This page lists the regulatory auth

This page lists the regulatory authorities in the European Union (EU) and European Economic Area (EEA) that are responsible for human medicines.

These authorities are responsible for the authorisation of many of the medicines available in Europe that are not authorised by the European Commission on the recommendation of the European Medicines Agency. The Agency is only responsible for medicines that are managed through the central authorisation procedure.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หน้านี้แสดงรายการหน่วยงานที่กำกับดูแลในเขตเศรษฐกิจยุโรป (EEA) และสหภาพยุโรป (EU) ที่รับผิดชอบการกินยาของคนหน่วยงานเหล่านี้มีหน้าที่สำหรับการอนุญาตของยาในยุโรปที่ไม่ได้รับอนุญาตจากคณะกรรมาธิการยุโรปในการแนะนำของยุโรป หน่วยงานที่รับผิดชอบสำหรับยาที่มีจัดการ โดยการอนุมัติกลางเท่านั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หน้านี้แสดงรายการหน่วยงานกำกับดูแลในสหภาพยุโรป (EU) และเขตเศรษฐกิจยุโรป (EEA) ที่มีความรับผิดชอบสำหรับยามนุษย์. หน่วยงานเหล่านี้มีความรับผิดชอบสำหรับการอนุมัติของหลายของยาที่มีอยู่ในยุโรปที่ไม่ได้รับอนุญาตจากคณะกรรมาธิการยุโรป ตามคำแนะนำขององค์การยาแห่งยุโรป หน่วยงานที่เป็นเพียงความรับผิดชอบสำหรับยาที่ได้รับการจัดการผ่านขั้นตอนการอนุมัติกลาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

这个列表中的调控authorities在欧洲联盟（欧盟）和欧洲经济区（EEA），这是负责并且为人。是的authorisation These authorities负责为许多可用的（并且这是不是在欧洲authorised在由欧盟委员会和欧洲的recommendation Medicines社。社负责，并且是ONLY）这是通过authorisation中央管理程序。