The 13C NMR spectroscopic data and

The 13C NMR spectroscopic data and (þ)-HRESIMS of 16 sug- gested a molecular formula of C19H24O4. In the 1H NMR spectrum of 16, a methoxy group [dH 3.90 (3H, s)], four methyl singlets [dH 1.33, 1.39, 1.49, 2.21 (each 3H, s)], and two aromatic protons [dH 6.67, 7.80 (each 1H, s)] implied that it is an analogue of compounds 7e15. Its IR spectrum showed absorption bands due to hydroxy (3458 cm 1) and carbonyl (1707, 1697 cm 1) functionalities. The latter were assigned as two ketones according to the carbon resonances at dC 216.8 and 198.1. The two ketonic functionalities were assigned at C- 3 and C-7, respectively, according to the downfield shifts of H3-18, H3-19, and H-14 caused by the anisotropy effect of the neighboring ketonic carbonyls. This was corroborated from the HMBC correla- tions from H-14 to C-7 and both H3-18 and H3-19 to C-3, C-4, and C- 5 (Fig. 2). In addition, the 1He1H COSY correlation between H-5 and H-6 led to the assignment of the hydroxy group at C-6. A large coupling constant (J 1⁄4 13.0 Hz) between H-5 and H-6, as well as the
NOE correlations of H-5/H3-18, H-6/H3-19, and H-6/H3-20, sug- gested that H-5 is oriented opposite to H-6 and H3-20 (Fig. 3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

13C NMR สเปคตรัมข้อมูลและ (þ) - HRESIMS ของ 16 sug - gested สูตรโมเลกุลของ C19H24O4 ในสเปกตรัม NMR 1H 16 การสกัดกลุ่ม singlets เมทิลสี่ [dH 3.90 (3H, s)], [dH 1.33, 1.39, 1.49, 2.21 (ละ 3H, s)], และสองโปรตอนหอม [dH 6.67, 7.80 (ละ 1H, s)] นัยว่า มันเป็นอะนาล็อกของสาร 7e15 สเปกตรัมของ IR แสดงแถบการดูดซึมเนื่องจาก carbonyl และไฮดร็อกซี่ (3458 ซม. 1) ฟังก์ชัน (1707, 1697 ซม. 1) หลังถูกกำหนดให้เป็นคีโตนที่สองตาม resonances คาร์บอนที่ dC 216.8 และ 198.1 ฟังก์ชันการทำงาน ketonic สองกำหนด C - 3 และ C-7 ตามลำดับ ตามกะ downfield ของ H3-18, H3-19 และ H-14 เกิดจากดาวเทียมสำรวจคลื่นผลของ carbonyls ketonic ใกล้เคียง นี้คือเวลาจากการ HMBC correla-ยวี่จาก H-14 C-7 และ H3-18 และ H3-19 C-3, C-4 และ C-5 (2 รูป) นอกจากนี้ ความสัมพันธ์อบอุ่น 1He1H ระหว่าง H-5 และ H-6 นำไปสู่การกำหนดกลุ่มไฮดร็อกซี่ที่ C-6 คงต่อขนาดใหญ่ (J ว่า 13.0 Hz) ระหว่าง H-5 H-6 ตลอดจนการความสัมพันธ์ไม่ว่าจะของ H-5/H3-18, H-6/H3-19 และ H-6/H3-20, sug-gested H-5 ว่าเน้นตรงข้าม H-6 และ H3-20 (3 