- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
the solution. Sulphuric acid (Kanto
the solution. Sulphuric acid (Kanto Chemical, Tokyo, Japan) was
used as a scavenger for the suppressor. All chemicals used in this
study were of analytical-reagent grade. Deionized water was purified
by a Simplicity UV system (Millipore, Bedford, MA, USA).
2.3. Operating conditions
A mobile phase containing 0.8 mM sodium carbonate, 6.0 mM
sodium bicarbonate, and 5.0 (v/v)% acetone was passed through
the column at a flow rate of 1.0 mL/min. The sample injection volume
was 20 lL, and the column temperature was maintained at
30 C. The suppressor was continuously regenerated with the use
of 40 mM sulphuric acid supplied at 0.5 mL/min.
3. Results and discussion
3.1. Effect of sodium carbonate and sodium bicarbonate
concentrations in the mobile phase
To achieve the separation of sulphite, a mixed solution of
sodium carbonate, sodium bicarbonate, and acetone was employed
as a mobile phase. First, the effect of the sodium bicarbonate concentration
on the retention behaviour was examined in the sodium
bicarbonate concentration range of 2.0–6.0 mM, with the sodium
carbonate and acetone contents fixed at 1.2 mM and 5.0 (v/v)%,
respectively. The retention time of all analytes decreased with an
increase in the sodium bicarbonate concentration. However, the
separation of sulphite and phosphate was difficult within the
examined concentration range.
Subsequently, a similar procedure was carried out for the
sodium bicarbonate concentration range 3.0–7.0 mM, with the
sodium carbonate and acetone contents fixed at 1.0 mM and 5.0
(v/v)%, respectively. Nevertheless, the separation behaviour of sulphite
and sulphate was not significantly improved.
Further, the sodium bicarbonate concentration in the range of
4.0–8.0 mM was investigated, with the concentration of sodium
carbonate and acetone fixed at 0.8 mM and 5.0 (v/v)%, respectively.
The pH range of these mobile phase condition is 9.87–10.10. The
relationship between the analyte retention time and the concentration
of sodium bicarbonate is shown in Fig. 1. In consideration of the
separation behaviour of each analyte, the optimum concentrations
of sodium carbonate and sodium bicarbonate in the mobile phase
were 0.8 mM and 6.0 mM, respectively. Under this mobile phase
Concentration of Sodium bicarbonate / mM
0
5
10
15
20
25
30
3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0
Retention time / min
Fig. 1. Effect of the sodium bicarbonate concentration on the retention time. Ions
(each 10 mg/L): s, fluoride; d, chloride; 4, nitrite; N, nitrate; h, sulphite; j,
phosphate; }, sulphate and , thiosulphate; operating conditions: separation
column, Shodex IC SI-90 4E with 4.0 mm i.d. 250 mm; mobile phase, 0.8 mM
Na2CO3, 4.0–8.0 mM NaHCO3, 5.0 (v/v)% acetone; column temperature, 30 C; flow
rate of mobile phase, 1.0 mL/min.
used as a scavenger for the suppressor. All chemicals used in this
study were of analytical-reagent grade. Deionized water was purified
by a Simplicity UV system (Millipore, Bedford, MA, USA).
2.3. Operating conditions
A mobile phase containing 0.8 mM sodium carbonate, 6.0 mM
sodium bicarbonate, and 5.0 (v/v)% acetone was passed through
the column at a flow rate of 1.0 mL/min. The sample injection volume
was 20 lL, and the column temperature was maintained at
30 C. The suppressor was continuously regenerated with the use
of 40 mM sulphuric acid supplied at 0.5 mL/min.
3. Results and discussion
3.1. Effect of sodium carbonate and sodium bicarbonate
concentrations in the mobile phase
To achieve the separation of sulphite, a mixed solution of
sodium carbonate, sodium bicarbonate, and acetone was employed
as a mobile phase. First, the effect of the sodium bicarbonate concentration
on the retention behaviour was examined in the sodium
bicarbonate concentration range of 2.0–6.0 mM, with the sodium
carbonate and acetone contents fixed at 1.2 mM and 5.0 (v/v)%,
respectively. The retention time of all analytes decreased with an
increase in the sodium bicarbonate concentration. However, the
separation of sulphite and phosphate was difficult within the
examined concentration range.
Subsequently, a similar procedure was carried out for the
sodium bicarbonate concentration range 3.0–7.0 mM, with the
sodium carbonate and acetone contents fixed at 1.0 mM and 5.0
(v/v)%, respectively. Nevertheless, the separation behaviour of sulphite
and sulphate was not significantly improved.
