The amount of cultured live preys (

The amount of cultured live preys (rotifers and Artemia) in the
rearing tanks was computed by filtering 5 L of water and then counting
the individuals under a stereomicroscope (Leica MZ12). Wild planktonic
preys were sampled by filtering 50 L of tank water, and the benthonic
preys by siphon-sucking a fixed area (15 ×10−2 m2
) on the inner surface
of each tank. The filtration was carried out with a 45 µm net mesh, and
organisms preserved in 5% phosphate-buffered (0.1 M, pH 7.2) formalin
solution. The total abundance and the life stages of the major wild taxa
were classified and counted in the laboratory using a stereomicroscope;
adult and larval stages of copepods were identified at specific levels,
unlike nauplii, which were simply considered as a standalone group. The
main live stages of copepod species were identified and sized separately.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำนวนอ่างอยู่โลกใต้ท้อง (rotifers และ Artemia) ในการถังเพาะเลี้ยงถูกคำนวณ โดยกรอง 5 L ของน้ำ และการตรวจนับแล้วบุคคลภายใต้ stereomicroscope (ไล MZ12) ป่า planktonicโลกใต้ท้องมีตัวอย่าง โดยการกรองน้ำถัง 50 ลิตร และที่ benthonicโลกใต้ท้อง ด้วยกาลักน้ำดูดตั้งถาวร (15 × 10−2 m2) บนพื้นผิวภายในของแต่ละถัง กรองที่ทำ ด้วยตาข่ายสุทธิ 45 µm และสิ่งมีชีวิตใน formalin 5% buffered ฟอสเฟต (0.1 M, pH 7.2)การแก้ปัญหา อุดมสมบูรณ์ทั้งหมดและขั้นตอนชีวิตของ taxa ป่าใหญ่จัดประเภท และนับในห้องปฏิบัติการโดยใช้ stereomicroscopeระยะ larval และผู้ใหญ่ copepods ระบุเฉพาะระดับต่างจาก nauplii ซึ่งก็ได้ถือเป็นกลุ่มเดี่ยว ที่ขั้นหลักสดพันธุ์ copepod ได้ระบุ และแยกขนาด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปริมาณของเหยื่อสดเลี้ยง (โรติเฟอร์และอาร์ทีเมีย)
ในถังเลี้ยงได้รับการคำนวณโดยการกรอง5
ลิตรของน้ำและนับจากนั้นบุคคลที่อยู่ภายใต้สเตอริโอ(ที่ Leica MZ12) planktonic
ป่าเหยื่อถูกทดลองโดยการกรอง50 ลิตรถังน้ำและ benthonic
เหยื่อโดยกาลักน้ำดูดพื้นที่คงที่ (15 × 10-2
m2)
บนพื้นผิวด้านในของแต่ละถัง กรองได้ดำเนินการกับ 45
ไมโครเมตรตาข่ายสุทธิและสิ่งมีชีวิตที่เก็บรักษาไว้ใน5% ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (0.1 M ค่า pH 7.2)
ฟอร์มาลินการแก้ปัญหา
ความอุดมสมบูรณ์รวมและช่วงชีวิตของแท็กซ่าป่าที่สำคัญถูกจัดและนับในห้องปฏิบัติการโดยใช้สเตอริโอ; ขั้นตอนที่เป็นผู้ใหญ่และตัวอ่อนของโคพีพอดที่ถูกระบุอยู่ในระดับที่เฉพาะแตกต่างจากนอเพลียสซึ่งได้รับการพิจารณาก็เป็นกลุ่มแบบสแตนด์อโลน ขั้นตอนหลักของการถ่ายทอดสดสายพันธุ์โคพีพอดที่ถูกระบุและแยกขนาด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จำนวนที่เลี้ยงอยู่ ( โรติเฟอร์ อาร์ทีเมียเหยื่อและ ) ในการเลี้ยงคือคำนวณโดยการกรอง
ถัง 5 ลิตรของน้ำแล้วนับ
บุคคลภายใต้ stereomicroscope ( Leica mz12 ) สิ่งมีชีวิตขนาดเล็กมากในน้ำ
มาจากป่า จำนวน 50 ลิตร โดยการกรองน้ำถัง และ benthonic
เหยื่อโดยกาลักน้ำดูดพื้นที่คงที่ ( 15 × 10 − 2 m2

) บนพื้นผิวด้านในของแต่ละถังการกรองข้อมูลด้วย 45 µ M ตาข่ายตาข่ายและ
สิ่งมีชีวิตดอง 5 % ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( 0.1 โมลาร์ pH 7.2 ) ฟอร์มาลิน
โซลูชั่น ความอุดมสมบูรณ์ทั้งหมดและขั้นตอนการมีชีวิตของพันตรี
และป่าจำแนก และนับในห้องปฏิบัติการโดยใช้ stereomicroscope ;
ผู้ใหญ่และตัวอ่อนระยะของโคพิปอดถูกระบุในระดับที่เฉพาะเจาะจง ซึ่งแตกต่างจาก nauplii
,ซึ่งก็ถือว่าเป็นแบบสแตนด์อโลน
หลักอยู่ขั้นตอนของสัตว์ชนิดที่ถูกระบุขนาดและแยก