For PCR, the target sequence within

For PCR, the target sequence within the DNA
must be amplifiable. Amplification of DNA in PCR
is influenced by the overall structural integrity of
the DNA, as well as by the presence of co-purifying
Figure 3. Representative agarose gel electrophoresis
picture of PCR products of GM positive samples in
GM screening, including animal feeds, raw materials
and processed foods. Lanes: L, 100bp DNA Ladder;
1, Positive control; 2 & 3, Animal Feeds; 4, Raw
material; 5, 6, 7 & 8, Processed Foods
Figure 4. Agarose gel electrophoresis picture of PCR product
from a two-fold serial dilution on equal mixture of CRM
(5% RRS & 2% Bt 176) from IRMM. Lanes: L, 100bp DNA
Ladder; 1, undiluted CRM 122.0ng/μl; 2, 3, 4 & 5, diluted
CRM: 30.5ng/μl, 15.3ng/μl, 7.6ng/μl & 3.8ng/μl respectively
Figure 5. Agarose gel electrophoresis picture of PCR product
from a two-fold serial dilution on equal combination of
positive Roundup Ready Soy sample and positive Bt 176
maize sample. Lanes: L, 100bp DNA Ladder; 1, undiluted
sample 198.0ng/μl; 2, 3, 4, 5 & 6, diluted samples: 99.0ng/μl,
49.5ng/μl, 24.8ng/μl, 12.4ng/μl & 6.2ng/μl respectively
Frequency of DNA yield in different types of samples
0%
20%
40%
60%
80%
100%
Animal Feed Raw Material Processed Food
>300
101-300
51-100
0-50
Figure 1. Bar chart showing frequency of
DNA yield in different types of samples
Frequency of DNA purity in different types of samples
0%
20%
40%
60%
80%
100%
Animal Feed Raw Material Processed
Food
>2.00
1.60-2.00

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับ PCR ลำดับเป้าหมายภายในดีเอ็นเอต้องเป็น amplifiable การขยายของดีเอ็นเอใน PCRได้รับอิทธิพลจากความสมบูรณ์ของโครงสร้างโดยรวมดีเอ็นเอ เช่นเป็นความของบริสุทธิ์ร่วมรูปที่ 3 อิเจ agarose แทนรูปภาพของผลิตภัณฑ์ PCR อย่างบวกกรัมในGM ตรวจคัดกรอง รวมทั้งอาหารสัตว์ วัตถุดิบและอาหารแปรรูป เลน: L บันได 100bp ดีเอ็นเอ1 บวกควบคุม 2 และ 3 สัตว์ 4 วัตถุดิบวัสดุ อาหารแปรรูป 5, 6, 7 และ 8รูปที่ 4 รูปภาพอิเจ Agarose ของผลิตภัณฑ์ PCRจากการเจือจาง serial สองเท่าบนเท่าส่วนผสมของ CRM(RRS 5% และ 2% Bt 176) จาก IRMM เลน: L, 100bp ดีเอ็นเอบันได CRM แนว 1, 122.0ng / μl 2, 3, 4 และ 5 เจือจางCRM: 30.5ng / μl, 15.3ng / μl, 7.6ng / μl และ 3.8ng / μl ตามลำดับรูปที่ 5 รูปภาพอิเจ Agarose ของผลิตภัณฑ์ PCRจากที่เจือจาง serial สองเท่ารวมเท่าของตัวอย่างถั่วเหลืองพร้อม Roundup บวกและบวก Bt 176ตัวอย่างข้าวโพด เลน: L บันได 100bp ดีเอ็นเอ 1 ขจัดตัวอย่าง 198.0ng / μl 2, 3, 4, 5 และ 6 เจือจางตัวอย่าง: 99.0ng / μl49.5ng / μl, 24.8ng / μl, 12.4ng / μl และ 6.2ng / μl ตามลำดับความถี่ของผลผลิตดีเอ็นเอในตัวอย่างชนิดต่าง ๆ0%20%40%60%80%100%สัตว์อาหารแปรรูปวัสดุดิบ> 300101-30051-1000-50รูปที่ 1 แผนภูมิแสดงความถี่ของผลผลิตดีเอ็นเอในตัวอย่างชนิดต่าง ๆความถี่ของดีเอ็นเอบริสุทธิ์ในตัวอย่างชนิดต่าง ๆ0%20%40%60%80%100%สัตว์ดิบประมวลผลอาหาร> 2.001.60-2.00< 1.60รูปที่ 2 แผนภูมิแสดงความถี่ของดีเอ็นเอความบริสุทธิ์ในตัวอย่างชนิดต่าง ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับวิธี PCR ลำดับเป้าหมายภายในดีเอ็นเอ
จะต้อง amplifiable การขยายของดีเอ็นเอใน PCR
ได้รับอิทธิพลจากความสมบูรณ์ของโครงสร้างโดยรวมของ
