To establish the phylogenetic posit

To establish the phylogenetic position of strain GSS01
T
,
genomic DNA was extracted using a DNA extraction kit
(Aidlab). The 16S rRNA gene was amplified by using PCR
with the universal primers 27F and 1492R (Baker
et al.
, 2003).
The PCR product was gel-purified using a Gel Extraction kit
(D2500-01, Omega Bio-tek), cloned into plasmid vector using
a TA cloning kit (TaKaRa) and then checked by sequencing
both strands. Pairwise sequence similarities were calculated
using the EzTaxon-e server (http://eztaxon-e.ezbiocloud.net/;
Kim
et al.
, 2012). Phylogenetic analyses were carried out using
MEGA
version 5.0 (Tamura
et al.
, 2011) after multiple
alignment of the sequence data with
CLUSTAL X
(Thompson
et al.
, 1997). Distances were calculated using distance options
according to the maximum composite likelihood model and
clustering was performed with the neighbour-joining method
and maximum-likelihood method. Statistical support for the
branches of the phylogenetic trees was determined using
bootstrap analysis (based on 1000 resamplings) (Felsenstein,
1985).
A nearly full-length 16S rRNA gene sequence of strain
GSS01
T
(1518 bp) was determined. The isolate shared the
highest sequence similarity with
G. sulfurreducens
PCA
T
(98.3 %) and less than 95.0 % (94.9–91.8 %) 16S rRNA
gene sequence similarities with the type strains of all the
other recognized species of the genus
Geobacter
. In the
phylogenetic trees reconstructed using the neighbour-
joining and maximum-likelihood methods (Fig. 1), the Downloaded from www.microbiologyresearch.org by
IP: 183.88.90.128
On: Mon, 24 Oct 2016 11:39:20
isolate was grouped as a member of the genus
Geobacter
and formed a cluster with
G. sulfurreducens
PCA
T
.
Chromosomal DNA–DNA hybridization between strain
GSS01
T
and
G. sulfurreducens
DSM 12127
T
was performed
as described by Ezaki
et al.
(1989). Hybridization values are
means of at least two hybridization experiments (reciprocal
and non-reciprocal values). The DNA–DNA relatedness
between strain GSS01
T
and
G. sulfurreducens
PCA
T
was
41.4
±
1.1 %. This value was below the 70 % threshold
proposed for species delineation (Wayne
et al.
, 1987),
suggesting that strain GSS01
T
represented a different
genomic species from
G. sulfurreducens
.
In summary, the phenotypic, chemotaxonomic and
phylogenetic analysis suggested that the new isolate is a
member of the genus
Geobacter
and related closely to the
type strain of the species
G. sulfurreducens
. However,
DNA–DNA reassociation between strain GSS01
T
and
G.
sulfurreducens
was only 41.4
±
1.1 %. Strain GSS01
T
utilizes
phenol, benzoate, pyruvate, butyrate, lactate, ethanol and glucose, which are not utilized by
G. sulfurreducens
PCA
T
. Strain GSS01
T
does not utilize malate while
G.
sulfurreducens
PCA
T
does. Strain GSS01
T
reduces Mn(IV)
and nitrate while
G. sulfurreducens
PCA
T
does not. And
strain GSS01
T
does not use fumarate as electron acceptor,
in contrast to
G. sulfurreducens
PCA
T
.C
16 : 0
,C
18 : 0
and
C
16 : 1
v
7
c
/C
16 : 1
v
6
c
dominate the fatty acid profile of strain
GSS01
T
, while the fatty acid profile of
G. sulfurreducens
PCA
T
has only a minor amount (2 %) of C
18 : 0
. Therefore,
strain GSS01
T
is believed to represent a novel species of the
genus
Geobacter
, for which the name
Geobacter soli
sp. nov.
is proposed.
Description of
Geobacter soli
sp. nov.
Geobacter soli
(so
9
li. L. neut. gen. n.
soli
of soil, the isolation
source of the type strain).