Further, the sodium bicarbonate concentration in the range of
4.0–8.0 mM was investigated, with the concentration of sodium
carbonate and acetone fixed at 0.8 mM and 5.0 (v/v)%, respectively.
The pH range of these mobile phase condition is 9.87–10.10. The
relationship between the analyte retention time and the concentration
of sodium bicarbonate is shown in Fig. 1. In consideration of the
separation behaviour of each analyte, the optimum concentrations
of sodium carbonate and sodium bicarbonate in the mobile phase
were 0.8 mM and 6.0 mM, respectively. Under this mobile phase
Concentration of Sodium bicarbonate / mM
0
5
10
15
20
25
30
3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0
Retention time / min
Fig. 1. Effect of the sodium bicarbonate concentration on the retention time. Ions
(each 10 mg/L): s, fluoride; d, chloride; 4, nitrite; N, nitrate; h, sulphite; j,
phosphate; }, sulphate and , thiosulphate; operating conditions: separation
column, Shodex IC SI-90 4E with 4.0 mm i.d. 250 mm; mobile phase, 0.8 mM
Na2CO3, 4.0–8.0 mM NaHCO3, 5.0 (v/v)% acetone; column temperature, 30 C; flow
rate of mobile phase, 1.0 mL/min.
0/5000
การแก้ปัญหา มีกรดซัลฟุริก (คันเคมี โตเกียว ญี่ปุ่น)ใช้เป็นสัตว์กินของเน่าเป็นตัวป้องกันไฟเกินที่ ทั้งหมดเคมีภัณฑ์ที่ใช้ในการนี้ศึกษาวิเคราะห์รีเอเจนต์เกรดได้ น้ำ deionized ได้บริสุทธิ์โดย UV เรียบง่ายระบบ (มาก กลาสโกว์ MA สหรัฐอเมริกา)2.3 การปฏิบัติเงื่อนไขเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยโซเดียมคาร์บอเนต 0.8 mM, 6.0 mMโซเดียมไบคาร์บอเนต และ 5.0 (v/v)% อะซีโตนที่ผ่านคอลัมน์ที่อัตราการไหลของ 1.0 mL/min ปริมาณการฉีดตัวอย่างถูก 20 lL และอุณหภูมิคอลัมน์ถูกรักษาไว้ที่ค. 30 ตัวป้องกันไฟเกินที่ถูกสร้าง ด้วยการใช้อย่างต่อเนื่องของ 40 มม.กรดจัดที่ 0.5 mL/min3. ผลลัพธ์ และสนทนา3.1. ผลของโซเดียมคาร์บอเนตและโซเดียมไบคาร์บอเนตความเข้มข้นในระยะเคลื่อนเพื่อแบ่งแยก sulphite โซลูชั่นแบบผสมของโซเดียมคาร์บอเนต โซเดียมไบคาร์บอเนต และอะซีโตนถูกจ้างเป็นระยะที่เคลื่อนที่ แรก ผลของความเข้มข้นโซเดียมไบคาร์บอเนตในการเก็บข้อมูล พฤติกรรมถูกตรวจสอบในโซเดียมช่วงความเข้มข้น 2.0-6.0 มม. มีโซเดียมไบคาร์บอเนตคาร์บอเนตและอะซีโตนเนื้อหาคงที่ 1.2 มม.และ 5.0 (v/v)%ตามลำดับ เวลาเก็บรักษาของ analytes ทั้งหมดลดลงด้วยการเพิ่มความเข้มข้นโซเดียมไบคาร์บอเนต อย่างไรก็ตาม การแบ่งแยก sulphite และฟอสเฟตเป็นเรื่องที่ยากในการตรวจสอบช่วงความเข้มข้นในเวลาต่อมา ขั้นตอนคล้ายถูกดำเนินการสำหรับการโซเดียมไบคาร์บอเนตเข้มข้นอยู่ในช่วง 3.0-7.0 มม. มีการโซเดียมคาร์บอเนตและอะซีโตนเนื้อหาคงที่ 1.0 มม.และ 5.0(v/v)% ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม พฤติกรรมแยกของ sulphiteและซัลเฟตไม่ปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญเพิ่มเติม โซเดียมไบคาร์บอเนตความเข้มข้นในช่วง4.0 – 8.0 mM ถูกสอบสวน กับความเข้มข้นของโซเดียมคาร์บอเนตและอะซีโตนคงที่ 0.8 มม.และ 5.0 (v/v)% ตามลำดับช่วงการวัดระยะเคลื่อนที่เงื่อนไขเหล่านี้เป็น 9.87 – 10.10 ที่ความสัมพันธ์ระหว่าง analyte รักษาเวลาและความเข้มข้นของโซเดียมไบคาร์บอเนตจะแสดงใน Fig. 1 Consideration ของแยกพฤติกรรมของแต่ละ analyte ความเข้มข้นที่เหมาะสมโซเดียมคาร์บอเนตและโซเดียมไบคาร์บอเนตในเฟสเคลื่อนที่มี 0.8 มม.และ 6.0 มม. ตามลำดับ ภายใต้ขั้นตอนนี้โทรศัพท์มือถือความเข้มข้นของโซเดียมไบคาร์บอเนต / มม.0510152025303.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0เก็บข้อมูลเวลา / นาทีFig. 1 ผลของความเข้มข้นของโซเดียมไบคาร์บอเนตกับเวลาเก็บข้อมูล ประจุ(แต่ละ 10 mg/L): s ฟลูออไรด์ คลอไรด์ d ไนไตรต์ 4 N ไนเตรต h, sulphite เจฟอสเฟต }, ซัลเฟตและ thiosulphate เงื่อนไขการทำงาน: แยกคอลัมน์ 4e-fe กลไก Shodex IC SI-90 กับประชาชนมม. 4.0 มม. 250 โมบายระยะ 0.8 mMNa2CO3, 4.0 – 8.0 mM NaHCO3, 5.0 (v/v)% อะซีโตน คอลัมน์อุณหภูมิ 30 C ขั้นตอนการอัตราของระยะเคลื่อน 1.0 mL/min