ดีเอ็นเอเช่นเดียวกับการปรากฏตัวของผู้ร่วมบริสุทธิ์
รูปที่ 3 แทน agarose gel electrophoresis
ภาพของผลิตภัณฑ์พีซีอาร์ของจีเอ็มตัวอย่างในเชิงบวกใน
การตรวจคัดกรองจีเอ็มรวมทั้งอาหารสัตว์ดิบ วัสดุ
และอาหารแปรรูป Lanes: L, 100bp บันไดดีเอ็นเอ
1, การควบคุมการบวก 2 และ 3, อาหารสัตว์; 4, วัตถุดิบ
วัสดุ 5, 6, 7 และ 8, อาหารแปรรูป
รูปที่ 4 ภาพ Agarose gel electrophoresis ของผลิตภัณฑ์ PCR
จากการเจือจางอนุกรมสองเท่าในส่วนผสมที่เท่ากันของ CRM
(RRS 5% และ 2% 176 บาท) จาก IRMM Lanes: L, 100bp ดีเอ็นเอ
บันได; 1 เจือปน CRM 122.0ng / ไมโครลิตร; 2, 3, 4 และ 5 เจือจาง
CRM: 30.5ng / ไมโครลิตร 15.3ng / ไมโครลิตร 7.6ng / ไมโครลิตรและ 3.8ng / ไมโครลิตรตามลำดับ
รูปที่ 5 ภาพ Agarose gel electrophoresis ของผลิตภัณฑ์ PCR
จากสองเท่าเจือจางอนุกรมบนเท่ากับ การรวมกันของ
บวกตัวอย่างชุมนุมพร้อมถั่วเหลืองและบวก 176 บาท
ตัวอย่างข้าวโพด Lanes: L, 100bp บันไดดีเอ็นเอ 1 เจือปน
ตัวอย่าง 198.0ng / ไมโครลิตร; 2, 3, 4, 5 และ 6 ตัวอย่างเจือจาง: 99.0ng / ไมโครลิตร
49.5ng / ไมโครลิตร 24.8ng / ไมโครลิตร 12.4ng / ไมโครลิตรและ 6.2ng / ไมโครลิตรตามลำดับ
ความถี่ของการให้ผลผลิตดีเอ็นเอในรูปแบบที่แตกต่างกันของกลุ่มตัวอย่าง
0%
20 %
40%
60%
80%
100%
อาหารสัตว์วัตถุดิบอาหารที่ผ่านกระบวนการ
> 300
101-300
51-100
0-50
รูปที่ 1 กราฟแท่งแสดงความถี่ของ
ผลผลิตดีเอ็นเอในรูปแบบที่แตกต่างกันของกลุ่มตัวอย่าง
ความถี่ของความบริสุทธิ์ดีเอ็นเอในรูปแบบที่แตกต่างกันของกลุ่มตัวอย่าง
0%
20%
40%
60%
80%
100%
อาหารสัตว์วัตถุดิบแปรรูป
อาหาร
> 2.00
1.60-2.00
<1.60
รูปที่ 2 กราฟแท่งแสดงความถี่ของดีเอ็นเอ
ที่มีความบริสุทธิ์ในรูปแบบที่แตกต่างกันของกลุ่มตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับเทคนิค เป้าหมายลำดับภายในดีเอ็นเอต้อง amplifiable . การเพิ่มปริมาณของดีเอ็นเอในยีนได้รับอิทธิพลจากโครงสร้างความสมบูรณ์โดยรวมของดีเอ็นเอ , เช่นเดียวกับการปรากฏตัวของ Co บริสุทธิ์รูปที่ 3 ตัวแทนเจลอิเลคโตรโฟเรซีสรูปภาพของ ผลิตภัณฑ์ของจีเอ็ม ซึ่งตัวอย่างบวกในการตรวจคัดกรองกรัม รวมทั้งอาหารสัตว์ วัตถุดิบและอาหารแปรรูป เลน : L , ดีเอ็นเอบันได 100bp ;1 , 2 และ 3 สามารถบวก ; อาหารสัตว์ ; 4 , ดิบวัสดุ ; 5 , 6 , 7 และ 8 , อาหารแปรรูปรูปที่ 4 เจลอิเล็กโตรโฟรีซิสภาพผลิตภัณฑ์ PCRจากกอุทิศถวายในส่วนผสมของ CRM ที่เท่ากัน( 5% rrs & 2 % ( 176 ) จาก irmm . ขนาด : L 100bp ดีเอ็นเอบันได ; 1 , เจือปน CRM 122.0ng / μ l ; 2 , 3 , 4 และ 5 , เจือจางCRM : 30.5ng / μ L , 15.3ng / μ L , 7.6ng / μ L & 3.8ng / μลิตร ตามลำดับรูปที่ 5 เจลอิเล็กโตรโฟรีซิสภาพผลิตภัณฑ์ PCRจากกอุทิศถวายเท่ากับการรวมกันของตัวอย่างบทสรุปพร้อมถั่วเหลืองบวกและบวกจำนวน 176( ตัวอย่าง เลน : L , ดีเอ็นเอบันได 100bp เจือปน ; 1ตัวอย่าง 198.0ng / μ l ; 2 , 3 , 4 , 5 และ 6 , เจือจางตัวอย่าง : 99.0ng / μ L49.5ng / μ L , 24.8ng / μ L , 12.4ng / μ L & 6.2ng / μลิตร ตามลำดับความถี่ของดีเอ็นเอผลผลิตในชนิดของตัวอย่าง0 เปอร์เซ็นต์20 เปอร์เซ็นต์40%60 เปอร์เซ็นต์80%100 %อาหารสัตว์ วัตถุดิบ แปรรูปอาหาร> 300101-30051-100เท่ากันรูปที่ 1 บาร์กราฟแสดงความถี่ของดีเอ็นเอผลผลิตในชนิดของตัวอย่างความถี่ของ DNA ที่บริสุทธิ์ในประเภทที่แตกต่างกันของคน0 เปอร์เซ็นต์20 เปอร์เซ็นต์40%60 เปอร์เซ็นต์80%100 %วัตถุดิบอาหารสัตว์แปรรูปอาหาร> 2.001.60-2.00< .รูปที่ 2 บาร์กราฟแสดงความถี่ของดีเอ็นเอความบริสุทธิ์ในชนิดของตัวอย่าง