have the greatest resolving power f

have the greatest resolving power for teasing out insect diversity and ecological patterns.
The End-Cretaceous (K-P) Insect Extinction Multiple approaches toward understanding a mass extinction, involving different types of mutually exclusive data, can be used to evaluate the complexities of how insects succumbed and responded to a particular global event. For the K-P extinction—characterized by the demise of continental organisms such as vascular plants, freshwater mollusks, dinosaurs, pterosaurs, and a variety of mammalian lineages—family level taxic data from several sources have indicated that there was not an extinction event for insects (Dmitriev and Zherikhin 1988, Labandeira and Sepkoski 1993, Jarzembowski and Ross 1996). Nevertheless, phylogenetic data from a variety of non-insectan sources indicate a profound disruption of continental ecosystems (Hartman et al. 2002), implicating insect involvement in devastated food webs and indicating that insects should have experienced major deleterious effects. Limited phylogenetic data suggest the demise of a some lineages of collembolans, sternorrhynchans, scarabeoid beetles, and ants toward the latest Cretaceous (Heie and Pike 1992, Scholtz and Chown 1995, Grimaldi and Agosti 2000, Christiansen and Pike 2002). The data, however, are too few and are counterbalanced by studies of extinction resistant clades, such as leaf-mining moths, flies, phytophagous beetles, and spiders (Kozlov 1988, Rayner and Waters 1990, Farrell 1998, Penney et al. 2003). Data from the timing of coevolutionary associations are ambivalent and too few. Some studies indicate commencement or termination of associations at the boundary, whereas others suggest continuity. In lieu of a worldwide absence of insect body–fossil deposits that are stratigraphically highly resolved and occur in sufficient preservational quality, abundance, and diversity that could address the issue of a K-P insect extinction, all four types of evidence point to an extinction event among lower- ranked insect clades, below that of the family. Although documented for herbivores, the K-P event probably caused a trophic cascade affecting other herbivore-dependent taxa, such as parasitoids and predators. This suggests that the K-P extinction was geologically rapid and not attributable to prolonged clade interaction wherein less competitive plant-associated lineages were gradually extinguished and then annihilated before the boundary (Briggs 1998). Significantly, the K-P event displays a different pattern from the other extinction events that couple origination with extinction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พลังงาน resolving สุดสำหรับล้อเล่นรูปแบบระบบนิเวศและความหลากหลายของแมลงได้The End-Cretaceous (K-P) Insect Extinction Multiple approaches toward understanding a mass extinction, involving different types of mutually exclusive data, can be used to evaluate the complexities of how insects succumbed and responded to a particular global event. For the K-P extinction—characterized by the demise of continental organisms such as vascular plants, freshwater mollusks, dinosaurs, pterosaurs, and a variety of mammalian lineages—family level taxic data from several sources have indicated that there was not an extinction event for insects (Dmitriev and Zherikhin 1988, Labandeira and Sepkoski 1993, Jarzembowski and Ross 1996). Nevertheless, phylogenetic data from a variety of non-insectan sources indicate a profound disruption of continental ecosystems (Hartman et al. 2002), implicating insect involvement in devastated food webs and indicating that insects should have experienced major deleterious effects. Limited phylogenetic data suggest the demise of a some lineages of collembolans, sternorrhynchans, scarabeoid beetles, and ants toward the latest Cretaceous (Heie and Pike 1992, Scholtz and Chown 1995, Grimaldi and Agosti 2000, Christiansen and Pike 2002). The data, however, are too few and are counterbalanced by studies of extinction resistant clades, such as leaf-mining moths, flies, phytophagous beetles, and spiders (Kozlov 1988, Rayner and Waters 1990, Farrell 1998, Penney et al. 2003). Data from the timing of coevolutionary associations are ambivalent and too few. Some studies indicate commencement or termination of associations at the boundary, whereas others suggest continuity. In lieu of a worldwide absence of insect body–fossil deposits that are stratigraphically highly resolved and occur in sufficient preservational quality, abundance, and diversity that could address the issue of a K-P insect extinction, all four types of evidence point to an extinction event among lower- ranked insect clades, below that of the family. Although documented for herbivores, the K-P event probably caused a trophic cascade affecting other herbivore-dependent taxa, such as parasitoids and predators. This suggests that the K-P extinction was geologically rapid and not attributable to prolonged clade interaction wherein less competitive plant-associated lineages were gradually extinguished and then annihilated before the boundary (Briggs 1998). Significantly, the K-P event displays a different pattern from the other extinction events that couple origination with extinction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีอำนาจในการแก้ปัญหาที่ยิ่งใหญ่ที่สุดสำหรับล้อเล่นจากความหลากหลายของแมลงและรูปแบบของระบบนิเวศ.
