • L-1)
for rooting induction.
Statistical analysis
The data on callus induction frequency, plant regeneration frequency and differentiation index were
calculated and analyzed, respectively. The data were
analyzed with DPS2000 software. Analysis of variance
(ANOVA) was done to determine the significance of
the main effect.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการFlorests กับ microspores ในที่กลางกับปลาย unicleateขั้นตอนที่เลือก และเก็บไว้ในตู้เย็นที่7ć 7-10 วันภายในชุ่มชื่น carbasus การ paniclesเลือก florests ที่มีถูกฆ่าเชื้อ โดยวิธีจุ่มเป็น 75% เอทานอลสำหรับ 30 s แล้วตาม ด้วย 0.1% HgCl2ใน 10 นาที rinsed ห้าครั้งแล้ว น้ำ sterilizedหลังจากนั้น เหมือนถูกวางไว้บนกระดาษกรอง sterilizedการทำลายน้ำมากเกินไปก่อนจะ inoculated ไปสื่อเหนี่ยวนำแคลลัสสื่อวัฒนธรรมสื่อพื้นฐานในการศึกษานี้การว่าจ้างถูก: ć N6สื่อ Ĉ SK3 กลาง ĉ M8 กลาง Ċ N6macroelement M8 microelement + N6 อินทรีย์ ĊSK3 macroelement M8 microelement + อินทรีย์ SK3ทั้งหมดถูกเสริม ด้วย 2, 4-D (2, 4-Dichlorophenoxyacetic กรด มิลลิกรัม 2.0 • L-1), KT (Kinetin และ NAA (กรดอะซิติก Anaphthalene, 1.0 mg • L-1)1.0 mg• L-1) เมื่อให้ถึงเส้นผ่าศูนย์กลาง 2-3 มม.พวกเขาถูกสร้างในโภชนาการที่ประกอบด้วยขนาดกลางMS ที่เสริมกับ BAP (6-Benzylaminopurine0.5 mg • L-1), KT (1.0 mg • L-1) IAA (อินโดล-3-อะซิติก• 0.25 mg กรด L-1) และ NAA (0.5 มก.• L-1) ที่ 25ć และสว่างกับวงจร 8 h 16 h สำหรับกลางวันและกลางคืนแล้ว มีการถ่ายโอนพืชปานกลาง MS เสริม ด้วย NAA (0.5 มก.• L-1) และ IAA (0.5 มก.• L-1)สำหรับ rooting เหนี่ยวนำวิเคราะห์ทางสถิติข้อมูลความถี่เหนี่ยวนำแคลลัส พืชฟื้นฟูสร้างความแตกต่างและความถี่ของดัชนีได้calculated and analyzed, respectively. The data wereanalyzed with DPS2000 software. Analysis of variance(ANOVA) was done to determine the significance ofthe main effect.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธี
Florests กับ microspores ในช่วงกลางถึงปลาย unicleate
ขั้นตอนได้รับการคัดเลือกและเก็บไว้ในตู้เย็นที่
7C 7-10 วันภายใน carbasus ชื้น ช่อดอกที่มี florests เลือกถูกฆ่าเชื้อโดยการจุ่มลงไปในเอทานอล75% เป็นเวลา 30 วินาทีและตามด้วย 0.1% HgCl2 เป็นเวลา 10 นาทีล้างแล้วห้าครั้งด้วยน้ำฆ่าเชื้อ. หลังจากนั้นอับเรณูถูกวางไว้บนกระดาษกรองฆ่าเชื้อที่จะหยดน้ำที่มากเกินไปก่อนถูกเชื้อเข้าสู่กลางเหนี่ยวนำแคลลัสได้. สื่อวัฒนธรรมสื่อพื้นฐานที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้มี: C, N6 ขนาดกลาง C กลาง SK3 คกลาง M8; C, N6 macroelement + M8 microelement + สารอินทรีย์ N6; C, SK3 macroelement + M8 microelement + สารอินทรีย์ SK3. ทั้งหมดของพวกเขาได้รับการเสริมด้วย 2, 4-D (2, 4 กรด dichlorophenoxyacetic 2.0 มก. • L-1), NAA (Anaphthalene กรดอะซิติก 1.0 มก. • L-1 ) และเคที (Kinetin, 1.0 มก. • L-1) เมื่อมาถึงแคลลัสขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 2-3 มมพวกเขาถูกสร้างใหม่ในสื่อที่มีคุณค่าทางโภชนาการMS เสริมด้วย BAP (6-benzylaminopurine, 0.5 มก. • L-1) เคที (1.0 มก. • L-1), IAA (Indole-3 -acetic กรด, 0.25 มก. • L-1) และ NAA (0.5 มก. • L-1) ที่ 25 องศาเซลเซียสและสว่างด้วย16 ชั่วโมง / 8 รอบชั่วโมงสำหรับกลางวันและกลางคืน. จากนั้นพืชถูกถ่ายโอนไปยัง MS เสริมขนาดกลางที่มี NAA ( 0.5 มก. • L-1) และ IAA (0.5 มก. • L-1) สำหรับการขจัดเหนี่ยวนำ. การวิเคราะห์ทางสถิติข้อมูลกับความถี่เหนี่ยวนำแคลลัส, ความถี่การฟื้นฟูโรงงานและดัชนีความแตกต่างได้รับการคำนวณและวิเคราะห์ตามลำดับ ข้อมูลการวิเคราะห์ด้วยซอฟต์แวร์ DPS2000 การวิเคราะห์ความแปรปรวน(ANOVA) ได้รับการดำเนินการเพื่อกำหนดความสำคัญของผลกระทบหลัก