All of these previous studies in S.

All of these previous studies in S. cinnamonensis have used
fermentation conditions which produce low monensin
titres (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาก่อนหน้านี้ใน S. cinnamonensis ทั้งหมดได้ใช้เงื่อนไขการหมักซึ่งผลิต monensin ต่ำtitres (< l21 1 g) กำหนดสารเคมี และกากถั่ว เหลืองน้ำตาลกลูโคสมีการใช้สื่อส่วนใหญ่ (แม้ว่าบางมีการดำเนินการหมักแหนม ด้วยน้ำมันออก) (หลิวแอนด์เรย์โนลด์ส 1999, 2001 เรย์โนลด์ส et al., 1988) ที่โดยทั่วไปจะได้หมักแหนมในวัฒนธรรมหนาวสั่น5 – 7 วัน อุตสาหกรรมการหมักแหนมของ S. cinnamonensisมีอีกต่อไป และใช้น้ำมันเป็นแหล่งคาร์บอนหลัก สองน้ำมันชนิดต่าง ๆ ที่ใช้ในการหมักเริ่มต้นกลางและไม่ให้เป็นอาหารเสริมในระหว่างการกระบวนการหมัก ภายใต้เงื่อนไข monensin เหล่านี้titres อย่างมีนัยสำคัญได้ Methylmalonyl-CoA ที่ใช้สำหรับ monensin ผลิตต้องมีประสิทธิภาพสร้างจาก acetyl-CoA, catabolite หลักจากการลดน้ำมันภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ แปลงนี้อาจเกิดขึ้นผ่านการวัฏจักร (ผ่านปานกลาง succinyl CoA)หรือ โดยการ anaplerotic อื่น กระบวนการเกี่ยวข้องกับตัวกลาง butyryl-CoA และ isobutyryl CoA (Fig. 1) และที่ CCR มีบทบาทสำคัญ เราได้ก่อตั้งขึ้นทางเดินหลังเป็นสำคัญ เนื่องจากการสูญหายของ ccr ใน L1 mutantนำไปสู่การลดลง 85% titres monensin ภายใต้เหล่านี้สภาวะหมัก ศึกษาฉลาก complementation กับศึกษาและวิเคราะห์กลุ่ม intracellular acyl CoAทั้งหมดสอดคล้องกับบทบาทสำคัญสำหรับ CCR ในการให้บริการmethylmalonyl-CoA monensin ผลิต ผลลัพธ์จากการศึกษาเป็นอย่างมากแตกต่างจากก่อนหน้านี้วิเคราะห์ของ L1 mutant และขีดความสำคัญการใช้เงื่อนไขการหมักที่เหมาะสมสำหรับตรวจสอบพื้นบทบาทของหลักต่าง ๆ ในการให้บริการ precursors สำหรับการสังเคราะห์โพลีคีไทด์ สิ่งสำคัญ การศึกษาunequivocally แสดงที่ผิดปกติ และส่วนใหญ่ละเว้นทางเดิน สามารถแปลง acetyl-CoAผ่าน butyryl-CoA เพื่อ methylmalonyl CoA มีความสำคัญสำหรับผลิต monensin ในการใช้น้ำมันขยายหมักทางเดินเหมือนกันอาจมีบทบาทสำคัญในให้ methylmalonyl CoA สำหรับผลิตภัณฑ์อื่น ๆ โพลีคีไทด์ซึ่งน้ำมันเป็นแหล่งคาร์บอนที่หลักในการหมัก ท้าทาย paradigms ปัจจุบันเกี่ยวกับจุดเริ่มต้นของสารตั้งต้นนี้สำคัญ และแพร่หลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งหมดของการศึกษาก่อนหน้านี้ในเอส cinnamonensis ได้ใช้
เงื่อนไขการหมักที่ผลิต Monensin ต่ำ
คำบรรยาย (<1 กรัม L21) กำหนดเคมีและกลูโคสถั่วเหลือง
สื่อได้ถูกนำมาใช้ส่วนใหญ่ (แม้ว่าบาง
หมักด้วยการรวมของน้ำมันที่ได้รับการดำเนิน
การ) (หลิว & Reynolds, 1999, 2001;. นาดส์และคณะ, 1988)
หมักได้รับโดยทั่วไปในวัฒนธรรมเขย่าขวด
สำหรับ 5-7 วัน หมักอุตสาหกรรม cinnamonensis เอส
มีความยาวและใช้ประโยชน์จากน้ำมันเป็นแหล่งคาร์บอนหลัก สอง
ชนิดที่แตกต่างกันของน้ำมันที่ใช้ในการหมักเริ่มต้น
กลางและมีให้เป็นอาหารเสริมในระหว่าง
กระบวนการหมัก ภายใต้เงื่อนไขเหล่า Monensin
คำบรรยายอย่างมีนัยสำคัญที่สูงขึ้น Methylmalonyl-CoA ที่ใช้
สำหรับการผลิต Monensin ต้องถูกสร้างขึ้นได้อย่างมีประสิทธิภาพ
จาก acetyl-CoA, แคที่สำคัญจากการย่อยสลายน้ำมัน
ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ แปลงนี้อาจเกิดขึ้นได้ผ่าน
รอบ glyoxylate (ผ่านซั-CoA กลาง)
หรือกระบวนการ anaplerotic ทางเลือกที่เกี่ยวข้องกับ
butyryl-CoA และตัวกลาง isobutyryl-CoA (รูปที่ 1). และ
ในการที่ CCR มีบทบาทสำคัญ เราได้สร้าง
ทางเดินหลังเป็นสิ่งสำคัญเนื่องจากการสูญเสียของ CCR ในกลายพันธุ์ L1
นำไปสู่การลดลง 85% ในคำบรรยาย Monensin เหล่านี้ภายใต้
เงื่อนไขการหมัก การศึกษาการติดฉลาก, complementation
ศึกษาและวิเคราะห์ของสระว่ายน้ำ acyl-CoA ภายในเซลล์มี
ทั้งหมดสอดคล้องกับบทบาทสำคัญสำหรับ CCR ในการให้บริการ
Methylmalonyl-CoA สำหรับการผลิต Monensin ผล
จากการศึกษาครั้งนี้เป็นอย่างมากแตกต่างจากก่อนหน้านี้
การวิเคราะห์ของมนุษย์กลายพันธุ์ L1 และเน้นย้ำความสำคัญ
ของการใช้เงื่อนไขการหมักที่เหมาะสมสำหรับการแหย่
บทบาทของทางเดินที่แตกต่างกันในการให้สารตั้งต้นสำหรับ
การสังเคราะห์ polyketide ความสำคัญเท่าเทียมกัน, การศึกษา
อย่างแจ่มแจ้งแสดงให้เห็นว่าผิดปกติและส่วนใหญ่
ไม่สนใจทางเดินซึ่ง acetyl-CoA สามารถแปลง
ผ่าน butyryl-CoA จะ Methylmalonyl-CoA, เป็นสิ่งสำคัญสำหรับ
การผลิต Monensin ในน้ำมันที่ใช้หมักขยาย.
ทางเดินที่คล้ายกันอาจจะเล่น มีบทบาทสำคัญใน
การให้ Methylmalonyl-CoA สำหรับผลิตภัณฑ์ polyketide อื่น ๆ
ที่น้ำมันเป็นแหล่งคาร์บอนหลักใน
การหมักที่ท้าทายกระบวนทัศน์ในปัจจุบันเกี่ยวกับ
ต้นกำเนิดของนี้เป็นปูชนียบุคคลที่สำคัญและแพร่หลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งหมดของการศึกษาเหล่านี้ในสหรัฐอเมริกา cinnamonensis ใช้หมักเงื่อนไขซึ่งผลิต titres โมเนนซิน

