triazine ester with an aryl boronic

triazine ester with an aryl boronic acid in the presence of a
palladium catalyst resulted in a cross-coupling reaction to give
aryl ketones in high yields. This is the first example of a facile
synthesis of a diverse range of aryl ketones from aromatic acids
and aryl boronic acid in a one-pot procedure (Scheme 1, c).
Benzoic acid 1a and phenylboronic acid 2a were chosen as
general substrates for the one-pot synthesis of benzophenone
(Table 1). We first carried out the one-pot reaction in two

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอสเทอร์ triazine มีกรด boronic aryl หน้าเป็นเศษพาลาเดียมส่งผลให้ปฏิกิริยาข้ามต่อไปให้คีโตน aryl ในผลตอบแทนสูง นี่คือตัวอย่างแรกของร่มสังเคราะห์ของคีโตน aryl จากกรดหอมหลากหลายและกรด boronic aryl ในกระบวนการหม้อหนึ่ง (แบบแผน 1, c)1a กรด benzoic และ 2a กรด phenylboronic ได้รับเลือกเป็นทั่วไปพื้นผิวสำหรับการสังเคราะห์หม้อหนึ่งของ benzophenone(ตารางที่ 1) เราก่อนทำปฏิกิริยาหนึ่งหม้อสอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอสเตอร์ triazine กับกรด boronic aryl ในการปรากฏตัวของการเป็น
ตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียมส่งผลให้เกิดปฏิกิริยาข้ามเพศสัมพันธ์เพื่อให้
คีโตน aryl ในผลตอบแทนสูง นี่คือตัวอย่างแรกของง่ายต่อ
การสังเคราะห์ของความหลากหลายของคีโตน aryl จากกรดอะโรมาติก
และกรด boronic aryl ในขั้นตอนหนึ่งหม้อ (โครงการ 1, C).
1a กรดเบนโซอิกและ 2a กรด phenylboronic ถูกเลือกให้เป็น
พื้นผิวทั่วไปสำหรับ การสังเคราะห์หนึ่งหม้อของ benzophenone
(ตารางที่ 1) ครั้งแรกที่เราดำเนินการปฏิกิริยาหนึ่งหม้อในสอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไตรอะซีนเอสเทอร์ที่มีกรด boronic กลืนกันในการแสดงตนของตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียมส่งผลให้เกิดปฏิกิริยาข้ามต่อให้กลืนกันคีโตนในอัตราผลตอบแทนสูง นี้คือ ตัวอย่างแรกของง่ายการสังเคราะห์หลากหลายกลืนกันคีโตนกรดน้ำหอมกลืนกันและกรด boronic ในหนึ่งขั้นตอนหม้อ ( โครงการ 1 , C )กรดเบนโซอิก กรด phenylboronic 1A และ 2A ได้รับเลือกเป็นพื้นผิวทั่วไปสำหรับหม้อการสังเคราะห์เบนโซฟีโนน( ตารางที่ 1 ) เราเพิ่งยกออกจากหม้อหนึ่งในปฏิกิริยาของทั้งสอง