Gram-stain-negative, slightly curved rod-shaped, 1.0–
1.7
m
m
6
0.5
m
m, strictly anaerobic, non-spore-forming
and motile. With acetate as an electron donor, ferrihydrite,

Pelobacter propionicus
DSM 2379
T
(CP000482)
Geobacter chapellei
172
T
(U41561)
Geobacter psychrophilus
P35
T
(AY653549)
Geobacter thiogenes
JCM 14045
T
(AF223382)
Geobacter lovleyi
SZ
T
(CP001089)
Geobacter luticola
OSK6
T
(AB682759)
Geobacter bemidjiensis
Bem
T
(CP001124)
Geobacter bremensis
Dfr1
T
(U96917)
Geobacter uraniireducens
Rf4
T
(CP000698)
Geobacter daltonii
FRC-32
T
(CP001390)
Geobacter toluenoxydans
TMJ1
T
(EU711072)
Geobacter argillaceus
G12
T
(DQ145534)
Geobacter pelophilus
Dfr2
T
(U96918)
Geobacter pickeringii
G13
T
(DQ145535)
Geobacter soli
GSS01
T
(KJ620987)
Geobacter sulfurreducens
PCA
T
(AE017180)
Geobacter hydrogenophilus
H-2
T
(U28173)
Geobacter metallireducens
GS-15
T
(CP000148)
Geobacter grbiciae
TACP-2
T

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสร้างตำแหน่งผลของสายพันธุ์ GSS01T,ออกดีเอ็นเอถูกสกัดโดยใช้ชุดสกัดดีเอ็นเอ(Aidlab) ยีน 16S rRNA ถูกขยาย โดยใช้ PCRด้วยไพรเมอร์สากล 27F และ 1492R (เบet al, 2003)ผลิตภัณฑ์ PCR มีการใช้ชุดสกัดเจเจบริสุทธิ์(D2500-01 ไบโอเมก้า-tek), โคลนเป็น plasmid ใช้เวกเตอร์TA cloning kit (TaKaRa) และตรวจสอบแล้ว โดยลำดับทั้งสองสาย คำนวณความคล้ายคลึงกันของลำดับแพร์ไวส์ใช้เซิร์ฟเวอร์ EzTaxon-e (http://eztaxon-e.ezbiocloud.net/;คิมet al, 2012) วิเคราะห์ผลดำเนินการโดยใช้เมก้ารุ่น 5.0 (ทาet al, 2011) หลังจากหลายจัดลำดับข้อมูลด้วยCLUSTAL X(ทอมป์สันet al, 1997) คำนวณระยะทางโดยใช้ตัวเลือกระยะห่างตามรูปแบบแนวโน้มโดยรวมสูงสุด และคลัสเตอร์ดำเนินการ ด้วยวิธีการเข้าร่วมกับเพื่อนบ้านและวิธีการโอกาสสูงสุด สนับสนุนทางสถิติสำหรับการกิ่งก้านของต้นไม้ผลกำหนดใช้บูต (ตาม 1000 resamplings) วิเคราะห์ (Felsensteinปี 1985)ความยาวเต็มเกือบ 16S rRNA ลำดับยีนของสายพันธุ์GSS01Tพิจารณา (1518 bp) Isolate ที่ใช้ร่วมกันลำดับความเหมือนสูงสุดด้วยG. sulfurreducensPCAT(98.3%) และต่ำกว่า 95.0% (94.9 – 91.8%) 16S rRNAความคล้ายคลึงกันของลำดับยีนสายพันธุ์ชนิดทั้งหมดของอื่น ๆ ชนิดของพืชGeobacter. ในต้นทางที่สร้างขึ้นใหม่โดยใช้เพื่อนบ้าน-เข้าร่วม และ โอกาสสูงสุดวิธี (รูป 1), ดาวน์โหลดจาก www.microbiologyresearch.org โดยIP: 183.88.90.128ใน: จันทร์ 24 2016 ต.ค. 11:39:20โปรตีนถูกจัดกลุ่มเป็นสมาชิกของสกุลGeobacterเกิดคลัสเตอร์กับG. sulfurreducensPCAT.