cultureExponentially growing cells

cultureExponentially growing cells were inoculated at 5.0 × 105cells/mL into a 3-L BIOFLO 110 bioreactor (New Brunswick Scien-tific, Edison, NJ, USA) with a working volume of 1 L. The agitationspeed was 50 rpm, and the dissolved oxygen concentration wascontrolled at 50% of air saturation. The culture temperatures werecontrolled at 33◦C and 37◦C. The culture pH was controlled atvarious pH levels (6.7, 6.9, 7.2, and 7.5) by manipulating CO2gasor adding 1 M NaHCO3. Samples were collected daily from thebioreactor to determine the viable cell concentration using an auto-mated cell counter (Countess, Invitrogen). Culture supernatantswere aliquoted and stored at −70◦C for further analyses. Threeindependent cultures were generated at each temperature and pHlevel.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

cultureExponentially เติบโตเซลล์ถูก inoculated ที่ 5.0 × 105cells/mL เป็นแบบ BIOFLO 3 L 110 ถังปฏิกรณ์ชีวภาพ (Scien-tific นิวบรันสวิค เอดิสัน นิวเจอร์ซีย์ สหรัฐอเมริกา) กับทำเสียงของ 1 L. Agitationspeed เป็น 50 rpm และ wascontrolled ความเข้มข้นออกซิเจนละลายน้ำอิ่มตัวอากาศ 50% Werecontrolled อุณหภูมิวัฒนธรรมที่ 33◦C และ 37◦C ค่า pH วัฒนธรรมถูก atvarious ควบคุมระดับ pH (6.7, 6.9, 7.2 และ 7.5) โดยการจัดการ CO2gasor เพิ่ม 1 M NaHCO3 ตัวอย่างรวบรวมทุกวันจาก thebioreactor เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของเซลล์ทำงานได้โดยใช้ตัวนับเซลล์อัตโนมัติ丹 (เคาน์เตสแห่ง Invitrogen) วัฒนธรรม supernatantswere aliquoted และเก็บไว้ที่ −70◦C สำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติม สร้างวัฒนธรรม Threeindependent ที่แต่ละอุณหภูมิและ pHlevel

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

cultureExponentially เซลล์เจริญเติบโตถูกเชื้อที่ 5.0 × 105cells / mL เป็น 3-L BioFlo 110 เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ (New Brunswick Scien-Tific, เอดิสัน, นิวเจอร์ซีย์, สหรัฐอเมริกา) มีปริมาณการทำงานของ 1 ลิตร agitationspeed 50 รอบต่อนาทีและออกซิเจนที่ละลายในน้ำ ความเข้มข้น wascontrolled ที่ 50% ของความอิ่มตัวของอากาศ อุณหภูมิวัฒนธรรม werecontrolled ที่33◦Cและ37◦C ค่า pH วัฒนธรรมถูกควบคุมระดับ atvarious ค่า pH (6.7, 6.9, 7.2 และ 7.5) โดยการจัดการ CO2gasor เพิ่ม 1 M NaHCO3 เก็บตัวอย่างทุกวันตั้งแต่ thebioreactor เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของเซลล์ที่ทำงานได้โดยใช้เคาน์เตอร์เซลล์อัตโนมัติแต่งงาน (คุณหญิง Invitrogen) วัฒนธรรม supernatantswere aliquoted และเก็บไว้ที่-70◦Cสำหรับการวิเคราะห์ต่อไป วัฒนธรรม Threeindependent ถูกสร้างขึ้นในแต่ละอุณหภูมิและ pHlevel

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

cultureexponentially เติบโตเซลล์ปลูกเชื้อที่ 5.0 × 105cells / ml ใน 3-l bioflo 110 เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ ( บรุนซ์ใหม่วิทยาศาสตร์ tific , Edison , NJ , USA ) กับปริมาณการทำงานของ 1 ลิตร agitationspeed 50 รอบต่อนาที และทำการควบคุมปริมาณออกซิเจนที่ละลายในน้ำความเข้มข้น 50% ของอากาศอิ่มตัว วัฒนธรรม werecontrolled ที่อุณหภูมิ 33 องศาเซลเซียส และ◦ 37 ◦ C pH ควบคุมระดับ pH วัฒนธรรมต่างๆ ( 6.7 , 6.9 , 7.2 และ 7.5 ) โดยจัดการ co2gasor เพิ่ม 1 M โซเดียมไบคาร์บอเนต . ตัวอย่างจาก thebioreactor ทุกวันเพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของเซลล์ได้ใช้รถยนต์ตามเคาน์เตอร์เซลล์ ( คุณหนู Invitrogen ) วัฒนธรรม supernatantswere aliquoted และเก็บไว้ที่บริษัท เวสเทิร์น ซี 70 ◦สำหรับการวิเคราะห์ต่อไป วัฒนธรรม threeindependent ถูกสร้างขึ้นในแต่ละอุณหภูมิและ phlevel .