สิ้นยุค (KP) แมลงสูญพันธุ์วิธีการหลายต่อความเข้าใจการสูญเสียมวลที่เกี่ยวข้องกับประเภทที่แตกต่างกันของข้อมูลพิเศษร่วมกันสามารถนำมาใช้ในการประเมินความซับซ้อนของวิธีแมลงยอมจำนน และตอบสนองต่อเหตุการณ์ที่ทั่วโลกโดยเฉพาะอย่างยิ่ง สำหรับ KP สูญพันธุ์-โดดเด่นด้วยการตายของสิ่งมีชีวิตทวีปเช่นโรงหลอดเลือดหอยน้ำจืดไดโนเสาร์ pterosaurs และความหลากหลายของระดับ lineages ครอบครัวเลี้ยงลูกด้วยนมข้อมูล taxic จากหลายแหล่งที่มาได้แสดงให้เห็นว่าไม่มีเหตุการณ์สูญพันธุ์แมลง ( Dmitriev และ Zherikhin 1988 Labandeira และ Sepkoski 1993 Jarzembowski และรอสส์ 1996) อย่างไรก็ตามข้อมูลสายวิวัฒนาการจากความหลากหลายของแหล่งที่มาที่ไม่ insectan บ่งชี้ถึงการหยุดชะงักของระบบนิเวศที่ลึกซึ้งคอนติเนน (ฮาร์ทแมน et al. 2002) การมีส่วนร่วมรู้เห็นในแมลงใยอาหารเสียใจและแสดงให้เห็นว่าแมลงควรมีประสบการณ์ผลอันตรายที่สำคัญ จำกัด ขอแนะนำสายวิวัฒนาการข้อมูลการตายของ lineages บางส่วนของ collembolans ที่ sternorrhynchans แมลง scarabeoid และมดไปสู่ยุคล่าสุด (Heie และหอก 1992 Scholtz และ Chown 1995 Grimaldi และ Agosti 2000 คริสเตียนและหอก 2002) ข้อมูล แต่มีน้อยเกินไปและมีการถ่วงน้ำหนักโดยการศึกษาของ clades ทนสูญพันธุ์เช่นผีเสื้อใบการทำเหมืองแร่โอบอุ้มชั้นแมลงพืชและเดอร์ (Kozlov ปี 1988, เรย์เนอร์และน้ำปี 1990 แฟร์เรลล์ปี 1998 Penney et al. 2003) . ข้อมูลจากระยะเวลาของสมาคม coevolutionary เป็นเด็ดขาดและน้อยเกินไป บางการศึกษาแสดงให้เห็นการเริ่มต้นหรือสิ้นสุดของสมาคมที่ขอบเขตในขณะที่คนอื่น ๆ แนะนำต่อเนื่อง แทนในกรณีที่ไม่มีทั่วโลกของเงินฝากร่างกายฟอสซิลแมลงที่ stratigraphically ได้รับการแก้ไขอย่างมากและเกิดขึ้นใน SUF ไฟเพียงพอมีคุณภาพ preservational ความอุดมสมบูรณ์และความหลากหลายที่สามารถแก้ไขปัญหาของการสูญพันธุ์ของแมลง KP ทั้งหมดสี่ประเภทของจุดหลักฐานที่เหตุการณ์การสูญเสียในหมู่ การจัดอันดับล่าง clades แมลงที่ด้านล่างของครอบครัว แม้ว่าเอกสารสำหรับสัตว์กินพืชเหตุการณ์ KP อาจก่อให้เกิดผลกระทบต่อโภชนาการน้ำตกอื่น ๆ แท็กซ่าขึ้นอยู่กับมังสวิรัติเช่นเบียนและล่า นี้แสดงให้เห็นว่าการสูญเสีย KP เป็นธรณีวิทยาอย่างรวดเร็วและไม่ได้เนื่องมาจากการทำงานร่วมกันเป็นเวลานานนั้น clade พืชที่เกี่ยวข้องแข่งขันน้อย lineages ดับและค่อยๆทำลายแล้วก่อนเขตแดน (บริกส์ 1998) อย่างมีนัยนัยสำคัญเหตุการณ์ KP แสดงรูปแบบที่แตกต่างจากเหตุการณ์การสูญเสียอื่น ๆ ที่ก่อกำเนิดทั้งคู่ด้วยการสูญเสีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีการแก้ปัญหาพลังงานที่ยิ่งใหญ่ที่สุดสำหรับล้อออกความหลากหลายของแมลงและรูปแบบทางนิเวศวิทยา .