ของโครโมโซมดีเอ็นเอ-DNA hybridization ระหว่างสายพันธุ์GSS01TและG. sulfurreducensDSM 12127Tได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ โดยเอซากิet al(1989) ค่า hybridization เป็นหมายถึงการ hybridization ทดลองน้อยสอง (ทางกลับกันและไม่ใช่กลับกันค่า) Relatedness ดีเอ็นเอดีเอ็นเอระหว่างสายพันธุ์ GSS01TและG. sulfurreducensPCATแก้ไข41.4±1.1% ค่านี้ได้ต่ำกว่าเกณฑ์ 70%นำเสนอสำหรับอำนาจพันธุ์ (Wayneet al, 1987),แนะนำสายพันธุ์ที่ GSS01Tแสดงที่แตกต่างกันสายพันธุ์ที่ออกจากG. sulfurreducens.ในสรุป ฟีโนไทป์ chemotaxonomic และผลการวิเคราะห์แนะนำว่า โปรตีนใหม่คือการสมาชิกของสกุลGeobacterและที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดถึงสายพันธุ์ชนิดพันธุ์G. sulfurreducens. อย่างไรก็ตามReassociation ดีเอ็นเอ-DNA ระหว่างสายพันธุ์ GSS01Tและกรัมsulfurreducensแก้ไขเฉพาะ 41.4±1.1% สายพันธุ์ GSS01Tใช้ฟีนอล benzoate, pyruvate ไบคาร์บอเนต น้ำนม เอทานอล และ กลูโคส ซึ่งถูกนำมาใช้โดยไม่G. sulfurreducensPCAT. สายพันธุ์ GSS01Tไม่ใช้ malate ขณะกรัมsulfurreducensPCATไม่ สายพันธุ์ GSS01Tลด Mn(IV)และไนเตรทในขณะG. sulfurreducensPCATไม่ และสายพันธุ์ GSS01Tไม่ได้ใช้ fumarate เป็นให้เป็นผู้รับอิเล็กตรอนตรงกันข้ามกับG. sulfurreducensPCAT. C16:0, C18:0และC16:1v7c/ C16:1v6cเอาชนะไขมันกรดของสายพันธุ์GSS01TในขณะกรดไขมันของG. sulfurreducensPCATมีเพียงเล็กน้อย (2%) ของ C18:0. ดังนั้นสายพันธุ์ GSS01Tเชื่อกันว่าเป็นสายพันธุ์ใหม่ของการสกุลGeobacterที่ชื่อGeobacter solisp.พ.ย.มีเสนอคำอธิบายของGeobacter solisp.พ.ย.Geobacter soli(ดังนั้น9หลี่ L. neut. ทั่วไป nsoliดิน แยกแหล่งที่มาของสายพันธุ์ชนิด)กรัมสีย้อมลบ โค้งเล็กน้อยก้านรูปทรง 1.0 –1.7มม60.5มm ไม่ใช้ออกซิเจนอย่างเด็ดขาด ไม่ใช่สปอร์รูปและ motile ด้วยอะซิเตทเป็นผู้บริจาคอิเล็กตรอน ferrihydritePelobacter propionicus DSM 2379T (CP000482)Geobacter chapellei 172T (U41561)Geobacter psychrophilus P35T (AY653549)Geobacter thiogenes JCM 14045T (AF223382)Geobacter lovleyi SZT (CP001089)Geobacter luticola OSK6T (AB682759)Geobacter bemidjiensis มหาชนT (CP001124)Geobacter bremensis Dfr1T (U96917)Geobacter uraniireducens Rf4T (CP000698)Geobacter daltonii เอฟอาร์ซี 32T (CP001390)Geobacter toluenoxydans TMJ1T (EU711072)Geobacter argillaceus G12T (DQ145534)Geobacter pelophilus Dfr2T (U96918)Geobacter pickeringii G13T (DQ145535)Geobacter soli GSS01T (KJ620987)Geobacter sulfurreducens PCAT (AE017180)Geobacter hydrogenophilus H-2T (U28173)Geobacter metallireducens GS-15T (CP000148)Geobacter grbiciae TACP-2T

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อสร้าง phylogenetic ตำแหน่งของสายพันธุ์ GSS01
T
,
ดีเอ็นเอถูกสกัดโดยใช้ชุดสกัดดีเอ็นเอ
(Aidlab) ยีน 16S rRNA ถูกขยายโดยใช้วิธี PCR
กับไพรเมอร์สากล 27 และ 1492R (เบเกอร์
et al.
