Entomopathogenic fungi (EF) are rec

Entomopathogenic fungi (EF) are recognized biological control agents of insects. Basically, the entomopathogenic
fungi pathogen activity depends on the ability of its enzymatic equipment, consisting
of lipases, proteases and chitinases, which are in charge of breaking down the insect’s integument.
Lipases are the first enzymes synthesized by the entomopathogenic fungi. Recently, a
cytochrome P450 subfamily, referred as CYP52XI and MrCYP52 has been identified in Beauveria
bassiana and Metarhizium robertsii, respectively. These break down long-chain alkenes and fatty
acids to become initial nutrients. Subsequently, subtilisin type (Pr1) proteases sintetize; these
enzymes are considered as virulence indicators and they are regulated by a signal transduction
mechanism activated by the protein kinase A (PKA) mediated by AMPc. Through the employment
of genetic engineering, it has been possible to increase virulence producing Pr1 recombinants
with Androctonus australis neurotoxins or with chitinases, reducing the insect’s time of death. In
the course of time, the Pr1 protease gene has presented evolutionary adaptations by gene duplication
or horizontal transfer infecting different orders of insects. In the same way, the entomopathogenic
fungi chitinases have presented a functional diversification. Currently, these have been
phylogenetically classified into three subgroups, in accordance to the catalytic site domain and the
chitin binding domain. The chitinolytic activity has increased through a directed evolution processes
and genetic recombination with Bombyx mori chitinase. Recently, enzymes have been employed
as control agents for insects and phytopathogenic fungi (disease originator) opening new
potentialities in order to improve the entomopathogenic fungi use. Solid state fermentation is a
bioprocess that would produce at great scale enzymes and some other metabolites in grade of increasing
the entomopathogenic fungi virulence, in the control of insects and potentially in some

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เชื้อรา Entomopathogenic (EF) เป็นตัวแทนรู้จักควบคุมแมลง พื้น entomopathogenicกิจกรรมการศึกษาเชื้อราที่ขึ้นอยู่กับความสามารถของเอนไซม์ในระบบของอุปกรณ์ ประกอบด้วยlipases, proteases และ chitinases ซึ่งมีหน้าที่แบ่ง integument ของแมลงLipases เป็นเอนไซม์ตัวแรกที่สังเคราะห์ โดยเชื้อรา entomopathogenic เมื่อเร็ว ๆ นี้ การเรียกว่า cytochrome P450 subfamily, CYP52XI และ MrCYP52 มีการระบุว่าใน Beauveriabassiana และ Metarhizium robertsii ตามลำดับ เหล่านี้แบ่ง alkenes ห่วงโซ่ยาวและไขมันกรดเป็น สารอาหารที่เริ่มต้น ในเวลาต่อมา subtilisin ชนิด (Pr1) proteases