Specific phenolic compounds analysi

Specific phenolic compounds analysis using HPLC
Separation of individual phenolic components in various
extracts was performed on a C-18 column 250 mm x
4.6 mm i.d., 5 μm particle size (Perkin Elmer) using a
Dionex system equipped with autosampler (ASI-100),
quaternary pump system (P 680) and PDA detector
(UVD340U). The mobile phase for chromatographic sep-
aration consisted of solvent A: 2 % acetic acid in water
v/v, Solvent B: acetonitrile and solvent C: 1 % acetic
acid in water and acetonitrile (1:1). The gradients were
0.0–25 min, 88 % solvent A, 2 % solvent B and 10 %
solventC;38min,57%solventA,3%solventBand
40 % solvent C; 45–48min35%solventA,10%
solventBand55%solventC;52–60min88%solvent
A,2%solventBand10%solventC.Theflowratewas
1.0 ml/min and injection volume was 10 μl of the diluted extracts as per requirement. The identification and quan-
tification of individual phenolics was done by compari-
son with characteristic spectra, their retention times and
calibration curves obtained for the respective external
standards.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เฉพาะม่อฮ่อมวิเคราะห์โดยใช้ HPLC
แบ่งแยกแต่ละส่วนประกอบฟีนอในต่าง ๆ
สารสกัดถูกดำเนินการบนคอลัมน์ C-18 250 มม. x
4.6 มม.ประชาชน 5 μm อนุภาคขนาด (เพอร์เอลเมอ) ใช้การ
ระบบ Dionex พร้อม autosampler (อาซี-100),
quaternary ปั๊มระบบ (P 680) และ PDA detector
(UVD340U) เฟสเคลื่อนที่สำหรับ chromatographic sep-
aration ประกอบด้วยตัวทำละลาย a: กรดอะซิติก 2% ในน้ำ
v/v, acetonitrile b:ตัวทำละลาย และตัวทำละลาย c:อะซิติก 1%
กรดในน้ำและ acetonitrile (1:1) การไล่ระดับสีได้
0.0-25 min, A ตัวทำละลาย 88%, 2% ตัวทำละลาย B และ 10%
solventC นาที 38, solventA 57%, 3% solventBand
40% ตัวทำละลาย C 45–48min35%solventA,10%
solventBand55%solventC;52–60min88%solvent
A,2%solventBand10%solventC.Theflowratewas
10 ml/min และฉีดปริมาณ 10 μl สารสกัดจากแตกออกตามความต้องได้ รหัสและควน-
tification phenolics แต่ละทำตาม compari-
สนกับแรมสเป็คตราลักษณะ เวลาเก็บรักษาของพวกเขา และ
โค้งเทียบได้ภายนอกเกี่ยวข้อง
มาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เฉพาะการวิเคราะห์สารประกอบฟีนอลโดยใช้ HPLC
การแยกส่วนประกอบของฟีโนลิก แต่ละสารสกัดต่างๆ
คือใช้คอลัมน์ - 250 มม. x 4.6 มม. บัตรμ
5 M ขนาดอนุภาค ( เพอร์กินเอลเมอร์ ) ใช้
DIONEX ระบบติดตั้ง autosampler ( asi-100 )
( P 680 ) ซึ่งระบบปั๊มและเครื่อง PDA (
uvd340u ) เฟสเคลื่อนที่สำหรับโครมาโตกราฟีก.ย. -
aration ประกอบด้วยตัวทำละลาย :2 % กรดในน้ำ
V / V , ตัวทำละลาย B : ไน 1% กรดอะซิติกและตัวทำละลาย C :
กรดในน้ำและไน ( 1 : 1 ) การไล่ระดับสีได้
0.0 – 25 นาที 88 % ตัวทำละลายตัวทำละลาย B เป็น 2 % และ 10 %
solventc ; 38min 57 % solventa 3 % solventband
40% ตัวทำละลาย C ; 45 – 48min35 % solventa 10 %
% solventband55 solventc ; 52 – 60min88 % ละลาย
, 2 % solventband10 % solventc . theflowratewas
10 มล. / นาทีและปริมาณการฉีดได้ 10 μล. เจือจางสารสกัดตามความต้องการ บัตรประจำตัวและเฉวียน -
tification บุคคลผลทำได้โดยคัมพารี -
ลูกที่มีลักษณะแสงของพวกเขาและเส้นโค้งสอบเทียบเวลากัก
หาความเกี่ยวข้องภายนอก
มาตรฐาน