, 2003).
ผลิตภัณฑ์ PCR เป็นเจลบริสุทธิ์โดยใช้ชุดเจลสกัด
(D2500-01, โอเมก้า Bio-Tek) ลงไปในโคลน พลาสมิดเวกเตอร์โดยใช้
ชุด TA โคลน (Takara) และจากนั้นตรวจสอบโดยลำดับ
ทั้งเส้น ความคล้ายคลึงกันตามลำดับจากจำนวนนี้จะถูกคำนวณ
โดยใช้เซิร์ฟเวอร์ EzTaxon-E (http://eztaxon-e.ezbiocloud.net/;
คิม
. et al,
2012) Phylogenetic วิเคราะห์ได้ดำเนินการโดยใช้
MEGA
รุ่น 5.0 (ทามูระ
et al.
2011) หลังจากที่หลาย
จัดลำดับข้อมูลที่มี
Clustal X
( ธ อมป์สัน
et al.
, 1997) ระยะทางจะถูกคำนวณโดยใช้ตัวเลือกระยะทาง
ตามรูปแบบความน่าจะเป็นคอมโพสิตสูงสุดและ
การจัดกลุ่มได้รับการดำเนินการกับเพื่อนบ้านเข้าสู่วิธีการ
และโอกาสสูงสุดวิธีการ การสนับสนุนทางสถิติสำหรับ
สาขาของต้นไม้ที่ถูกกำหนดโดยใช้
การวิเคราะห์บูต (ขึ้นอยู่กับ 1000 resamplings) (Felsenstein,
1985).
เกือบเต็มความยาว 16S rRNA ยีนความเครียด
GSS01
T
(1,518 พี) ถูกกำหนด เชื้อที่ใช้ร่วมกัน
คล้ายคลึงกันลำดับสูงสุดด้วย
กรัม sulfurreducens
PCA
T
(98.3%) และน้อยกว่า 95.0% (94.9-91.8%) 16S rRNA
ยีนคล้ายคลึงกันกับสายพันธุ์ชนิดของทุก
สายพันธุ์ที่ได้รับการยอมรับอื่น ๆ ของพืชและสัตว์Geobacter

ใน
ต้นไม้สร้างขึ้นใหม่โดยใช้ neighbour-
เข้าร่วมและวิธีโอกาสสูงสุดที่ดาวน์โหลดจาก www.microbiologyresearch.org โดย (รูปที่ 1).
IP: 183.88.90.128
เมื่อ: วันจันทร์, 24 ตุลาคม 2016 11:39:20
แยกถูกจัดกลุ่ม ในฐานะสมาชิกของสกุล
Geobacter
และรูปแบบคลัสเตอร์กับ
กรัม sulfurreducens
PCA
T
.
ผสมพันธุ์โครโมโซมดีเอ็นเอดีเอ็นเอระหว่างความเครียด
GSS01
T
และ
กรัม sulfurreducens
DSM 12127
T
ได้ดำเนินการ
ตามที่อธิบายไว้โดยซากิ
et al.
(1989) ค่าการผสมพันธุ์เป็น
วิธีการอย่างน้อยสองการทดลองผสมพันธุ์ (ซึ่งกันและกัน
ค่านิยมและไม่ใช่ซึ่งกันและกัน) ทางดีเอ็นเอดีเอ็นเอ
ระหว่างความเครียด GSS01
T
และ
กรัม sulfurreducens
PCA
T
เป็น
41.4
±
1.1% ค่านี้ต่ำกว่าเกณฑ์ 70%
ที่นำเสนอสำหรับการขยายพันธุ์การวาดภาพ (เวย์น
et al.
