2.3.3. Gel electrophoresis Agarose

2.3.3. Gel electrophoresis
Agarose gel DNA electrophoresis was performed according to the
modified method of Saghai-Maroof et al. (1984). Two grams of
agarose (BioRad agarose, Qiagen) was prepared in 98 ml 1Â TAE
(Tris/Acetate/EDTA) buffer to give a 2% solution and heated to
boiling point in a water bath. The solution was allowed to cool to
60 C prior to the addition of 3 ml ethidium bromide (Et Br) (10 mg/l
in water to a final concentration of 0.5 mm/ml) and thoroughly
mixed. The gel was poured in glass plates. Polymerase Chain Reac-
tion products (as published in Iheanacho et al., 2014) were slowly
loaded (2 ml) into the wells. A voltage of 5 V/cm was applied to the gel
for the electrophoresis run and PCR product (Fig. 2) was viewed
using the Vacutec Gel documentation system and product size
confirmed by comparison to the Middle Range Fast Ruler. The mo-
lecular size of DNA obtained after extraction was determined by gel
electrophoresis. The gel electrophoresis allowed for the separation
and visualization of DNA fragments from A. parasiticus and A. flavus.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3.3. เจ electrophoresis Agarose เจล DNA electrophoresis มีดำเนินการตามmodified วิธีของ Saghai Maroof et al. (1984) สองกรัมของagarose (BioRad agarose, Qiagen) ถูกเตรียมใน 98 ml 1Â เต้บัฟเฟอร์ (ตรี/Acetate/EDTA) เพื่อให้การแก้ไขปัญหา 2% และว่ายไปจุดเดือดในอ่างน้ำ โซลูชันได้รับอนุญาตให้เย็นเพื่อC 60 ก่อนแห่งโบรไมด์ ethidium 3 ml (Et Br) (10 mg/lในน้ำความเข้มข้น final 0.5 mm/ml) แล้วผสม เจมี poured ในจานแก้ว พอลิเมอเรสเชน Reac-ผลิตภัณฑ์สเตรชัน (เผยแพร่ใน Iheanacho et al., 2014) ได้ช้าโหลด (2 ml) ลงในบ่อ แรงดันของ 5 V/cm ใช้กับเจสำหรับการทำ electrophoresis และ PCR ผลิตภัณฑ์ (Fig. 2) ดูใช้เจ Vacutec เอกสารประกอบระบบและผลิตภัณฑ์ขนาดconfirmed โดยเปรียบเทียบกับกลางช่วงเร็วไม้บรรทัด หมอ-lecular ขนาดของดีเอ็นเอที่ได้รับหลังจากที่สกัดถูกกำหนด โดยเจelectrophoresis Electrophoresis เจลได้แยกและบางส่วนของการแสดงภาพประกอบเพลงของดีเอ็นเอจาก A. parasiticus และอ. flavus

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.3 electrophoresis เจล
เจลอิเล็ก Agarose ดีเอ็นเอที่ได้ดำเนินการตาม
วิธีการแบบ Modi เอ็ดของซาไก-Maroof และคณะ (1984) สองกรัมของ
agarose (BioRad agarose, Qiagen) ได้ถูกจัดทำใน 98 มล1Â TAE
(Tris / Acetate / EDTA) buffer เพื่อให้การแก้ปัญหา 2% และความร้อนถึง
จุดเดือดในอ่างน้ำ วิธีการแก้ปัญหาที่ได้รับอนุญาตให้เย็นถึง
60 C ก่อนที่จะมีการเพิ่มขึ้นของ 3 มล ethidium bromide (ร้อยเอ็ดสาขา) (10 มิลลิกรัม / ลิตร
ในน้ำความเข้มข้น NAL ในสาย 0.5 มิลลิเมตร / ml) และทั่วถึง
ผสม เจลถูกเทในจานแก้ว ลูกโซ่โพลิเมอร์ Reac-
tion ผลิตภัณฑ์ (ที่ตีพิมพ์ใน Iheanacho et al., 2014) ได้รับช้า
โหลด (2 มล.) ลงในหลุม แรงดันไฟฟ้า 5 V / ซม. ถูกนำไปใช้กับเจล
สำหรับการทำงานและสินค้าอิเล็ก PCR (รูปที่ 2). ถูกมอง
โดยใช้ระบบเอกสารเจล Vacutec และขนาดผลิตภัณฑ์
ต่อต้าน Fi rmed โดยเมื่อเปรียบเทียบกับช่วงกลางไม้บรรทัดรวดเร็ว Mo-
ขนาด lecular ของดีเอ็นเอที่ได้รับหลังจากการสกัดถูกกำหนดโดยเจล
อิเล็ก เจลอิเล็กได้รับอนุญาตสำหรับการแยก
และการมองเห็นของชิ้นส่วนดีเอ็นเอจาก A. parasiticus และ A. ชั้น AVUS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.3 . เจล
เจล DNA electrophoresis ได้ปฏิบัติตาม
Modi จึงเอ็ดวิธีการ saghai maroof et al . ( 1984 ) 2 กรัม ( biorad
, , เพิ่ม , ) ถูกเตรียมใน 98 มล. 1 Âแท
( บริษัท / / น้ำนม EDTA ) บัฟเฟอร์ที่จะให้โซลูชันที่ 2 % และเร่าร้อน
จุดเดือดในอ่างน้ำ โซลูชั่นได้รับอนุญาตให้เย็น

60 C ก่อนที่จะเพิ่ม 3 โบรไมด์คู่ ml ( ET BR ) ( 10 mg / l
ในน้ำ เพื่อความเข้มข้น 0.5 มม. จึงนาล / มิลลิลิตร ) และทั่วถึง
ผสม เจลถูกเทลงในจานแก้ว ปฏิกิริยาลูกโซ่ reac -
tion ผลิตภัณฑ์ ( ที่เผยแพร่ iheanacho et al . , 2014 ) ช้า
โหลด ( 2 มล. ) ลงในหลุม แรงดัน 5 โวลท์ / เซนติเมตรใช้เจล
สำหรับ electrophoresis และผลิตภัณฑ์ ( รูป ) วิ่ง2 ) ดู
ใช้ vacutec เจลเอกสารระบบและถ่ายทอดคอนขนาด
ผลิตภัณฑ์ rmed โดยเปรียบเทียบกับระยะกลางอย่างรวดเร็ว ไม้บรรทัด มิสซูรี -
lecular ขนาดของดีเอ็นเอที่ได้จากการสกัดถูกกำหนดโดยเจล
เรส เจลอิเล็กโตรโฟรีซิสอนุญาตสำหรับการแยกและการมองเห็นของชิ้นส่วนดีเอ็นเอ
จาก ผู้ดูแล และ fl
avus .