Full-thickness burns were induced a

Full-thickness burns were induced as described previously [20,21]. Briefly, under inhalation anesthesia, the dorsal skin of mice was exposed to a heated (100 C) circular metal plate (20 mm in diameter) for 5 s. The mice were resuscitated immediately with an intraperitoneal injection of 0.05 ml/g body weight of saline. At 5 min after burn (the usual time interval between the exposure of the fire and the death in fire fatality cases), mice were sacrificed by deep anesthesia, and surrounding areas of burned skin (within 2 mm from the edge of burned area) were collected. As a postmortem burn model, the dorsal skin of other mice was exposed to the heated metal plate for 5 s at 15 min after being sacrificed by deep anesthesia, and skin samples were collected. Control skin was collected from non-burned mice (n = 4 in each group). The skin samples were immersed in RNA Later (Perkin–Elmer Applied Biosystems, Foster City, USA) and stored at 80 C for the extraction of RNA. A part of each sample was fixed in 4% formaldehyde buffered with phosphate-buffered saline (PBS; pH 7.2) for histopathological analyses.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความหนาเต็มไหม้นำตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [20,21] สั้น ๆ ภายใต้การดมยาสลบ ผิวหลังของเมาส์ถูกแสดงกับอุ่น (100 C) ทรงกลมโลหะแผ่น (เส้นผ่าศูนย์กลาง 20 มม.) สำหรับ 5 s หนูได้ resuscitated ทันทีกับฉีด intraperitoneal ของน้ำหนัก 0.05 ml/g ของน้ำเกลือ เวลา 5 นาทีหลังจากการเผาไหม้ (ช่วงเวลาปกติระหว่างการเปิดรับแสงของไฟและการตายในกรณีไฟไหม้ตาย), หนูขณะเดียว โดยวางยาสลบลึก และพื้นที่โดยรอบของผิวเผา (ภายใน 2 มม.จากขอบของพื้นที่เขียน) ได้รวบรวม เป็นแบบเขียนชันสูตรพลิกศพ ผิวหลังของเมาส์อื่น ๆ ถูกสัมผัสกับแผ่นโลหะอุ่น 5 s ใน 15 นาทีหลังจากการเสียสละโดยดมยาสลบลึก และผิวตัวอย่างถูกเก็บรวบรวม ผิวควบคุมรวบรวมจากหนูไม่เขียน (n = 4 ในแต่ละกลุ่ม) ตัวอย่างผิวถูกแช่อยู่ใน RNA ภายหลัง (ศาสตร์เชิงชีวภาพใช้เพอร์ – เอลเมอ เมืองฟอสเตอร์ สหรัฐอเมริกา) และเก็บไว้ที่ 80 C สำหรับสกัด RNA เป็นส่วนหนึ่งของแต่ละอย่างถูกแก้ไขในฟอร์มาลดีไฮด์ 4% บัฟเฟอร์กับฟอสเฟตบัฟเฟอร์น้ำเกลือ (PBS; pH 7.2) สำหรับการวิเคราะห์ histopathological

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเผาไหม้แบบเต็มรูปแบบความหนาที่ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [20,21] สั้น ๆ ภายใต้การดมยาสลบการสูดดมผิวหนังหลังของหนูได้สัมผัสกับน้ำอุ่น (100 C) แผ่นโลหะทรงกลม (20 มม) เป็นเวลา 5 วินาที หนูได้รับการฟื้นคืนทันทีด้วยการฉีดเข้าช่องท้องของมล. / น้ำหนัก 0.05 กรัมร่างกายน้ำเกลือ 5 นาทีหลังจากการเผาไหม้ (ช่วงเวลาปกติระหว่างการเปิดรับของไฟและความตายในกรณีไฟไหม้ตาย) ในหนูที่ถูกเสียสละโดยการระงับความรู้สึกลึกและพื้นที่โดยรอบของผิวเผา (ภายใน 2 มิลลิเมตรจากขอบของพื้นที่เผา) เป็น เก็บรวบรวม เป็นรูปแบบการเผาศพผิวหนังหลังของหนูอื่น ๆ ได้สัมผัสกับแผ่นโลหะอุ่นเป็นเวลา 5 วินาทีที่ 15 นาทีหลังจากที่ถูกเสียสละโดยการระงับความรู้สึกลึกและผิวตัวอย่างที่ถูกเก็บรวบรวม ผิวควบคุมที่ถูกเก็บรวบรวมจากหนูที่ไม่เผา (n = 4 ในแต่ละกลุ่ม) กลุ่มตัวอย่างที่ผิวถูกแช่อยู่ในอาร์เอ็นเอต่อมา (เพอร์กินเอลเมอ Applied Biosystems, ฟอสเตอร์ซิตี, USA) และเก็บไว้ที่ 80 องศาเซลเซียสในการสกัดอาร์เอ็นเอ ส่วนหนึ่งของแต่ละตัวอย่างได้รับการแก้ไขในไฮด์ 4% เป็นกลางกับฟอสเฟตบัฟเฟอร์น้ำเกลือ (พีบีเอส; ค่า pH 7.2) สำหรับการวิเคราะห์ทางจุลพยาธิวิทยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หวามถูกชักนำตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 20,21 ] สั้น ๆ , ภายใต้วงกลมของวิลลิส ผิวบนของหนูโดนอุ่น ( 100 C ) แผ่นโลหะกลม ( 20 มม. ) 5 . หนูที่ถูกทำให้ฟื้นได้ทันทีด้วยการฉีดเข้าช่องท้องของ 0.05 มิลลิลิตร / กรัมน้ำหนักของเกลือ ที่ 5 นาทีหลังเผา ( ปกติช่วงเวลาระหว่างการเปิดรับของไฟและความตายในกรณีอุบัติเหตุไฟ ) หนูพลีชีพด้วยยาชา ลึก และพื้นที่โดยรอบของเผาผิว ( ภายใน 2 มม. จากขอบของพื้นที่เผา ) เก็บรวบรวม เป็นศพเผาแบบ ผิวบนของหนูๆ ถูกแผ่นโลหะร้อน 5 ใน 15 นาทีหลังการเสียสละโดยการทำให้สลบ และตัวอย่างหนังก็เก็บ ผิวควบคุมเก็บรวบรวมจากไม่เผาหนู ( n = 4 ในแต่ละกลุ่ม ) หนังตัวอย่างถูกแช่อยู่ในนี้ทีหลัง ( เพอร์กินเอลเมอร์ Applied Biosystems และเมืองอุปถัมภ์ สหรัฐอเมริกา ) และเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียสสำหรับการสกัด RNA เป็นส่วนหนึ่งของแต่ละอย่างคงที่ 4% ฟอร์มาลดีไฮด์ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่มีน้ำเกลือ ( PBS ; pH 7.2 ) สำหรับการวิเคราะห์ทาง .