Bacterial cellulose was extracted f

Bacterial cellulose was extracted from nata-de-coco, by first rinsing the food
product three times with dH2O, the product was then sieved, homogenised and
blended using a variable speed laboratory blender operated at maximum speed
(Waring Laboratory, Essex, UK). The bacterial cellulose was then purified by boiling
a mixture having a concentration of 0.6 w/v % in 0.1M NaOH at 80°C for 2 h to
remove any remaining microorganisms and soluble polysaccharides [26]. Bacterial
cellulose was successively centrifuged, homogenised and rinsed to neutral pH. The
cellulose was hydrophobised by adapting a protocol described in [21], which was
slightly modified to suit our application. Briefly, bacterial cellulose fibrils in aqueous
suspension (0.3%, w/v) were solvent exchanged into acetone, through methanol to dry
toluene. CDMIPS was added at a molar ratio of 4:1 with respect to the repeating
glucose units of the bacterial cellulose. Imidazole was added equimolar to CDMIPS to
drive the reaction and trap the HCl released. During the silylation procedure, the
CDMIPS reacts with the hydroxyl groups of the cellulose resulting in
hydrophobisation of its surface. The reaction mixture was agitated using an orbital
shaker (600 rpm) for 16 h prior to centrifugation (15 000 g) and decantation.
Afterwards, a mix of methanol and THF (20:80, v/v) was added to dissolve the
imidizolium chloride by-product and any disilylethers that may have formed,
followed by centrifugation and decantation to obtain a modified cellulose plug.
Dispersions of hydrophobised bacterial cellulose in AESO were obtained after rinsing
twice with THF and successive centrifugation and re-dispersion operations to
exchange the THF with toluene, and exchange of toluene with AESO.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Bacterial cellulose was extracted from nata-de-coco, by first rinsing the foodproduct three times with dH2O, the product was then sieved, homogenised andblended using a variable speed laboratory blender operated at maximum speed(Waring Laboratory, Essex, UK). The bacterial cellulose was then purified by boilinga mixture having a concentration of 0.6 w/v % in 0.1M NaOH at 80°C for 2 h toremove any remaining microorganisms and soluble polysaccharides [26]. Bacterialcellulose was successively centrifuged, homogenised and rinsed to neutral pH. Thecellulose was hydrophobised by adapting a protocol described in [21], which wasslightly modified to suit our application. Briefly, bacterial cellulose fibrils in aqueoussuspension (0.3%, w/v) were solvent exchanged into acetone, through methanol to drytoluene. CDMIPS was added at a molar ratio of 4:1 with respect to the repeatingglucose units of the bacterial cellulose. Imidazole was added equimolar to CDMIPS todrive the reaction and trap the HCl released. During the silylation procedure, theCDMIPS reacts with the hydroxyl groups of the cellulose resulting inhydrophobisation of its surface. The reaction mixture was agitated using an orbitalshaker (600 rpm) for 16 h prior to centrifugation (15 000 g) and decantation.Afterwards, a mix of methanol and THF (20:80, v/v) was added to dissolve theimidizolium chloride by-product and any disilylethers that may have formed,ตามด้วย centrifugation decantation รับปลั๊กเซลลูโลสปรับเปลี่ยนDispersions hydrophobised แบคทีเรียเซลลูโลสใน AESO ได้รับหลังจากการล้างสองกับ THF และต่อ ๆ มา centrifugation และกระจายตัวใหม่ดำเนินการแลกเปลี่ยน THF กับโทลูอีน แลกเปลี่ยนของโทลูอีน มี AESO