ต่ำ ( < 1 กรัม l21 ) วิธีกำหนดและกลูโคสถั่วเหลือง
สื่อได้ใช้เด่น ( แม้ว่า fermentations บาง
ด้วยการรวมของน้ำมันได้นำ
) ( หลิว& Reynolds , 1999 , 2001 Reynolds et al . , 1988 )
fermentations มักจะอยู่ในขวดเขย่าวัฒนธรรม
5 - 7 วัน fermentations อุตสาหกรรมของสหรัฐอเมริกา cinnamonensis
ยาว และใช้น้ำมันเป็นแหล่งคาร์บอน หลัก 2
ชนิดของน้ำมันที่ใช้ในอาหารหมัก
เริ่มต้นและมีไว้เป็นอาหารเสริมในระหว่าง
กระบวนการหมัก ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้โมเนนซิน
titres เป็นอย่างสูง การ methylmalonyl COA ใช้
สำหรับการผลิตโมเนนซิน ต้องสร้างขึ้นมีประสิทธิภาพ
จากอาเซ COA , สาขา catabolite จากการย่อยส
ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ แปลงนี้อาจเกิดขึ้นผ่าน
วงจรทฤษฎีบทเวียนบังเกิด ( ผ่านยาซัคซินิลกลาง ) หรือทางเลือก anaplerotic

และกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับ COA บูทิริล isobutyryl COA ตัวกลาง ( รูปที่ 1 ) และ
ที่ CCR เล่นบทบาทสำคัญเราได้สร้างทางเดิน
หลังเป็นสิ่งสำคัญ เนื่องจากการสูญเสียของ CCR ใน L1
กลายพันธุ์ไปสู่ 85% ลดลงในโมเนนซิน titres ภายใต้สภาวะการหมักนี้

การศึกษาการติดฉลาก , เอนไซม์
การศึกษาและการวิเคราะห์เซลล์ , COA สระเป็น
ทั้งหมดสอดคล้องกับบทบาทหลักของ CCR ให้
methylmalonyl COA สำหรับการผลิตโมเนนซิน . ผลลัพธ์
จากการศึกษานี้เป็นอย่างมากแตกต่างจากก่อนหน้านี้
การวิเคราะห์ L1 กลายพันธุ์ และลดความสำคัญของการใช้สภาวะการหมักที่เหมาะสมสำหรับ

การบทบาทของเส้นทางที่แตกต่างกันในการให้สารตั้งต้นสำหรับ
โดยการพัฒนา . สำคัญพอๆกัน , การศึกษา
เป็นการสะท้อนให้เห็นว่า ผิดปกติ และส่วนใหญ่
ละเลยวิถีที่ทะเล่อทะล่า COA สามารถแปลง
ผ่านบูทิริล COA ให้ methylmalonyl COA สำคัญในการขยายการผลิตโมเนนซิน

ออกหมัก เป็นทางเดินที่คล้ายกันอาจมีบทบาทสำคัญในการให้ methylmalonyl
COA สำหรับผลิตภัณฑ์อื่น ๆโดย
ที่น้ำมันเป็นแหล่งคาร์บอนหลักในการหมัก
ท้าทายกระบวนทัศน์ปัจจุบันเกี่ยวกับ
ที่มานี้มีความสำคัญและแพร่หลายสารตั้งต้น .