The talc mineral samples and the hy

The talc mineral samples and the hyperdispersant were analyzed using a Spectrum One (Perkin-Elmer) FTIR spectrometer working in transmission mode with a resolution of 2 cm−1. The talc mineral samples were mixed with KBr in a pellet for the FTIR spectrum recording; no band was observed at 1424 cm−1 indicating the absence of calcium carbonate in talc mineral samples. A film of the liquid hyperdispersant was deposited on a KBr window for the FTIR spectrum recording. The two characteristic bands of a secondary amine were observed for the hyperdispersant spectrum: one at 3300 cm−1 (corresponding to the N–H stretch) and the other at 1500 cm−1 (corresponding to the N–H bend).

The specific surface area (SBET) of talc mineral samples was determined by the BET technique using nitrogen adsorption on a Nova 3200 (Quantachrome). The samples were degassed at 150 °C for 12 h prior to analysis.

The particle size distribution and the volume-surface average diameter (d32) of dry talc samples were determined using a Mastersizer 2000 (Malvern) with a Scirocco sample handling unit.

The X-ray diffraction patterns for the talc mineral samples were obtained on a Miniflex (Rigaku) diffractometer (40 kV/30 mA) in the range 2θ = 3–60° employing Cu Kα radiation with a wavelength of 1.54 Å. The characteristic peaks of calcium carbonate were not observed, confirming the absence of this compound in the studied samples.

The oil absorption of talc mineral samples was measured following ASTM method D 281.

The contact angle measurements were carried out using a tensiometer K12 (Krüss) and the Krüss powder sample holder. The geometric factor c of talc mineral samples was determined through the capillary rise wetting of n-hexane (γL = 18.4 mN m−1), recording the increase in weight versus time. The same procedure was carried out with diiodomethane, ethylene glycol, and water versus each talc mineral sample to determine their contact angle. The measurements were repeated three times and average results are reported in Table 3. The experimental temperature was held at 25 °C

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างแร่ทัลก์และ hyperdispersant ได้วิเคราะห์โดยใช้สเปกโตรมิเตอร์ FTIR สเปกตรัมหนึ่ง (เพอร์เอลเมอ) การทำงานในโหมดส่งข้อมูลด้วยความละเอียด 2 cm−1 ตัวอย่างแร่ทัลก์ถูกผสมกับ KBr ในเม็ดสำหรับบันทึกสเปคตรัม FTIR พบว่า ไม่มีวงที่ 1424 cm−1 ระบุว่า การขาดแคลเซียมคาร์บอเนตในตัวอย่างแร่แป้ง มีฝากหนังของ hyperdispersant ของเหลวบน KBr หน้าต่างสำหรับการบันทึกสเปคตรัม FTIR สองลักษณะย่านความถี่ของมีนที่เป็นรองถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับสเปกตรัม hyperdispersant: 3300 cm−1 หนึ่ง (ตรงกับ N – H ยืด) และอื่น ๆ ที่ 1500 cm−1 (ตรงกับ N – H โค้ง)มีกำหนดพื้นที่เฉพาะ (SBET) ตัวอย่างแร่ทัลก์ โดยเทคนิคการเดิมพันที่ใช้ดูดซับไนโตรเจนมี 3200 โนวา (Quantachrome) ตัวอย่างที่ degassed ที่ 150 ° C เป็นเวลา 12 ชม.ก่อนวิเคราะห์การกระจายขนาดอนุภาคและพื้นผิวปริมาตรเฉลี่ยเส้นผ่าศูนย์กลาง (d32) ของแห้งแป้งตัวอย่างกำหนดใช้เครื่อง Mastersizer 2000 (มัลเวิร์น) กับ Scirocco ตัวอย่างหน่วยการจัดการได้รับรูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์สำหรับตัวอย่างแร่ทัลก์ใน diffractometer Miniflex (Rigaku) (40 kV/30 mA) ใน 2θ ช่วง = 3-60 องศาใช้ Cu Kα รังสีกับความยาวคลื่น 1.54 Å ยอดเขาลักษณะของแคลเซียมคาร์บอเนตถูกไม่สังเกต ยืนยันการขาดของสารนี้ในตัวอย่างที่ศึกษาการดูดซึมน้ำมันตัวอย่างแร่ทัลก์ถูกวัดตามวิธี ASTM D 281การวัดมุมสัมผัสถูกดำเนินการโดยใช้ tensiometer ระดับ K12 (Krüss) และใส่ตัวอย่างของผง Krüss กำหนดผ่านเปียกเพิ่มขึ้นเส้นเลือดฝอยของเอ็นเฮกเซน c ปัจจัยทางเรขาคณิตของตัวอย่างแร่ทัลก์ (γL = 18.4 mN m−1), บันทึกการเพิ่มขึ้นของน้ำหนักเมื่อเทียบกับเวลา ขั้นตอนดำเนินการ diiodomethane เอทิลีนไกลคอล และน้ำกับแต่ละตัวอย่างแร่ทัลก์เพื่อกำหนดมุมสัมผัสของพวกเขา การวัดซ้ำกันสามครั้ง และจะรายงานผลเฉลี่ยในตารางที่ 3 จัดขึ้นที่ 25 ° C อุณหภูมิทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลุ่มตัวอย่างที่ใช้แป้งโรยแร่และ hyperdispersant มาวิเคราะห์โดยใช้คลื่นความถี่หนึ่ง (เพอร์กินเอลเมอ) FTIR สเปกโตรมิเตอร์ทำงานในโหมดการส่งผ่านที่มีความละเอียด 2 ซม-1 กลุ่มตัวอย่างแร่แป้งผสม KBr ชนิดเม็ดสำหรับการบันทึกสเปกตรัม FTIR นั้น ไม่มีวงดนตรีเป็นข้อสังเกตที่ 1424 CM-1 แสดงให้เห็นตัวตนของแคลเซียมคาร์บอเนตในตัวอย่างแร่แป้ง ภาพยนตร์ของ hyperdispersant ของเหลวถูกวางลงบนหน้าต่าง KBr สำหรับบันทึกสเปกตรัม FTIR ทั้งสองวงดนตรีที่ลักษณะของ amine รองถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับคลื่นความถี่ hyperdispersant นี้: หนึ่ง 3300 CM-1 (ตรงกับยืด N-H) และอื่น ๆ ที่ 1500 CM-1 (ตรงกับโค้ง N-H)

