FA controls floral meristem identit

FA controls floral meristem identity
FA is required for initiation of the developmental programme that produces flowers in the apical meristem of tomato. The conversion of flowers into indeterminate shoots in the fa inflorescence indicates that FA is a key gene in the control of floral meristem identity. The same function has been demonstrated for FLO/LFY genes in Antirrhinum ( Coen et al. 1990 ), Arabidopsis ( Weigel et al. 1992 ), Petunia ( Soueret al. 1998 ) and pea ( Hofer et al. 1997 ) on the basis of their loss-of-function mutants. Moreover, ectopic branches in these mutants develop vegetative structures such as cauline leaves or bracts. In tomato fa mutant, the transformed meristem also acquires the developmental programme of a vegetative meristem. All primary and higher-order shoots of the inflorescence produce leaves and are able to reach a regular sympodial transition. Pnueli et al. (1998) suggested that the tomato scorpioid inflorescence can be interpreted as a vegetative shoot in which leaf development is suppressed and each flower constitutes a modified sympodial with one internode instead of three. This interpretation explains not only the ‘zig-zag’ phyllotaxis of the tomato inflorescence, but also the fa inflorescence development. In this sense, during tomato inflorescence development FA would regulate both the specification of the floral meristem identity, and the maintenance of the suppression of vegetative development and leaf formation. In this latter role, FA might act redundantly with other genes since leaves are initially suppressed in fa inflorescence branches.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอฟเอคัควบคุมตัวตนของเนื้อเยื่อดอกไม้เอฟเอเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเริ่มต้นของการพัฒนาโปรแกรมที่ผลิตดอกไม้ในเนื้อเยื่อปลายของมะเขือเทศแปลงของดอกไม้เป็นหน่อไม่แน่นอนในช่อดอกฟะแสดงให้เห็นว่าเอฟเอเป็นยีนที่สำคัญในการควบคุมของตัวตนของเนื้อเยื่อดอกไม้โฟลฟังก์ชั่นเดียวกันได้รับการแสดงให้เห็นถึงยีน/ LFY ในลิ้นมังกร (Coen et al. 1990), Arabidopsis (เจิล et al. 1992), พิทูเนีย (Soueret al. 1998) และกฟภ (อ็ et al. 1997) บนพื้นฐานของการสูญเสียการกลายพันธุ์ของฟังก์ชั่นของพวกเขานอกจากนี้สาขานอกมดลูกในการกลายพันธุ์เหล่านี้พัฒนาโครงสร้างของพืชเช่นใบ cauline หรือใบประดับในมะเขือเทศกลายพันธุ์ฟะ เนื้อเยื่อเปลี่ยนยังได้รับการพัฒนาโปรแกรมของเนื้อเยื่อพืช ทั้งหมดหลักและยอดสั่งซื้อที่สูงขึ้นของช่อดอกผลิตใบและสามารถเข้าถึงการเปลี่ยนแปลง sympodial ปกติ Pnueli และคณะ (1998) ชี้ให้เห็นว่ามะเขือเทศช่อดอก scorpioid สามารถตีความได้ว่าการถ่ายพืชที่พัฒนาใบถูกระงับและแต่ละดอกถือว่า sympodial แก้ไขด้วยหนึ่งปล้องแทนสามในแง่นี้ในระหว่างการพัฒนาช่อดอกมะเขือเทศเอฟเอจะควบคุมทั้งสเปคของตัวตนของเนื้อเยื่อดอกไม้ และการบำรุงรักษาของการปราบปรามของการพัฒนาและการสร้างพืชใบการตีความนี้อธิบายไม่เพียงแต่ 'ซิกแซก' phyllotaxis ช่อดอกมะเขือเทศแต่ยังพัฒนาช่อดอกฟะในบทบาทหลังนี้เอฟเออาจจะทำหน้าที่เกินความจำเป็นกับยีนอื่นๆ ตั้งแต่ใบจะปราบปรามครั้งแรกในสาขาช่อดอกฟะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

FLO / LFY ในลิ้นมังกร (Coen et al. 1990), Arabidopsis (เจิล et al. 1992), พิทูเนีย (Soueret al. 1998) และกฟภ (อ็ et al. 1997) บนพื้นฐานของ cauline sympodial ปกติPnueli และคณะ(1998) ชี้ให้เห็นว่ามะเขือเทศช่อดอก scorpioid sympodial แต่ 'ซิกแซก' phyllotaxis ช่อดอกมะเขือเทศ ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฟังก์ชันเดียวกันได้แสดงให้ LFY Flo / ยีนลิ้นมังกร (Coen et al. 1990), Arabidopsis (เจิล et al. 2535) พิทูเนีย (soueret อัล 1998) และถั่ว (โฮเฟอร์ et al. 1997) นอกจากนี้กิ่งนอกมดลูก เช่นใบ cauline หรือใบประดับเปลี่ยนไปในมะเขือเทศเอฟเอกลายพันธุ์, และสามารถเข้าถึงปกติ sympodial เปลี่ยน pnueli และคณะ (1998) พบว่ามะเขือเทศ scorpioid ช่อ sympodial แต่ 'Zig Zag' phyllotaxis ของมะเขือเทศช่อช่อดอก แต่ยังโดยการพัฒนาในความรู้สึกนี้,