การแปล กรุณารอสักครู่..
the solution. Sulphuric acid (Kanto Chemical, Tokyo, Japan) was
used as a scavenger for the suppressor. All chemicals used in this
study were of analytical-reagent grade. Deionized water was purified
by a Simplicity UV system (Millipore, Bedford, MA, USA).
2.3. Operating conditions
A mobile phase containing 0.8 mM sodium carbonate, 6.0 mM
sodium bicarbonate, and 5.0 (v/v)% acetone was passed through
the column at a flow rate of 1.0 mL/min. The sample injection volume
was 20 lL, and the column temperature was maintained at
30 C. The suppressor was continuously regenerated with the use
of 40 mM sulphuric acid supplied at 0.5 mL/min.
3. Results and discussion
3.1. Effect of sodium carbonate and sodium bicarbonate
concentrations in the mobile phase
To achieve the separation of sulphite, a mixed solution of
sodium carbonate, sodium bicarbonate, and acetone was employed
as a mobile phase. First, the effect of the sodium bicarbonate concentration
on the retention behaviour was examined in the sodium
bicarbonate concentration range of 2.0–6.0 mM, with the sodium
carbonate and acetone contents fixed at 1.2 mM and 5.0 (v/v)%,
respectively. The retention time of all analytes decreased with an
increase in the sodium bicarbonate concentration. However, the
separation of sulphite and phosphate was difficult within the
examined concentration range.
Subsequently, a similar procedure was carried out for the
sodium bicarbonate concentration range 3.0–7.0 mM, with the
sodium carbonate and acetone contents fixed at 1.0 mM and 5.0
(v/v)%, respectively. Nevertheless, the separation behaviour of sulphite
and sulphate was not significantly improved.
Further, the sodium bicarbonate concentration in the range of
4.0–8.0 mM was investigated, with the concentration of sodium
carbonate and acetone fixed at 0.8 mM and 5.0 (v/v)%, respectively.
The pH range of these mobile phase condition is 9.87–10.10. The
relationship between the analyte retention time and the concentration
of sodium bicarbonate is shown in Fig. 1. In consideration of the
separation behaviour of each analyte, the optimum concentrations
of sodium carbonate and sodium bicarbonate in the mobile phase
were 0.8 mM and 6.0 mM, respectively. Under this mobile phase
Concentration of Sodium bicarbonate / mM
0
5
10
15
20
25
30
3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0
Retention time / min
Fig. 1. Effect of the sodium bicarbonate concentration on the retention time. Ions
(each 10 mg/L): s, fluoride; d, chloride; 4, nitrite; N, nitrate; h, sulphite; j,
phosphate; }, sulphate and , thiosulphate; operating conditions: separation
column, Shodex IC SI-90 4E with 4.0 mm i.d. 250 mm; mobile phase, 0.8 mM
Na2CO3, 4.0–8.0 mM NaHCO3, 5.0 (v/v)% acetone; column temperature, 30 C; flow
rate of mobile phase, 1.0 mL/min.
used as a scavenger for the suppressor. All chemicals used in this
study were of analytical-reagent grade. Deionized water was purified
by a Simplicity UV system (Millipore, Bedford, MA, USA).