พื้นที่ผิวเฉพาะ (SBET) ของกลุ่มตัวอย่างแร่แป้งถูกกำหนดโดยเทคนิคการพนันโดยใช้การดูดซับไนโตรเจนในโนวา 3200 (Quantachrome) ตัวอย่างถูกกำจัดก๊าซที่ 150 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมงก่อนที่จะมีการวิเคราะห์

การกระจายขนาดอนุภาคและเส้นผ่าศูนย์กลางปริมาณพื้นผิวเฉลี่ย (D32) ของกลุ่มตัวอย่างแป้งแห้งได้รับการพิจารณาโดยใช้ Mastersizer 2000 (เวิร์น) ที่มีหน่วยการจัดการตัวอย่าง Scirocco

รูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์สำหรับตัวอย่างแร่แป้งที่ได้รับใน Miniflex (Rigaku) diffractometer (40 กิโลโวลต์ / 30 MA) ในช่วง2θ = 3-60 °จ้างรังสี Cu Kαที่มีความยาวคลื่น 1.54 A A ยอดเขาที่ลักษณะของแคลเซียมคาร์บอเนตไม่ได้ถูกตั้งข้อสังเกตยืนยันตัวตนของสารนี้ในตัวอย่างศึกษา

การดูดซึมน้ำมันของกลุ่มตัวอย่างแร่แป้งโรยตัววัดตามวิธี ASTM D 281

การวัดมุมสัมผัสได้ดำเนินการโดยใช้ K12 Tensiometer (Krüss) และผู้ถือKrüssตัวอย่างผง ปัจจัยที่ C เรขาคณิตของตัวอย่างแร่แป้งถูกกำหนดผ่านเส้นเลือดฝอยเปียกเพิ่มขึ้นของ N-เฮกเซน (γL = 18.4 mN M-1) บันทึกน้ำหนักเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับเวลา ขั้นตอนเดียวกันได้ดำเนินการกับ diiodomethane เอทิลีนไกลคอลและน้ำเมื่อเทียบกับแต่ละตัวอย่างแป้งโรยแร่ธาตุในการกำหนดมุมสัมผัสของพวกเขา การวัดซ้ำสามครั้งและผลเฉลี่ยจะมีการรายงานในตารางที่ 3 อุณหภูมิทดลองได้รับการจัดขึ้นที่ 25 ° C