AgI/II is a surface protein utilised by S. mutans for adhesion to
the tooth surface. It has been reported previously that AgI/II is
involved in adhesion and biofilm formation and promotes
platelet aggregation [9]. In this study, ELISA of total cell proteins
with the polyclonal antibody to AgI/II raised in rabbits was used
to evaluate expression of this protein in untreated (control) and
treated cells. Expression of AgI/II was reduced in treated samples
compared with the control. As AgI/II plays a key role in
pathogenesis, its inhibition will lead to a cariostatic effect.
Furthermore, the current results demonstrated that the expression
levels of selected biofilm-forming genes were downregulated
in the presence of eugenol compared with
expression in the control (Fig. 5). The selected genes are
associated with carbohydrate metabolism and an adhesionpromoting
function. In the presence of eugenol, the genes gtfB
and ftf responsible for catalysing the cleavage of sucrose to
synthesise extracellular glucan and fructan polysaccharides
were downregulated. Oral plaque formation is mediated by
interactions between surface-associated glucan-binding proteins
(GBPs) that adhere to glucans. GBPs also play an important
role in bacterial adherence (sucrose-dependent) and accumulation
of biofilm through the vicRK signalling pathway [24,25].
Other regulatory genes (brpA, smu630 and comDE) responsible for
biofilm formation were also found to be downregulated [26,27].
Another gene, relA, a major (p)ppGpp synthase controlling the
stringent response in biofilm formation and acid tolerance, is also
downregulated [28].
In conclusion, we would articulate that eugenol exhibits its
antibiofilm and anti-adherence attributes against S. mutans
through modulating the virulence properties of this bacterium.
The genes that are downregulated upon use of this plant-based
compound give an insight into the mode of action by which it
expresses its anticariogenic property.
Agi / II เป็นผิวโปรตีนโดยการใช้เชื้อ
ผิวฟัน . . มีรายงานก่อนหน้านี้ว่า Agi / II และมีส่วนร่วมในการสร้างไบโอฟิล์ม
เกล็ดเลือดและส่งเสริม [ 9 ] ในการศึกษานี้วิธีรวมเซลล์ด้วยแอนติบอดีโพลีโปรตีน
กับ AGI / 2 เลี้ยงกระต่ายใช้
เพื่อประเมินการแสดงออกของโปรตีนนี้ในดิบ ( ควบคุม ) และ
เซลล์รักษา การแสดงออกของ AGI / 2 ลงในตัวอย่างถือว่า
เมื่อเทียบกับการควบคุม เป็น AGI / 2 มีบทบาทสำคัญในการยับยั้งของ
พยาธิกำเนิด จะนำไปสู่ผลพอกับ .
นอกจากนี้ผลในปัจจุบัน พบว่า ระดับการแสดงออกของยีนที่สร้างไบโอฟิล์ม
downregulated ต่อหน้ายูจินอลเมื่อเทียบกับ
การแสดงออกในการควบคุม ( ภาพที่ 5 )เลือกยีน
ที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตและ adhesionpromoting
ฟังก์ชัน ในการแสดงตนของ eugenol , ยีนและ gtfb
ftf รับผิดชอบในรายละเอียดลึกของซูโครส
สังเคราะห์กลูแคนและ polysaccharides และมี downregulated ฟรุกแทน
. การเกิดคราบจุลินทรีย์ในช่องปากเป็นคนกลาง โดยปฏิสัมพันธ์ระหว่างพื้นผิวที่เกี่ยวข้อง กลูแคน
ผูกพันโปรตีน( เพิ่มเติม ) ที่ยึดติดกับ กลูแคน . สามารถมีบทบาทสำคัญในแบคทีเรีย ( ขึ้นอยู่กับการใช้
) และการสะสมของฟิล์มผ่าน vicrk สัญญาณทางเดิน [ 24,25 ] .
ยีนกฎระเบียบอื่น ๆ ( brpa smu630 , และรับผิดชอบการสร้างไบโอฟิล์ม
comde ) พบว่าเป็น downregulated [ 26,27 ] .
อีกยีน , จริง , สาขา ( p ) ppgpp
และการควบคุมการตอบสนองที่เข้มงวดในการสร้างไบโอฟิล์มและทนกรด ยัง
downregulated [ 28 ] .
สรุป เราต้องชัดเจนว่า สำหรับการจัดแสดงผลงานของ
antibiofilm และต่อต้านการ S . mutans
ผ่าน modulating คุณลักษณะต่อต้านความรุนแรง คุณสมบัติของแบคทีเรียนี้
ยีนที่ downregulated เมื่อใช้นี้จากพืช
ผสมให้ลึกลงไปโหมดของการดำเนินการซึ่งมัน
แม้จะแสดงคุณสมบัติของ
การแปล กรุณารอสักครู่..