2.3. Operating conditions
A mobile phase containing 0.8 mM sodium carbonate, 6.0 mM
sodium bicarbonate, and 5.0 (v/v)% acetone was passed through
the column at a flow rate of 1.0 mL/min. The sample injection volume
was 20 lL, and the column temperature was maintained at
30 C. The suppressor was continuously regenerated with the use
of 40 mM sulphuric acid supplied at 0.5 mL/min.
3. Results and discussion
3.1. Effect of sodium carbonate and sodium bicarbonate
concentrations in the mobile phase
To achieve the separation of sulphite, a mixed solution of
sodium carbonate, sodium bicarbonate, and acetone was employed
as a mobile phase. First, the effect of the sodium bicarbonate concentration
on the retention behaviour was examined in the sodium
bicarbonate concentration range of 2.0–6.0 mM, with the sodium
carbonate and acetone contents fixed at 1.2 mM and 5.0 (v/v)%,
respectively. The retention time of all analytes decreased with an
increase in the sodium bicarbonate concentration. However, the
separation of sulphite and phosphate was difficult within the
examined concentration range.
Subsequently, a similar procedure was carried out for the
sodium bicarbonate concentration range 3.0–7.0 mM, with the
sodium carbonate and acetone contents fixed at 1.0 mM and 5.0
(v/v)%, respectively. Nevertheless, the separation behaviour of sulphite
and sulphate was not significantly improved.
Further, the sodium bicarbonate concentration in the range of
4.0–8.0 mM was investigated, with the concentration of sodium
carbonate and acetone fixed at 0.8 mM and 5.0 (v/v)%, respectively.
The pH range of these mobile phase condition is 9.87–10.10. The
relationship between the analyte retention time and the concentration
of sodium bicarbonate is shown in Fig. 1. In consideration of the
separation behaviour of each analyte, the optimum concentrations
of sodium carbonate and sodium bicarbonate in the mobile phase
were 0.8 mM and 6.0 mM, respectively. Under this mobile phase
Concentration of Sodium bicarbonate / mM
0
5
10
15
20
25
30
3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0
Retention time / min
Fig. 1. Effect of the sodium bicarbonate concentration on the retention time. Ions
(each 10 mg/L): s, fluoride; d, chloride; 4, nitrite; N, nitrate; h, sulphite; j,
phosphate; }, sulphate and , thiosulphate; operating conditions: separation
column, Shodex IC SI-90 4E with 4.0 mm i.d. 250 mm; mobile phase, 0.8 mM
Na2CO3, 4.0–8.0 mM NaHCO3, 5.0 (v/v)% acetone; column temperature, 30 C; flow
rate of mobile phase, 1.0 mL/min.
การแปล กรุณารอสักครู่..
โซลูชั่น กรด กำมะถัน ( ญี่ปุ่นคันโตเคมี , โตเกียว , ) คือ
ใช้เป็นบริการเพื่อเก็บเสียง ทั้งหมดเคมีภัณฑ์ ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้คือ การวิเคราะห์โครงสร้างของ
เกรด คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำบริสุทธิ์
ด้วยระบบ UV เรียบง่าย ( มิลลิ , ฟอร์ด , MA , USA ) .
2.3 เงื่อนไข : เฟสเคลื่อนที่ที่ประกอบด้วยโซเดียมคาร์บอเนต 0.8 มม. , 6 มม.
โซเดียมไบคาร์บอเนต และ 5 .0 ( v / v ) %
) คือผ่านคอลัมน์ที่อัตราการไหล 1.0 มล. / นาที ตัวอย่างการฉีดปริมาณ
20 จะและคอลัมน์ไว้ที่อุณหภูมิ 30 C .
