Microfluidics experiment :We did a

Microfluidics experiment :

We did a microfluidics experiment (MITOMI : Mechanically Induced Trapping Of Molecular Interactions) in order to visualize the nanoparticles digestion by the enzyme MMP2. We had some difficulties making the chip (one button was not working), so that in the end neutravidin was on the surface everywhere, instead of being only present on distinct spots. However, we were still able to see that our biotinylated nanoparticles were binding to neutravidin (Figure 17 A).

Additionally, it seems that the addition of MMP2 (in the first four channels) results in less fluorescence.

The experiment should however be repeated, since we had many problems with the chip. Indeed, another difficulty was that the buffers (flown on the lower part) affected the chip material, so that we don't have our controls.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Microfluidics ทดลอง:เราทำการทดลอง microfluidics (MITOMI: กลไกเกิดดักจับของปฏิกิริยาโมเลกุล) เพื่อให้เห็นภาพการเก็บกักย่อยอาหาร โดยเอนไซม์ MMP2 เรามีปัญหาบางอย่างทำให้ชิ (ปุ่มหนึ่งไม่ทำงาน), ดังนั้นในสุด neutravidin บนพื้นผิวทุกที่ แทนที่จะถูกเท่านั้นอยู่ในจุดที่แตกต่างกัน อย่างไรก็ตาม เราก็ยังสามารถดูว่า เราเก็บกัก biotinylated ถูกผูกกับ neutravidin (รูป 17 A)นอกจากนี้ ดูเหมือนว่า การเพิ่ม MMP2 (ในช่องสี่ขั้นแรก) ผลเรืองแสงน้อยอย่างไรก็ตามควรมีการทดลองทำซ้ำ เนื่องจากเรามีปัญหามากกับชิ จริง ความยากลำบากอีกได้บัฟเฟอร์ (บินบนส่วนด้านล่าง) ได้รับผลกระทบวัสดุชิป เพื่อให้เราไม่มีการควบคุมของเรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทดลอง microfluidics:

เราได้ทดลอง microfluidics (MITOMI: กลไกการชักนำให้เกิดดักโมเลกุล Interactions) เพื่อให้เห็นภาพการย่อยอาหารโดยอนุภาคนาโน MMP2 เอนไซม์ เรามีปัญหาบางอย่างทำให้ชิป (ปุ่มเดียวไม่ได้ทำงาน) เพื่อที่ว่าใน neutravidin สุดท้ายคือบนพื้นผิวทุกแทนที่จะเป็นเพียงอยู่บนจุดที่แตกต่างกัน อย่างไรก็ตามเรายังคงสามารถที่จะเห็นว่าอนุภาคนาโน biotinylated ของเราได้ผูกพันกับ neutravidin (รูปที่ 17).

นอกจากนี้ดูเหมือนว่านอกเหนือจาก MMP2 (ในสี่ช่องทางแรก) ส่งผลให้เกิดการเรืองแสงน้อย.

การทดลองควร แต่ต้องทำซ้ำ เนื่องจากเรามีปัญหามากมายกับชิป อันที่จริงความยากลำบากอีกว่าบัฟเฟอร์ (บินอยู่บนส่วนล่าง) ได้รับผลกระทบวัสดุชิปเพื่อที่ว่าเราไม่ได้มีการควบคุมของเรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไมโครฟลูอิดิกการทดลอง :เราได้ทดลองไมโครฟลูอิดิก ( mitomi : กลไกการดักจับของปฏิสัมพันธ์ระดับโมเลกุล ) เพื่อให้เห็นภาพนาโนการย่อยอาหารโดยเอนไซม์ mmp2 . เรามีปัญหาบางอย่างทำให้ชิป ( ปุ่มไม่ทำงาน ) จนในที่สุด neutravidin บนพื้นผิวทุกที่ แทนที่จะเป็นเพียง ปัจจุบัน จุดที่แตกต่างกัน อย่างไรก็ตามเรายังสามารถดูว่าอนุภาคนาโนไลของเราถูกผูก neutravidin ( รูปที่ 17 )นอกจากนี้ ดูเหมือนว่านอกจาก mmp2 ( ใน 4 ช่องแรก ) ผลลัพธ์ในเรืองน้อยการทดลอง แต่จะซ้ำ เนื่องจากเรามีปัญหามากกับชิป แน่นอน ความยากอีกอย่างคือว่า บัฟเฟอร์ ( บินในส่วนล่าง ) มีผลต่อวัสดุชิปเพื่อให้เราไม่ได้มีการควบคุมของเรา