, 1987)
ชี้ให้เห็นว่าสายพันธุ์ GSS01
T
ตัวแทนที่แตกต่างกัน
ชนิดจีโนมจาก
จี sulfurreducens
.
ในการสรุปฟีโนไทป์, chemotaxonomic และ
phylogenetic วิเคราะห์ชี้ให้เห็นว่าการแยกใหม่เป็น
สมาชิกของสกุล
Geobacter
และที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับ
สายพันธุ์ชนิดของสายพันธุ์
กรัม
sulfurreducens อย่างไรก็ตาม
เหลวดีเอ็นเอดีเอ็นเอระหว่างความเครียด GSS01
T
และ
กรัม
sulfurreducens
เป็นเพียง 41.4
±
1.1% สายพันธุ์ GSS01
T
ใช้
ฟีนอลเบนโซเอต, ไพรู butyrate, แลคเตทเอทานอลและกลูโคสซึ่งไม่ได้นำมาใช้โดย
กรัม sulfurreducens
PCA T

สายพันธุ์ GSS01
T
ไม่ได้ใช้มาเลตในขณะที่
จี
sulfurreducens
PCA
T
ไม่ สายพันธุ์ GSS01
T
ลด Mn (IV)
และไนเตรทในขณะที่
จี sulfurreducens
PCA
T
ไม่ได้ และ
ความเครียด GSS01
T
ไม่ได้ใช้ fumarate เป็นใบเสร็จอิเล็กตรอน
ในทางตรงกันข้ามกับ
กรัม sulfurreducens
PCA
T
และ C
16: 0
, C
18: 0
และ
C
16: 1
V
7
C
/ C
16: 1
V
6
c
ครองรายละเอียดของกรดไขมันสายพันธุ์
GSS01
T
ในขณะที่รายละเอียดของกรดไขมัน
กรัม sulfurreducens
PCA
T
มีเพียงจำนวนเล็กน้อย (2%) ของ C
18: 0
. ดังนั้น
ความเครียด GSS01
T
เชื่อว่าจะเป็นตัวแทนของสายพันธุ์นวนิยายของ
สกุล
Geobacter
ซึ่งชื่อ
Geobacter soli
SP พฤศจิกายน
จะเสนอ.
คำอธิบายของ
Geobacter soli
SP พฤศจิกายน
soli Geobacter
(เพื่อ
9
li. ลิตร Neut. Gen. n.
soli
ดินแยก
แหล่งที่มาของสายพันธุ์ชนิด).
แกรมคราบลบโค้งเล็กน้อยรูปแท่ง, 1.0-
1.7
ม
ม.
