NgR mutations are present with in 1–2% of the schizophrenia population
[6,9,21]. It has been reported that deletion mutations within the
chromosomic region 22q11 (including the NgR locus), have an association
with a risk of schizophrenia 25 times greater than the general population
[22,23]. This makes the 22q11 deletion mutation one of the
strongest known genetic risk factors for schizophrenia [24,25]. The
NgR SNP rs701428 was found in the present study to lie outside HWE,
meaning it could not be included in our analysis. However, rs701428
is located near the 3′ end of the gene, and Liu et al. have provided evidence
to suggest that common NgR variants located at the 3′ end of
NgR gene are associated with schizophrenia in North American populations
[23] which supports our hypothesis for including this marker in
our study, despite our lack of association found.
NgR กลายพันธุ์มีอยู่ด้วยใน 1 – 2% ของประชากรโรคจิตเภท[6,9,21] มีการรายงานว่า กลายพันธุ์การลบภายใน22q11 chromosomic ภูมิภาค (รวมถึง NgR โลกัสโพล), มีความสัมพันธ์มีความเสี่ยงของโรคจิตเภท 25 ครั้งมากกว่าประชากรทั่วไป[22,23] ทำการ 22q11 ลบกลายพันธุ์หนึ่งของการแข็งแกร่งรู้จักทางพันธุกรรมปัจจัยเสี่ยงสำหรับโรคจิตเภท [24,25] ที่พบในการศึกษาปัจจุบันนอนนอก HWE, NgR SNP rs701428หมายความว่า มันสามารถอยู่ในการวิเคราะห์ของเรา อย่างไรก็ตาม rs701428อยู่ใกล้ที่สุด 3′ ของยีน และ al. et เล่าได้ให้หลักฐานแนะนำว่า NgR ย่อยทั่วไปอยู่ที่ท้าย 3′NgR ยีนเกี่ยวข้องกับโรคจิตเภทในประชากรอเมริกาเหนือ[23] ซึ่งสนับสนุนสมมติฐานของเรารวมถึงเครื่องหมายนี้ในเราศึกษา แม้ของเราขาดความสัมพันธ์ที่พบ
การแปล กรุณารอสักครู่..