Methods/DesignThis protocol propose

Methods/Design
This protocol proposes a randomised controlled trial to determine the efficacy of the MHFA training for university
nursing students (see Figure 1). Participants will be randomly allocated to the intervention group (receiving
MHFA training during the study) or the control group (not receiving MHFA training during the study and waitlisted
to receive an online version of the course on completion of the intervention). Participants receiving the intervention will attend a MHFA course comprising two-6.5 hour face-to-face sessions run over two days. The study follows the CONSORT Guidelines [64] for the design and implementation of randomised controlled trials.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการออกแบบโพรโทคอลนี้เสนอการทดลองสุ่มการตรวจสอบประสิทธิภาพของการฝึกอบรม MHFA มหาวิทยาลัยนักศึกษาพยาบาล (ดูรูปที่ 1) ผู้เข้าร่วมจะถูกปันส่วนไปยังกลุ่มแทรกแซง (รับแบบสุ่มMHFA การฝึกอบรมในระหว่างการศึกษา หรือกลุ่มควบคุม (ไม่ได้รับการฝึกอบรม MHFA ในระหว่างการศึกษาและรายรับรุ่นออนไลน์ของหลักสูตรในความสมบูรณ์ของการแทรกแซง) ผู้เข้าร่วมรับการแทรกแซงจะเข้าร่วมหลักสูตร MHFA ประกอบด้วยสอง 6.5 ชั่วโมงเรียกใช้เซสชันคุยเกินสองวัน การศึกษาตามแนวทางมเหสี [64] สำหรับการออกแบบและการทดลองควบคุมที่สุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการ / ออกแบบ
โปรโตคอลนี้นำเสนอการสุ่มทดลองเพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพของการฝึกอบรม MHFA มหาวิทยาลัย
นักศึกษาพยาบาล (ดูรูปที่ 1) ผู้เข้าร่วมจะได้รับการจัดสรรสุ่มให้กลุ่มแทรกแซง (ที่ได้รับ
การฝึกอบรมในระหว่างการศึกษา MHFA) หรือกลุ่มควบคุม (ไม่ได้รับการฝึกอบรม MHFA ในระหว่างการศึกษาและ waitlisted
จะได้รับรุ่นออนไลน์ของการเรียนการสอนเกี่ยวกับความสำเร็จของการแทรกแซง) ผู้ที่ได้รับการแทรกแซงจะเข้าร่วมหลักสูตร MHFA ประกอบด้วยสอง 6.5 ชั่วโมงการประชุมใบหน้าเพื่อใบหน้าทำงานมากกว่าสองวัน การศึกษาตามแนวทางมเหสี [64] สำหรับการออกแบบและการดำเนินการของการทดลองควบคุมแบบสุ่ม