6
0.5
เมตร
ม., แบบไม่ใช้ออกซิเจนอย่างเคร่งครัดไม่สร้างสปอร์
และเคลื่อนที่ ด้วยอะซิเตทในฐานะที่เป็นผู้บริจาคอิเล็กตรอน ferrihydrite,

Pelobacter propionicus
DSM 2379
T
(CP000482)
Geobacter chapellei
172
T
(U41561)
Geobacter psychrophilus
P35
T
(AY653549)
Geobacter thiogenes
JCM 14045
T
(AF223382)
Geobacter lovleyi
SZ
T
(CP001089)
Geobacter luticola
OSK6
T
(AB682759)
Geobacter bemidjiensis
Bem
T
(CP001124)
Geobacter bremensis
Dfr1
T
(U96917)
Geobacter uraniireducens
Rf4
T
(CP000698)
Geobacter daltonii
FRC-32
T
(CP001390)
Geobacter toluenoxydans
TMJ1
T
(EU711072)
Geobacter argillaceus
G12
T
(DQ145534)
Geobacter pelophilus
Dfr2
T
(U96918)
Geobacter pickeringii
G13
T
(DQ145535)
Geobacter soli
GSS01
T
(KJ620987)
Geobacter sulfurreducens
PCA
T
(AE017180)
Geobacter hydrogenophilus
H-2
T
(U28173)
Geobacter metallireducens
GS-15
T
(CP000148)
Geobacter grbiciae
TACP-2
T

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อสร้างตำแหน่งต่างๆของ gss01 เมื่อยที,จีโนมดีเอ็นเอใช้ชุดสกัดดีเอ็นเอ( aidlab ) ส่วนเบส 16S rRNA ยีนที่ถูกขยายโดยการใช้ดีเอ็นเอด้วยไพรเมอร์ 27f 1492r ( Baker และสากลet al ., 2003 )ผลิตภัณฑ์ PCR เป็นเจลบริสุทธิ์ใช้เจลสกัด ชุด( d2500-01 โอเมก้าไบโอเทค ) , โคลนเข้าสู่พลาสมิดเวคเตอร์โดยใช้เป็นทาโคลน Kit ( ทาการะ ) และตรวจสอบแล้วโดยลำดับทั้งการถัก ลำดับกันได้ตอนการใช้ eztaxon-e เซิร์ฟเวอร์ ( http://eztaxon-e.ezbiocloud.net/ ;คิมet al ., 2012 ) ซึ่งได้ทดลองใช้วิเคราะห์เมกะรุ่น 5.0 ( ทามูระet al .2554 ) หลังจากหลายการเรียงตัวของลำดับข้อมูลด้วยclustal x( ธอมป์สันet al ., 1997 ) ระยะทางคำนวณโดยใช้ตัวเลือกที่ระยะทางตามโอกาสและคอมโพสิตแบบสูงสุดแบ่งกลุ่มแสดงกับเพื่อนบ้านเข้าร่วม วิธีและวิธีความควรจะเป็นสูงสุด สนับสนุนสถิติสำหรับกิ่งก้านของต้นไม้ ซึ่งถูกกำหนดโดยใช้การวิเคราะห์บู ( จาก 1000 resamplings ( felsenstein ) ,1985 )เกือบเต็มเบส 16S rRNA ยีน ลำดับของสายพันธุ์gss01ที( 1518 BP ) คือกำหนด แยกได้แชร์ความคล้ายคลึงกับลำดับสูงสุดsulfurreducens Gพีซีที( บันทึก ) และน้อยกว่าร้อยละ 95.0 และพบท 94.9 % ) 16S rRNAลำดับยีนที่คล้ายคลึงกับประเภทสายพันธุ์ทั้งหมดรู้จักชนิดของพืชอื่น ๆจีโ บคเตอร์. ในซึ่งสร้างขึ้นโดยใช้เพื่อนบ้าน - ต้นไม้เข้าร่วมและวิธี Maximum Likelihood ( รูปที่ 1 ) , www.microbiologyresearch.org โดยดาวน์โหลดได้จาก183.88.90.128 IP :เมื่อ : จันทร์ , 24 ต.ค. 2559 11:39:20แยกเป็นกลุ่มในฐานะสมาชิกของสกุลจีโ บคเตอร์และรูปแบบที่มีกลุ่มด้วยsulfurreducens Gพีซีที.