สิ้นสุดยุคครีเทเชียส ( k-p ) แมลงสูญพันธุ์หลายวิธีต่อความเข้าใจการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับประเภทที่แตกต่างกันของข้อมูลพิเศษร่วมกัน สามารถใช้ประเมินความซับซ้อนของแมลงจึงยอมจำนน และตอบเฉพาะโลกเหตุการณ์สำหรับ k-p การสูญพันธุ์ลักษณะการตายของสิ่งมีชีวิตเช่นพืชลำเลียงน้ำจืด Continental , หอย , ไดโนเสาร์ , pterosaurs และความหลากหลายของเชื้อชาติ taxic ) ระดับครอบครัวข้อมูลจากหลายแหล่ง ได้แสดงให้เห็นว่าไม่มีเหตุการณ์สูญพันธุ์สำหรับแมลง ( ดมิเตรียฟ และ zherikhin labandeira sepkoski 1988 และ 1993 jarzembowski รอสและ 1996 ) อย่างไรก็ตามข้อมูลต่างๆ จากแหล่งข้อมูลที่หลากหลาย insectan ไม่ระบุการหยุดชะงักที่ลึกซึ้งของคอนติเนนระบบนิเวศ ( Hartman et al . 2002 ) , พาดพิงไปถึงการมีส่วนร่วมในสายใยอาหารแมลงทำลาย และระบุว่า แมลงควรมีประสบการณ์คงผลใหญ่ ข้อมูลแนะนำต่างๆ จำกัด การตายของ บางพันธุ์ของ collembolans sternorrhynchans scarabeoid , , ด้วงและ มดไปล่าสุดยุคครีเทเชียส ( heie และ Pike 1992 และ 1995 และ Grimaldi scholtz chown , สิงหาคม 2000 , Christiansen และไพค์ 2002 ) ข้อมูล อย่างไรก็ตาม จะน้อยเกินไป และเป็น counterbalanced โดยการศึกษาของ clades ป้องกันการสูญพันธุ์ เช่นใบเหมืองแร่แห่งแรกfl ies phytophagous แมลงและแมงมุม นาโบคอฟ ( 1988 , ถูกและน้ำ 1990 ฟาร์เรล 1998 Penney et al . 2003 )ข้อมูลจากระยะเวลาของสมาคม coevolutionary จะลังเล และน้อยเกินไป บางการศึกษาระบุว่า การเริ่มต้นหรือสิ้นสุดของสมาคม ณเขต ในขณะที่คนอื่น ๆให้ต่อเนื่อง แทนของขาดทั่วโลกของแมลงตัว–ฟอสซิลเงินฝากที่ stratigraphically ขอแก้ไขและเกิดขึ้นในซุฟจึง cient preservational คุณภาพ ความอุดมสมบูรณ์และความหลากหลายที่สามารถแก้ไขปัญหาของ k-p แมลงใกล้สูญพันธุ์ ทั้งสี่ชนิดของหลักฐานที่ชี้เหตุการณ์การสูญพันธุ์ของล่าง - แมลง clades อันดับด้านล่างที่ของครอบครัว แม้ว่าเอกสารสำหรับสัตว์กินพืช , k-p เหตุการณ์อาจทำให้มีผลต่ออันดับน้ำตกอื่น ๆเช่น แมลงและสัตว์กินพืช ) , และ ผู้ล่านี้แสดงให้เห็นว่า k-p การสูญพันธุ์เป็น geologically อย่างรวดเร็ว และไม่เฉพาะการแข่งขันน้อยกว่าพืชที่ถัดจากนั้นนาน เมื่อค่อยๆ ดับแล้วทำลายก่อนที่ขอบเขต ( Briggs 1998 ) signi จึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อ , k-p เหตุการณ์แสดงรูปแบบแตกต่างจากอื่น ๆเหตุการณ์ที่ 2 เกิดการสูญพันธุ์การสูญพันธุ์ .