Fig. 2. The reaction mechanism of a

Fig. 2. The reaction mechanism of all sesquiterpene synthases start with the ionization of FPP. The resulting carbocation undergoes a range of cyclizations, some of which are
preceded by isomerization to a nerolidyl intermediate (A). Steps following the initial cyclization, which include secondary cyclization, deprotonation to a neutral
intermediate, hydride shifts, methyl shifts and Wagner–Meerwein rearrangements, are not shown except for the 5-epi-aristolochene synthase of Nicotiana tabacum. The
reaction mechanism of this enzyme proceeds via a neutral intermediate, germacrene A, that is re-protonated to form the bicyclic reaction products (B). The numbering of
carbon atoms of intermediates and products refers to that for FPP.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 2 กลไกปฏิกิริยาของ synthases sesquiterpene ทั้งหมดเริ่มต้น ด้วย ionization ของ FPP Carbocation ผลลัพธ์ผ่าน cyclizations ซึ่งมีให้เลือกมากมาย
ก่อนหน้า isomerization ไป nerolidyl ที่ระดับกลาง (A) ขั้นตอนดังต่อไปนี้ cyclization เริ่มต้น ซึ่งรวมถึงรอง cyclization, deprotonation ให้เป็นกลาง
ปานกลาง ไฮไดรด์กะ methyl กะ และ rearrangements วากเนอร์ – Meerwein ไม่ปรากฏยกเว้น synthase 5-epi-aristolochene ของ Nicotiana tabacum ใน
กลไกปฏิกิริยาของเอนไซม์นี้ดำเนินผ่านกลางกลาง germacrene A ที่ใหม่-protonated เพื่อผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยา bicyclic (B) กำหนดหมายเลข
คาร์บอนอะตอมของตัวกลางและผลิตภัณฑ์ถึงที่สำหรับ FPP

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 2 กลไกการเกิดปฏิกิริยาของ synthases sesquiterpene เริ่มต้นด้วยการไอออไนซ์ของ FPP carbocation ทำให้ผ่านช่วงของ cyclizations บางแห่งที่จะ
นำโดย isomerization เพื่อ nerolidyl กลาง (A) ขั้นตอนต่อไป cyclization เริ่มต้นซึ่งรวมถึง cyclization รอง deprotonation ที่เป็นกลาง
กลางกะไฮไดรด์กะเมธิลและวากเนอร์ rearrangements-Meerwein จะไม่ได้แสดงให้เห็นยกเว้นเทส 5 EPI-aristolochene ของ Nicotiana tabacum
กลไกการเกิดปฏิกิริยาของเอนไซม์นี้เงินผ่านเป็นกลางกลาง germacrene ว่าเป็นอีกครั้งที่โปรโตเนตในรูปแบบผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยา bicyclic (B) หมายเลขของ
คาร์บอนอะตอมของตัวกลางและผลิตภัณฑ์หมายถึงว่า FPP

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 2 ปฏิกิริยากลไกแต่ไม่เซสควิเทอร์ปีนทั้งหมดเริ่มต้น ด้วยไอของ FPP . ส่งผลให้คาร์โบแคทอิอผ่านช่วงของ cyclizations บางส่วนที่
นำหน้าโดยไอโซเมอไรเซชันเพื่อ nerolidyl กลาง ( ) ขั้นตอนต่อไปนี้อัลเริ่มต้นซึ่งรวมถึงมัธยมอัล 30 มก. ที่จะเป็นกลาง
, กลาง , ไฮไดรด์กะกะเมทและ Wagner – meerwein rearrangements ไม่แสดง ยกเว้น 5-epi-aristolochene เทสของการคูณ .
กลไกปฏิกิริยาของเอนไซม์นี้ เงิน ผ่าน กลางกลาง germacrene นั่นเป็น protonated รูปแบบผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยา bicyclic ( B ) เลขของ
อะตอมของคาร์บอนของตัวกลางและผลิตภัณฑ์หมายถึงว่าหน้า .