โครโมโซมดีเอ็นเอ DNA hybridization ) ระหว่างสายพันธุ์gss01ทีและsulfurreducens GDSM 12127ทีคือแสดงตามที่อธิบายไว้โดยเอซากิet al .( 1989 ) ( ค่าหมายความว่าอย่างน้อยสองชนิด ( แบบการทดลองและไม่ใช่ค่าซึ่งกันและกัน ) ดีเอ็นเอดีเอ็นเอสัมพันธ์จำกัดระหว่าง gss01 เมื่อยทีและsulfurreducens Gพีซีทีคือทั้งหมด±1.1 % นี้มีค่าต่ำกว่าเกณฑ์ 70 เปอร์เซ็นต์เสนอให้ใช้ชนิด ( เวย์นet al ., 1987 )แนะนำว่า gss01 สายพันธุ์ทีแสดงต่าง ๆจีโนมของสายพันธุ์จากsulfurreducens G.สรุปได้ว่า คุณสมบัติ chemotaxonomic , และการวิเคราะห์ ซึ่งชี้ให้เห็นว่าใหม่แยกเป็นสมาชิกของสกุลจีโ บคเตอร์และที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับความเครียดชนิดของสายพันธุ์sulfurreducens G. อย่างไรก็ตามreassociation ดีเอ็นเอ–ดีเอ็นเอระหว่าง gss01 เมื่อยทีและกรัมsulfurreducensแค่ตาม±1.1 % gss01 สายพันธุ์ทีใช้ฟีนอล , เบนโซเอต , ไพรูเวทบิว , lactate , เอทานอล และกลูโคส ซึ่งไม่ได้ใช้โดยsulfurreducens Gพีซีที. gss01 สายพันธุ์ทีไม่ใช้มาเลท ในขณะที่กรัมsulfurreducensพีซีทีไม่ gss01 สายพันธุ์ทีลดแมงกานีส ( IV )และไนเตรท ในขณะที่sulfurreducens Gพีซีทีไม่ และgss01 สายพันธุ์ทีไม่ใช้ให้เกิดเป็นพระนาสิก อิเล็กตรอน ,ในทางตรงกันข้ามsulfurreducens Gพีซีทีc .16 : 0, C18 : 0และซี16 : 1วี7 .ซี/ c16 : 1วี6ซีครองสัดส่วนของกรดไขมันของสายพันธุ์gss01ทีในขณะที่กรดไขมันจากsulfurreducens Gพีซีทีมีเพียงปริมาณเล็กน้อย ( 2% ) ของซี18 : 0. ดังนั้นgss01 สายพันธุ์ทีเชื่อกันว่าเป็นตัวแทนของชนิดของนวนิยายสกุลจีโ บคเตอร์, ที่ชื่อจีโ บคเตอร์ Solisp .คือการเสนอรายละเอียดของจีโ บคเตอร์ Solisp .จีโ บคเตอร์ Soli( ดังนั้น9หลี่ ฉัน neut . พล .Soliดินแยกแหล่งที่มาของชนิดสายพันธุ์ )กรัมคราบลบโค้งเล็กน้อย rod-shaped 1.0 –1.7เมตรเมตร60.5เมตรM อย่างไร้ ไม่สร้างสปอร์และ มือถือ . กับอะซิเตทเป็นอิเล็กตรอน ferrihydrite , ,pelobacter propionicusDSM 2379ที( cp000482 )จีโ บคเตอร์ chapellei172ที( u41561 )จีโ บคเตอร์ psychrophilusของที( ay653549 )จีโ บคเตอร์ thiogenesjcm 14045ที( af223382 )จีโ บคเตอร์ lovleyiSZที( cp001089 )จีโ บคเตอร์ luticolaosk6ที( ab682759 )จีโ บคเตอร์ bemidjiensisเบมที( cp001124 )จีโ บคเตอร์ bremensisdfr1ที( u96917 )จีโ บคเตอร์ uraniireducensrf4ที( cp000698 )จีโ บคเตอร์ daltoniifrc-32ที( cp001390 )จีโ บคเตอร์ toluenoxydanstmj1ที( eu711072 )จีโ บคเตอร์ argillaceusG12ที( dq145534 )จีโ บคเตอร์ pelophilusdfr2ที( u96918 )จีโ บคเตอร์ pickeringiiเมลที( dq145535 )จีโ บคเตอร์ Soligss01ที( kj620987 )จีโ บคเตอร์ sulfurreducensพีซีที( ae017180 )จีโ บคเตอร์ hydrogenophilusส่วนที( u28173 )จีโ บคเตอร์ metallireducensgs-15ที( cp000148 )จีโ บคเตอร์ grbiciaetacp-2ที