รูป)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้อมูลสเปกโทรสโก 13C NMR และ (TH) -HRESIMS 16 sug- gested สูตรโมเลกุล C19H24O4 ในสเปกตรัม 1H NMR 16 กลุ่ม methoxy [DH 3.90 (3H, S)] สี่ singlets เมธิล [DH 1.33, 1.39, 1.49, 2.21 (แต่ละ 3H, S)] และสองโปรตอนหอม [DH 6.67, 7.80 (แต่ละ 1H, s)] ส่อให้เห็นว่ามันเป็นอะนาล็อกของสาร 7e15 ir สเปกตรัมของมันแสดงให้เห็นว่าวงดนตรีที่ดูดซึมเนื่องจากไฮดรอกซี (3458 ซม. 1) และคาร์บอนิล (1707, 1697 ซม. 1) ฟังก์ชัน หลังได้รับมอบหมายให้เป็นสองคีโตนตาม resonances คาร์บอนที่ DC 216.8 และ 198.1 ทั้งสองฟังก์ชันการทำงานที่ได้รับมอบหมาย ketonic ที่ C- 3 และ C-7 ตามลำดับตามที่กะร่นของ H3-18, H3-19 และ H-14 ที่เกิดจากผลกระทบของ anisotropy สำเนา ketonic ใกล้เคียง นี้ได้รับการยืนยันจาก HMBC tions correla- จาก H-14 C-7 และทั้ง H3-18 และ H3-19 กับ C-3, C-4 และ C- 5 (รูปที่. 2) นอกจากนี้ความสัมพันธ์ระหว่าง COSY 1He1H H-5 และ H-6 จะนำไปสู่การกำหนดของกลุ่มไฮดรอกซีที่ C-6 แต่งงานกันอย่างต่อเนื่องขนาดใหญ่ (J 1/4 13.0 Hz) ระหว่าง H-5 และ H-6, เช่นเดียวกับ
ความสัมพันธ์ของ NOE H-5 / H3-18, H-6 / H3-19 และ H-6 / H3 -20, sug- gested ว่า H-5 เป็นเชิงตรงข้ามกับ H-6 และ H3-20 (รูปที่. 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ 13C NMR สเปกโทรสโกปีและข้อมูล ( þ ) - hresims 16 ซัค - gested สูตรโมเลกุลของ c19h24o4 . ใน 1H NMR สเปกตรัมของ 16 , DH เมท็อกซี่กลุ่ม [ 3.90 ( 3H , S ) ] 4 เมทิลเสื้อกล้าม [ DH 1.33 , 1.39 , 1.49 , 2.21 ( แต่ละ 3 H , s ) ] , และสองหอมโปรตอน [ DH 6.67 7.80 ( แต่ละ 1 h , s ) ] บอกเป็นนัยๆ ว่ามันเป็นอะนาล็อกของ สารประกอบ 7e15 . ของ IR สเปกตรัม พบแถบการดูดกลืนเนื่องจากไฮดรอกซี ( 3458 ซม. 1 ) และคาร์บอนิล ( 1707 ซึ่งซม. 1 ) ฟังก์ชัน . หลังจำนวนสองคีโตนตามคาร์บอน resonances ใน DC และ 216.8 198.1 . สอง ketonic ฟังก์ชันที่ได้รับมอบหมายที่ C - 3 และเป็น C-7 ตามลำดับ ตามการเปลี่ยนแปลงของ h3-18 h3-19 ร่น , และ h-14 เกิดจากผลของแอนไอโซทรอปีเพื่อนบ้าน ketonic carbonyls . นี้คือการยืนยันจากฤทธิ์ correla - tions จาก h-14 เป็น C-7 และทั้งสองและ h3-18 h3-19 เพื่อ c-3 C4 , และ C - 5 ( รูปที่ 2 ) นอกจากนี้ 1he1h อบอุ่นและความสัมพันธ์ระหว่าง h-5 H-6 ไปสู่งานของกลุ่มไฮดรอกซีที่ c-6 . ขนาดใหญ่ที่มั่นคง ( J 1 ⁄ 4 3.2 Hz ) และระหว่าง h-5 H-6 , เช่นเดียวกับความสัมพันธ์กันของ h-5 / h3-18 H-6 , / h3-19 และ H-6 / h3-20 , SUG - gested ที่ h-5 เป็นเชิงตรงข้ามและ H-6 h3-20 ( รูปที่ 3 )