Purification of plasmid DNAPlasmid

Purification of plasmid DNA
Plasmid DNA (pBBSK) was purified from E. coli DH1 using a Qiaprep Spin Miniprep kit (Qiagen, Chatsworth, CA). Plasmid DNA was eluted in Tris–EDTA (TE) buffer and dialyzed for 24 h at 4 C against 130 mM NaCl to remove metal ions. UV–vis measurements were acquired from a Shimadzu UV-3101 PC spectrophotometer. Absorbance ratios of A250/A260 6 0.95 and A260/A280 P 1.8 were determined for all DNA used

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทำให้บริสุทธิ์ของพลาสมิดดีเอ็นเอพลาสมิดดีเอ็นเอ (pBBSK) บริสุทธิ์จากเชื้อ E. coli DH1 ใช้ Qiaprep ปั่น miniprep ชุด (Qiagen, Chatsworth, CA)
พลาสมิดดีเอ็นเอชะใน Tris-EDTA (TE) บัฟเฟอร์และ dialyzed เวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสกับ 130 มิลลิโซเดียมคลอไรด์ที่จะลบไอออนของโลหะ UV-Vis วัดได้มาจาก Shimadzu UV-3101 spectrophotometer เครื่องคอมพิวเตอร์ อัตราส่วนการดูดกลืนแสงของ A250 / A260 6 0.95 และ A260 / A280 P 1.8 ได้รับการพิจารณาสำหรับการใช้ดีเอ็นเอทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พลาสมิดดีเอ็นเอบริสุทธิ์
พลาสมิดดีเอ็นเอ ( pbbsk ) บริสุทธิ์จาก E . coli dh1 ใช้ qiaprep ปั่น miniprep Kit ( QIAGEN Chatsworth , CA ) พลาสมิดดีเอ็นเอจากตัวอย่างใน– EDTA ( TE ) บัฟเฟอร์ และผ่านเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ 4 C กับ 130 mM NaCl ลบไอออนโลหะ – UV VIS วัดได้มาจาก Shimadzu uv-3101 PC วัสดุ ค่าอัตราส่วนของ a250 / a260 6 0.95 และ a260 / a280 P 18 ได้รับการพิจารณาสำหรับใช้
ดีเอ็นเอ