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แบคทีเรียเซลลูโลสถูกสกัดจากวุ้น-de-โกโก้โดยครั้งแรกล้างอาหาร
ผลิตภัณฑ์สามครั้งด้วย dH2O ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการร่อนแล้ว homogenised และ
ผสมโดยใช้เครื่องปั่นความเร็วตัวแปรทางห้องปฏิบัติการที่ดำเนินการที่ความเร็วสูงสุด
(Waring ห้องปฏิบัติการเอสเซ็กซ์สหราชอาณาจักร) แบคทีเรียเซลลูโลสบริสุทธิ์แล้วโดยการต้ม
ส่วนผสมที่มีความเข้มข้น 0.6 w / v% ใน 0.1M NaOH ที่ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมงเพื่อ
เอาจุลินทรีย์ที่เหลืออยู่และ polysaccharides ที่ละลายน้ำได้ [26] แบคทีเรีย
เซลลูโลสถูกปั่นต่อเนื่องกันและนำไปล้างค่า pH เป็นกลาง
เซลลูโลสถูก hydrophobised โดยการปรับโปรโตคอลที่อธิบายไว้ใน [21] ซึ่งได้รับการ
ปรับเปลี่ยนเล็กน้อยเพื่อให้เหมาะกับโปรแกรมของเรา สั้น ๆ , ซ่านเซลลูโลสแบคทีเรียในน้ำ
ระงับ (0.3% w / v) เป็นตัวทำละลายแลกเปลี่ยนเป็นอะซีโตนผ่านเมทานอลให้แห้ง
โทลูอีน CDMIPS ถูกเพิ่มเข้ามาในอัตราส่วน 4: 1 ส่วนที่เกี่ยวกับการทำซ้ำ
หน่วยกลูโคสของแบคทีเรียเซลลูโลส imidazole ถูกบันทึก equimolar CDMIPS เพื่อที่จะ
ผลักดันให้เกิดปฏิกิริยาและกับดัก HCl ปล่อยออกมา ในระหว่างขั้นตอน silylation,
CDMIPS ทำปฏิกิริยากับกลุ่มไฮดรอกซิเซลลูโลสที่เกิดใน
hydrophobisation ของพื้นผิวของมัน ผสมปฏิกิริยาถูกตื่นเต้นโดยใช้วงโคจร
ปั่น (600 รอบต่อนาที) เป็นเวลา 16 ชั่วโมงก่อนที่จะมีการหมุนเหวี่ยง (15 000 กรัม) และ decantation.
หลังจากนั้นผสมของเมทานอลและ THF (20:80, v / v) ถูกเพิ่มเข้ามาในการละลาย
imidizolium คลอไรด์โดยผลิตภัณฑ์และ disilylethers ใด ๆ ที่อาจจะเกิดขึ้น
ตามมาด้วยการหมุนเหวี่ยงและ decantation ที่จะได้รับการปรับเปลี่ยนปลั๊กเซลลูโลส.
Dispersions เซลลูโลสแบคทีเรีย hydrophobised ใน AESO ที่ได้รับหลังจากการล้าง
ครั้งที่สองกับ THF และปั่นต่อเนื่องและการดำเนินงานอีกครั้งเพื่อกระจาย
แลกเปลี่ยนบ่ายคล้อย กับโทลูอีนและการแลกเปลี่ยนโทลูอีนที่มี AESO

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แบคทีเรียเซลลูโลสที่สกัดจากวุ้นน้ำมะพร้าว โดยก่อนใช้ผลิตภัณฑ์อาหาร
3 ครั้งกับ dh2o ผลิตภัณฑ์ได้อีกครั้ง homogenised
, และผสมใช้ตัวแปรความเร็วปฏิบัติการเครื่องปั่นทำงาน
ความเร็วสูงสุด ( waring ห้องปฏิบัติการ , Essex , อังกฤษ ) เซลลูโลสแบคทีเรียก็บริสุทธิ์ โดยการต้ม
ส่วนผสมมีความเข้มข้น 0.6 W / V ) 0.1m NaOH ที่ 80 ° C 2 H

ลบใด ๆที่เหลือ จุลินทรีย์ และปริมาณพอลิแซกคาไรด์ [ 26 ] แบคทีเรียเซลลูโลสได้ระดับ homogenised
อย่างต่อเนื่อง , และล้างที่เป็นกลาง PH
hydrophobised เซลลูโลสได้ โดยการปรับขั้นตอนที่อธิบายไว้ใน [ 21 ] ซึ่ง
การแก้ไขเล็กน้อยเพื่อให้เหมาะกับงานของเรา สั้น ๆ , เซลลูโลสจากแบคทีเรียในน้ำ fibrils
ระงับ ( 0.3 % w / v ) แลกเป็นตัวทำละลายอะซิโตนผ่านส่วนแห้ง
โทลูอีน . cdmips ถูกเพิ่มในอัตราส่วน 4 : 1 ด้วยความเคารพการ
กลูโคสหน่วยของเซลลูโลสจากแบคทีเรีย อิมิดาโซลเพิ่มเพื่อ cdmips ๆ

ขับปฏิกิริยาและกับดักไอออกมา ในระหว่างขั้นตอนซิลิเวชัน ,
cdmips ทำปฏิกิริยากับหมู่ไฮดรอกซิลของเซลลูโลสที่เกิดใน
hydrophobisation ของพื้นผิวปฏิกิริยาผสมกระวนกระวาย ใช้เครื่องปั่นโคจร
( 600 รอบต่อนาที ) 16 ชั่วโมงก่อนปั่น ( 15 , 000 กรัม ) และ decantation .
หลังจากนั้นผสมเมทานอลและเตตระไฮโดรฟูแรน ( 20 : 80 , V / V ) คือเพิ่มละลาย
imidizolium คลอไรด์ผลพลอยได้และ disilylethers ที่อาจเกิดขึ้น
ตามมาด้วย ปั่นเพื่อให้ได้เซลลูโลสดัดแปลง และ decantation
หัวเทียนการกระจายของ hydrophobised เซลลูโลสจากแบคทีเรียใน aeso ได้รับหลังจากล้าง
สองครั้งกับเตตระไฮโดรฟูแรนปั่นต่อเนื่องและการดำเนินงานและการกระจายอีกครั้ง

แลกเตตระไฮโดรฟูแรนกับโทลูอีนและตราของโทลูอีนกับ aeso .