เครื่องห้ามเป็นอย่างต่อเนื่องสร้างใหม่ด้วยการใช้กรดกำมะถัน
ของ 40 มม. ให้ 0.5 มล. / นาที
3 . ผลและการอภิปราย
3.1 . ผลของโซเดียม คาร์บอเนต และโซเดียมไบคาร์บอเนตความเข้มข้นใน
เฟสเคลื่อนที่เพื่อให้บรรลุแยก Sulphite สารละลายผสมของ
โซเดียมคาร์บอเนต , โซเดียมไบคาร์บอเนต และ อะซีโตนเป็นลูกจ้าง
เป็นเฟสเคลื่อนที่ แรก , ผลของโซเดียมไบคาร์บอเนตความเข้มข้น
ในการเก็บรักษาพฤติกรรมที่ถูกตรวจสอบในโซเดียมไบคาร์บอเนตความเข้มข้น
ช่วง 2.0 และ 6.0 มม. กับโซเดียม คาร์บอเนต และอะซิโตนเนื้อหา
ที่ 1.2 มม. และ 5.0 ( v / v )
% ตามลำดับเวลาการเก็บรักษาของสารลดลงด้วย
เพิ่มในโซเดียมไบคาร์บอเนตความเข้มข้น อย่างไรก็ตาม
แยกซัลไฟท์ และฟอสเฟต ได้ยากในช่วงตรวจสอบความเข้มข้น
.
ต่อมากระบวนการคล้ายคลึงกันพบว่า
โซเดียมไบคาร์บอเนตความเข้มข้นในช่วง 3.0 – 7.0 มม. กับ
โซเดียมคาร์บอเนตและอะซิโตนเนื้อหาแบบคงที่ 1.0 มม. และ 5.0
( v / v ) %ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม การแยกพฤติกรรมของซัลไฟท์และมีการปรับปรุงอย่างมาก :
.
เพิ่มเติม โซเดียมไบคาร์บอเนตความเข้มข้นในช่วง
4.0 – 8.0 มม. พบว่ามีความเข้มข้นของโซเดียม คาร์บอเนต
และอะซิโตนที่ 0.8 มม. และ 5.0 ( v / v )
% ตามลำดับ ที่ pH ในช่วงนี้ เฟสเคลื่อนที่เป็นเงื่อนไข 9.87 ) 10.10 .
ความสัมพันธ์ระหว่างครูในเวลาและความเข้มข้น
โซเดียมไบคาร์บอเนตจะแสดงในรูปที่ 1 ในการพิจารณาของ
แยกพฤติกรรมของครูที่แต่ละ , ความเข้มข้นของโซเดียมไบคาร์บอเนตคาร์บอเนต
ในเฟสเคลื่อนที่เป็น 0.8 มม. และ 6 มม. ตามลำดับ ได้ที่ความเข้มข้นใน
นี้โทรศัพท์มือถือของโซเดียมไบคาร์บอเนต / mm
0
5
10 15 20 25 30
3.0 4.0 50 6.0 7.0 8.0 9.0
กัก
เวลา / นาที รูปที่ 1 ผลของความเข้มข้นของโซเดียมไบคาร์บอเนตในการเก็บเวลา ไอออน
( แต่ละ 10 mg / L ) S , ฟลูออไรด์ ; D , คลอไรด์ ; 4 , ไนไตรไนเตรท ; N ; H , ซัลไฟท์ ; J ,
ฟอสเฟต ; } , ขุ่น ไธโอซัลเฟต ; และ , เงื่อนไข : คอลัมน์แยก
, shodex IC si-90 จอฟ้ากับมิล 4.0 ระบุ 250 มม. ; เฟสเคลื่อนที่ , Na2CO3 0.8 mm
4.0 – 8.0 มม. โซเดี่ยม 50 ( v / v ) % ) ; อุณหภูมิของคอลัมน์ 30
C ; อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่ 1.0 มล. / นาที
ใช้เป็นบริการเพื่อเก็บเสียง ทั้งหมดเคมีภัณฑ์ ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้คือ การวิเคราะห์โครงสร้างของ
เกรด คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำบริสุทธิ์
ด้วยระบบ UV เรียบง่าย ( มิลลิ , ฟอร์ด , MA , USA ) .
2.3 เงื่อนไข : เฟสเคลื่อนที่ที่ประกอบด้วยโซเดียมคาร์บอเนต 0.8 มม. , 6 มม.
โซเดียมไบคาร์บอเนต และ 5 .0 ( v / v ) %
) คือผ่านคอลัมน์ที่อัตราการไหล 1.0 มล. / นาที ตัวอย่างการฉีดปริมาณ
20 จะและคอลัมน์ไว้ที่อุณหภูมิ 30 C .
