Sunflower seeds have no chlorophyll,

Sunflower seeds have no chlorophyll, which means that they
are not able to photosynthesise during their development, a process that would help to recycle the CO2 produced by cell respiration and so augment the overall carbon efficiency of oil synthesis
[26]. As a sink organ, sunflower seeds receive all the carbon, energy
and reducing equivalents from photosynthates imported via the
phloem. Carbohydrate imported into the seeds, in the form of
sucrose is degraded by glycolysis. So, the intermediates from this
pathway (phosphoenol pyruvate (PEP) or pyruvate) are imported
into the plastids where they are metabolised to give acetyl-CoA,
the main precursor for the synthesis of fatty acids [26–28].
Acetyl-CoA is converted to malonyl-CoA and then to malonyl-
ACP which serves as the two-carbon donor for elongation cycles
catalyzed by the fatty acid synthase (FAS) complex (Fig. 1). These
cycles involve consecutive reactions of condensation, reduction,
dehydration and a second reduction and depend on the availability
of reducing equivalents coming mainly from the pentose phosphate pathway. The final products of the FAS complex are palmitoyl-ACP and stearoyl-ACP, which are the precursors of most
plant fatty acids [29,30]. Sunflower seeds like those of most plants
produce oils rich in C18 fatty acids, which means that they possess
high activity of condensing enzyme II (b-ketoacyl-ACP synthase
(KAS) II) responsible for the elongation of palmitoyl-ACP to

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาทิตย์ชั้น Ower
เมล็ดมีคลอโรฟิลไม่ซึ่งหมายความว่าพวกเขาจะไม่สามารถสังเคราะห์แสงได้ในระหว่างการพัฒนาของพวกเขาเป็นกระบวนการที่จะช่วยให้การรีไซเคิลCO2 ที่ผลิตโดยการหายใจของเซลล์และเพื่อเพิ่มคาร์บอนโดยรวมประสิทธิภาพการสายการสังเคราะห์น้ำมัน
[26] ในฐานะที่เป็นอวัยวะที่อ่างล้างจานชั้นอาทิตย์ Ower
เมล็ดทั้งหมดได้รับคาร์บอนพลังงานและลดเทียบเท่าจากphotosynthates
นำเข้าผ่านใยเปลือกไม้ คาร์โบไฮเดรตนำเข้ามาในเมล็ดในรูปแบบของน้ำตาลซูโครสจะสลายตัวโดย glycolysis
ดังนั้นตัวกลางจากนี้เดิน (ไพรู phosphoenol (PEP) หรือไพรู) จะถูกนำเข้าลงในplastids ที่พวกเขาจะ metabolised เพื่อให้ acetyl-CoA, สารตั้งต้นหลักในการสังเคราะห์กรดไขมัน [26-28]. Acetyl-CoA เป็น แปลง malonyl-CoA แล้ว malonyl- ACP ซึ่งทำหน้าที่เป็นผู้บริจาคสองคาร์บอนสำหรับรอบการยืดตัวเร่งปฏิกิริยาด้วยเทสกรดไขมัน(FAS) ที่ซับซ้อน (รูปที่ 1). เหล่านี้รอบเกี่ยวข้องกับการเกิดปฏิกิริยาต่อเนื่องกลั่นลดการคายน้ำและการลดลงที่สองและขึ้นอยู่กับความพร้อมของการลดเทียบเท่ามาส่วนใหญ่มาจากวิถีเพนโตสฟอสเฟต สายผลิตภัณฑ์ NAL ที่ซับซ้อน FAS มี palmitoyl-ACP และ stearoyl-ACP ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของที่สุดกรดไขมันพืช[29,30] อาทิตย์ชั้น Ower เมล็ดเหมือนพืชส่วนใหญ่ผลิตน้ำมันที่อุดมไปด้วยกรดไขมันC18 ซึ่งหมายความว่าพวกเขามีกิจกรรมสูงของเอนไซม์กลั่นตัวที่สอง(เทสข ketoacyl-ACP (KAS) II) รับผิดชอบในการยืดตัวของ palmitoyl-ACP เพื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซันfl ower เมล็ดไม่มีคลอโรฟิลล์ ซึ่งหมายความ ว่า พวกเขา
ไม่สามารถ photosynthesise ในระหว่างการพัฒนาของพวกเขา , กระบวนการที่ช่วยรีไซเคิลคาร์บอนไดออกไซด์ที่ผลิตโดยการหายใจระดับเซลล์และเพิ่มประสิทธิภาพโดยรวมของคาร์บอน EF จึงสังเคราะห์
น้ำมัน [ 26 ] เป็นอ่างที่อวัยวะ , Sun fl ower เมล็ดได้รับคาร์บอน พลังงานและ ลดจาก photosynthates
เทียบเท่านำเข้าผ่าน
ถึงไหนถึงกัน .คาร์โบไฮเดรตที่นำเข้าเมล็ดในรูปแบบของ
วันย่อยสลายด้วยไกลโคไลซิส ดังนั้น ตัวกลางจากทางเดิน
( phosphoenol ไพรูเวต ( PEP ) หรือ pyruvate ) นำเข้า
เป็นพลาสติดที่พวกเขาถูก metabolised เพื่อให้อาเซ COA
สารตั้งต้นหลักในการสังเคราะห์กรดไขมัน [ 26 28 – ] .
อะ COA แปลงเป็น malonyl COA แล้ว malonyl -
ACP ซึ่งทำหน้าที่เป็นอวัยวะสำหรับรอบสองคาร์บอนยืดตัว
เร่งโดย และกรดไขมัน ( FAS ) ซับซ้อน ( รูปที่ 1 ) รอบนี้เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยา
ติดต่อกันการควบแน่น , การลดการขาดน้ำ และลด
2 และขึ้นอยู่กับความพร้อม
ลดซึ่งส่วนใหญ่มาจากวิถีเพนโตสฟอสเฟต .การจำหน่ายผลิตภัณฑ์จึงของ FAS ที่ซับซ้อนและ ACP palmitoyl stearoyl ACP ซึ่งเป็นบรรพบุรุษของพืชกรดไขมันตกแต่งอย่างดีที่สุด
[ ] ซันfl ower เมล็ดเหมือนพืชส่วนใหญ่ผลิตน้ำมันที่อุดมไปด้วย
c18 กรดไขมัน ซึ่งหมายความ ว่า พวกเขามีกิจกรรมของเอนไซม์สูง
ควบแน่น ( b-ketoacyl-acp เทส
( นะคะ ) 2 ) รับผิดชอบในการยืดตัวของ palmitoyl โดยปริยาย