2.7.4. DPPH radical scavenging acti

2.7.4. DPPH radical scavenging activity
The DPPH radical scavenging activity was assayed according to
the reported method [15]. 2.0 mL sample solutions of various concentrations
were mixed with DPPH (2.5 mL of 100 M in methanol).
The mixtures were allowed to equilibrate for 30 min at room temperature
before measuring the absorbance at 517 nm. In this study,
the distilled water was used as control and ascorbic acid (Vc) was
served as positive control. The DPPH radical scavenging activity
was calculated by the equation as below: DPPH radical scavenging
activity (%) = (A0 − A1 + A2)/A0 × 100, where A0 is the absorbance
of control group (water instead of JQPs), A1 is the absorbance of
sample in reactive system and A2 is the final absorbance of sample.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.7.4 กิจกรรม scavenging DPPH รุนแรงกิจกรรม scavenging รุนแรง DPPH ถูก assayed ตามวิธีรายงานการ [15] แก้ตัวอย่าง 2.0 mL ความเข้มข้นต่าง ๆถูกผสมกับ DPPH (2.5 mL ของเมทานอล 100 M)ส่วนผสมได้รับอนุญาตการ equilibrate ใน 30 นาทีที่อุณหภูมิห้องก่อนวัด absorbance ที่ 517 nm ในการศึกษานี้ใช้น้ำกลั่นเป็นตัวควบคุม และมีกรดแอสคอร์บิค (Vc)ทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมบวก กิจกรรม scavenging รุนแรง DPPHคำนวณ ด้วยสมการดังนี้: scavenging รุนแรง DPPHกิจกรรม (%) = (A0 − A1 + A2) / A0 × 100 การที่ absorbance A0กลุ่มควบคุม (น้ำแทน JQPs, A1 เป็น absorbance ของตัวอย่างระบบปฏิกิริยาและ A2 เป็น absorbance ขั้นสุดท้ายของตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.7.4 DPPH ต้านอนุมูลอิสระ
ต้านอนุมูลอิสระ DPPH ได้รับการวิเคราะห์ตาม
วิธีการรายงาน [15] 2.0 มิลลิลิตรตัวอย่างการแก้ปัญหาของความเข้มข้นต่างๆ
ได้รับการผสมกับ DPPH (2.5 มิลลิลิตร 100 M ในเมทานอล).
ผสมได้รับอนุญาตให้สมดุลเป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง
ก่อนที่จะวัดการดูดกลืนแสงที่ 517 นาโนเมตร ในการศึกษานี้
น้ำกลั่นถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมและกรดแอสคอบิ (VC) ได้รับการ
ทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุมบวก กิจกรรมต้านอนุมูล DPPH
ที่คำนวณได้จากสมการดังต่อไปนี้: DPPH ต้านอนุมูล
กิจกรรม (%) = (A0 - A1 + A2) / A0 × 100 ที่ A0 คือการดูดกลืนแสง
ของกลุ่มควบคุม (แทนน้ำ JQPs), A1 เป็น การดูดกลืนแสงของ
ตัวอย่างในระบบปฏิกิริยาและ A2 คือการดูดกลืนแสงสุดท้ายของกลุ่มตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.7.4 . dpph เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา dpph กิจกรรม

กิจกรรมซีรั่มตามรายงานวิธี [ 15 ] ตัวอย่างโซลูชั่น 2.0 มล. ความเข้มข้นต่างๆ
ผสม dpph ( 2.5 มล. 100 M ในเมทานอล ) .
ผสมได้รับอนุญาตให้สมดุลกัน 30 นาที ที่อุณหภูมิห้องก่อน
วัดการดูดกลืนแสงที่ 517 nm . ในการศึกษานี้
นำน้ำกลั่นที่ใช้ควบคุมและกรดแอสคอร์บิค ( VC ) คือ
ทำหน้าที่ควบคุมบวก ที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา dpph กิจกรรม
ถูกคำนวณโดยสมการดังนี้ dpph เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา
กิจกรรม ( % ) = ( − A0 A1 A2 ) / A0 × 100 ซึ่งเป็นค่า A0
ของกลุ่มควบคุม ( น้ำแทน jqps ) A1 เป็นค่า
ตัวอย่างในระบบปฏิกิริยา A2 คือ ค่าสุดท้ายของตัวอย่าง