There are some reports about the an

There are some reports about the analyzing of the average chemical valence by titration. However, the results obtained from this method strongly depended on the operator and this is also a time-consuming job. Many researches indicated that the chemical state of vanadium is XPS(X-ray photoelectron spectroscopy) sensitive. And now, a large amount of XPS data for chemicals with V5þ,V4þ, V3þ and V0 are available in literature [37–39]. Silversmit et al. [40] proposed a method to determinate different vanadium oxidation states by detecting the V2p XPS binding energies. Fig. 3 showed the XPS spectra for samples corresponding to Fig. 2 which were fabricated by the slight variation of molar ratio from the proper value. The O1s core level centred at 530.0eV was used as an internal binding energy reference and energy gaps between the binding energies of the V2p32 core level for each vanadium oxidation state and the reference could be calculated. It could be found that the energy gap became higher with the increase in oxidation states of vanadium. This trend was consistent with Silversmit et al.’s [40] results.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีรายงานบางอย่างเกี่ยวกับการวิเคราะห์จากค่าเฉลี่ยของสารเคมีจุโดยการไตเตรทเป็น แต่ผลที่ได้จากวิธีการนี​​้อย่างมากขึ้นอยู่กับผู้ดำเนินการและยังเป็นงานที่ใช้เวลานาน งานวิจัยจำนวนมากชี้ให้เห็นว่ารัฐทางเคมีของวาเนเดียมเป็น XPS (X-ray photoelectron สเปคโทรส) ที่มีความสำคัญ และตอนนี้เป็นจำนวนมากของข้อมูล XPS สำหรับสารเคมีที่มีv5þ, v4þ,v3þและ v0 มีอยู่ใน [37-39] วรรณคดี silversmit เอตอัล [40] เสนอวิธีการที่กำหนดออกซิเดชันฯ วาเนเดียมที่แตกต่างกันโดยการตรวจสอบ V2P xps พลังงานที่มีผลผูกพัน มะเดื่อ 3 แสดงให้เห็นสเปกตรัม XPS สำหรับตัวอย่างที่สอดคล้องกับมะเดื่อ 2 ที่ถูกประดิษฐ์โดยการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยจากอัตราส่วนโดยโมจากมูลค่าที่เหมาะสม ระดับแกน o1s ศูนย์กลางที่ 5300EV ถูกใช้เป็นพลังงานภายในอ้างอิงผูกพันและช่องว่างพลังงานระหว่างพลังงานที่มีผลผูกพันของระดับแกน v2p32 สำหรับแต่ละสถานะออกซิเดชันวาเนเดียมและการอ้างอิงจะได้รับการคำนวณ มันอาจจะพบว่าช่องว่างพลังงานสูงขึ้นกับการเพิ่มขึ้นในรัฐออกซิเดชันของวาเนเดียม แนวโน้มเช่นนี้สอดคล้องกับ silversmit, et al. 's [40] ผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีบางรายงานเกี่ยวกับการวิเคราะห์ของเวเลนซ์เคมีเฉลี่ยโดยการไทเทรต อย่างไรก็ตาม ผลได้รับจากวิธีการนี้อย่างยิ่งขึ้นอยู่กับตัวดำเนินการ และยังเป็นงานที่ใช้เวลานาน งานวิจัยมากมายระบุว่า สถานะทางเคมีของวาเนเดียม XPS (เอ็กซ์เรย์ photoelectron ก) สำคัญ และขณะนี้ ขนาดใหญ่ข้อมูล XPS สำหรับเคมีกับ V5þ, V4þ V3þ และ V0 มีวรรณคดี [37–39] Silversmit et al. [40] เสนอวิธีการสถานะออกซิเดชันวาเนเดียม determinate ต่าง ๆ โดยตรวจหาพลังงานรวม V2p XPS Fig. 3 แสดงให้เห็นว่าแรมสเป็คตรา XPS สำหรับตัวอย่างที่สอดคล้องกับ Fig. 2 ซึ่งถูกหลังสร้าง โดยเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยของอัตราส่วนสบจากค่าที่เหมาะสม ระดับหลัก O1s ที่ศูนย์กลางที่ 530ใช้ 0eV เป็นการพลังงานยึดเหนี่ยวภายในอ้างอิงและพลังงานช่องระหว่างพลังงานรวมระดับหลัก V2p32 สำหรับแต่ละสถานะออกซิเดชันวาเนเดียม และสามารถคำนวณการอ้างอิง จะพบว่า ช่องว่างพลังงานก็สูงขึ้น ด้วยการเพิ่มสถานะออกซิเดชันของวาเนเดียม แนวโน้มนี้ไม่สอดคล้องกับผล Silversmit et al. [40]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีรายงานเกี่ยวกับการวิเคราะห์ของ valence ทางเคมีโดยเฉลี่ยโดยวิเคราะห์(วัตถุ แต่ถึงอย่างไรก็ตามผลที่ได้รับจากวิธีนี้ขึ้นอยู่กับผู้ให้บริการและในส่วนนี้ยังมีงานต้องใช้เวลาที่ การวิจัยจำนวนมากระบุว่ารัฐทางเคมีของเคือ XPS ( photoelectron X - ray Emission Spectroscopy )ที่สำคัญ และบัดนี้ขนาดใหญ่ของข้อมูล XPS สำหรับสารเคมีด้วย v 5 þ V 4 þV 3 þและ V 0 มีอยู่ในเอกสาร 37-39 [] silversmit et al . [ 40 ]เสนอวิธีการที่จะหากแต่ควรรัฐออกซิไดส์เแตกต่างกันโดยการตรวจจับ V 2 P XPS มีผลผูกพันพลังงานทดแทน รูป. 3 แสดงให้เห็นถึง Spectra XPS สำหรับตัวอย่างที่เกี่ยวข้องกับรูป 2 ซึ่งสร้างขึ้นมาโดยมีการเปลี่ยนแปลงเพียงเล็กน้อยที่มีอัตรากรามที่ใช้เคี้ยวจากมูลค่าที่เหมาะสม. o 1 S ให้นักเรียนเป็นศูนย์กลางนั้นเป็นระดับที่ 5300 EV เป็นใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงพลังงานมีผลผูกพัน ภายใน ช่องว่างและประหยัดพลังงานระหว่างพลังงานทดแทนมีผลผูกพันของ V 2 P 32 ระดับแกนหลักสำหรับแต่ละรัฐออกซิไดส์เและการอ้างอิงที่จะได้รับการคำนวณ ไม่ได้พบว่าช่องว่างด้านพลังงานที่มากขึ้นด้วยการเพิ่มของรัฐออกซิไดส์เ แนวโน้มนี้เป็นสอดคล้องกับ silversmit et al ..[ 40 ]ผล