sintetize เหล่านี้เอนไซม์ถือเป็นตัวบ่งชี้ virulence และพวกเขาถูกควบคุม โดย transduction สัญญาณกลไกที่ใช้ โดยโปรตีน kinase A (PKA) mediated โดย AMPc ผ่านการจ้างงานของพันธุวิศวกรรม แล้วไปเพิ่มผลิต Pr1 recombinants virulenceAndroctonus ออสเตรลิ neurotoxins หรือ chitinases ลดเวลาตายของแมลง ในหลักสูตรของเวลา ยีนรติเอส Pr1 ได้นำเสนอวิวัฒนาการท้อง โดยยีนซ้ำหรือโอนย้ายแนวนอนที่ติดใบสั่งต่าง ๆ ของแมลง เดียว entomopathogenicเชื้อรา chitinases ได้นำเสนอวิสาหกิจที่ทำงาน ปัจจุบัน เหล่านี้ได้แบ่งเป็นสามกลุ่มย่อย phylogenetically ในโดเมนของไซต์ตัวเร่งปฏิกิริยาและไคทินรวมโดเมน มีเพิ่มกิจกรรม chitinolytic ผ่านกระบวนการวิวัฒนาการโดยตรงและ recombination พันธุกรรมกับ Bombyx mori chitinase ล่าสุด เอนไซม์มีการจ้างงานเป็นตัวแทนควบคุมแมลงและเชื้อรา phytopathogenic (โรคผู้ริเริ่ม) เปิดใหม่เพื่อปรับปรุงเชื้อรา entomopathogenic potentialities ใช้ มีสถานะเป็นของแข็งหมักเป็นbioprocess ที่จะผลิตเอนไซม์ดีสเกลและ metabolites บางอื่น ๆ ในเกรดเพิ่มการ entomopathogenic เชื้อรา virulence ในการควบคุมแมลง และอาจรวมถึง ในบาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อราแมลง (EF) ได้รับการยอมรับเจ้าหน้าที่ควบคุมทางชีวภาพของแมลง โดยทั่วไปแมลงกิจกรรมเชื้อโรคเชื้อราขึ้นอยู่กับความสามารถของอุปกรณ์ของเอนไซม์ที่ประกอบด้วยของไลเปส, โปรตีเอสและ chitinases ซึ่งอยู่ในความดูแลของการทำลายลงหุ้มแมลง. ไลเปสเป็นเอนไซม์แรกที่สังเคราะห์โดยเชื้อราแมลง เมื่อเร็ว ๆ นี้cytochrome P450 โดยอนุวงศ์เรียกเป็น CYP52XI MrCYP52 และได้รับการระบุใน Beauveria bassiana Metarhizium และ robertsii ตามลำดับ เหล่านี้ทำลายลงแอลคีนโซ่ยาวและไขมันกรดที่จะกลายเป็นสารอาหารที่เริ่มต้น ต่อมาประเภท subtilisin (Pr1) โปรตีเอส sintetize; เหล่านี้เอนไซม์จะถือว่าเป็นตัวชี้วัดความรุนแรงและพวกเขาจะควบคุมโดยสัญญาณกลไกการเปิดใช้งานโดยโปรตีนไคเนสA (PKA) ไกล่เกลี่ยโดย AMPc ผ่านการจ้างงานของพันธุวิศวกรรมจะได้รับเป็นไปได้ที่จะเพิ่มความรุนแรงในการผลิตโค Pr1 กับ Androctonus Australis neurotoxins หรือ chitinases ลดเวลาของแมลงแห่งความตาย ในหลักสูตรของเวลา, ยีนน้ำย่อย Pr1 ได้นำเสนอการปรับตัวโดยการทำสำเนาวิวัฒนาการของยีนหรือโอนแนวนอนติดคำสั่งซื้อที่แตกต่างกันของแมลง ในลักษณะเดียวกับที่แมลงchitinases เชื้อราได้นำเสนอความหลากหลายการทำงาน ปัจจุบันนี้ได้รับการจัด phylogenetically ออกเป็นสามกลุ่มย่อยตามโดเมนเว็บไซต์ของตัวเร่งปฏิกิริยาและโดเมนไคตินที่มีผลผูกพัน กิจกรรม chitinolytic ได้เพิ่มขึ้นผ่านกระบวนการวิวัฒนาการกำกับและรวมตัวกันอีกทางพันธุกรรมกับBombyx สุดตาไคติเนส เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับเอนไซม์ลูกจ้างเป็นสารควบคุมแมลงและเชื้อราสาเหตุโรคพืช(ริเริ่มโรค) เปิดใหม่ศักยภาพเพื่อที่จะปรับปรุงการใช้เชื้อราแมลง การหมักของรัฐที่มั่นคงเป็นกระบวนการชีวภาพที่จะผลิตเอนไซม์ในระดับที่ดีและบางส่วนสารอื่น ๆ ในระดับของการเพิ่มรุนแรงเชื้อราแมลงในการควบคุมแมลงและอาจเกิดขึ้นในบางส่วน