เครื่องห้ามเป็นอย่างต่อเนื่องสร้างใหม่ด้วยการใช้กรดกำมะถัน
ของ 40 มม. ให้ 0.5 มล. / นาที
3 . ผลและการอภิปราย
3.1 . ผลของโซเดียม คาร์บอเนต และโซเดียมไบคาร์บอเนตความเข้มข้นใน
เฟสเคลื่อนที่เพื่อให้บรรลุแยก Sulphite สารละลายผสมของ
โซเดียมคาร์บอเนต , โซเดียมไบคาร์บอเนต และ อะซีโตนเป็นลูกจ้าง
เป็นเฟสเคลื่อนที่ แรก , ผลของโซเดียมไบคาร์บอเนตความเข้มข้น
ในการเก็บรักษาพฤติกรรมที่ถูกตรวจสอบในโซเดียมไบคาร์บอเนตความเข้มข้น
ช่วง 2.0 และ 6.0 มม. กับโซเดียม คาร์บอเนต และอะซิโตนเนื้อหา
ที่ 1.2 มม. และ 5.0 ( v / v )
% ตามลำดับเวลาการเก็บรักษาของสารลดลงด้วย
เพิ่มในโซเดียมไบคาร์บอเนตความเข้มข้น อย่างไรก็ตาม
แยกซัลไฟท์ และฟอสเฟต ได้ยากในช่วงตรวจสอบความเข้มข้น
.
ต่อมากระบวนการคล้ายคลึงกันพบว่า
โซเดียมไบคาร์บอเนตความเข้มข้นในช่วง 3.0 – 7.0 มม. กับ
โซเดียมคาร์บอเนตและอะซิโตนเนื้อหาแบบคงที่ 1.0 มม. และ 5.0
( v / v ) %ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม การแยกพฤติกรรมของซัลไฟท์และมีการปรับปรุงอย่างมาก :
.
เพิ่มเติม โซเดียมไบคาร์บอเนตความเข้มข้นในช่วง
4.0 – 8.0 มม. พบว่ามีความเข้มข้นของโซเดียม คาร์บอเนต
และอะซิโตนที่ 0.8 มม. และ 5.0 ( v / v )
% ตามลำดับ ที่ pH ในช่วงนี้ เฟสเคลื่อนที่เป็นเงื่อนไข 9.87 ) 10.10 .
ความสัมพันธ์ระหว่างครูในเวลาและความเข้มข้น
โซเดียมไบคาร์บอเนตจะแสดงในรูปที่ 1 ในการพิจารณาของ
แยกพฤติกรรมของครูที่แต่ละ , ความเข้มข้นของโซเดียมไบคาร์บอเนตคาร์บอเนต
ในเฟสเคลื่อนที่เป็น 0.8 มม. และ 6 มม. ตามลำดับ ได้ที่ความเข้มข้นใน
นี้โทรศัพท์มือถือของโซเดียมไบคาร์บอเนต / mm
0
5
10 15 20 25 30
3.0 4.0 50 6.0 7.0 8.0 9.0
กัก
เวลา / นาที รูปที่ 1 ผลของความเข้มข้นของโซเดียมไบคาร์บอเนตในการเก็บเวลา ไอออน
( แต่ละ 10 mg / L ) S , ฟลูออไรด์ ; D , คลอไรด์ ; 4 , ไนไตรไนเตรท ; N ; H , ซัลไฟท์ ; J ,
ฟอสเฟต ; } , ขุ่น ไธโอซัลเฟต ; และ , เงื่อนไข : คอลัมน์แยก
, shodex IC si-90 จอฟ้ากับมิล 4.0 ระบุ 250 มม. ; เฟสเคลื่อนที่ , Na2CO3 0.8 mm
4.0 – 8.0 มม. โซเดี่ยม 50 ( v / v ) % ) ; อุณหภูมิของคอลัมน์ 30
C ; อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่ 1.0 มล. / นาที
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- im just confuse!!^O^
- , this is not thecase—a sulA mutant of a
- ได้ยินดังนั้น
- ฉันคิดถึงคุณ
- ฉันยังรักและเคารพคุณเสมอ
- Official statement of what is required o
- วันนี้หนาวมากฉันกำลังอยู่ใต้ผ้าห่มเพื่อด
- สัปดาห์นี้ฉันต้องเครียงานที่มีทั้งหมด เพ
- หนึ่ง
- ฉันต้องไปที่ว่าการอำเภอ
- I think.u forget
- Where are you from
- วิธีใช้ห้องน้ำอย่างถูกวิธี - อย่าสัมผัสโ
- 1.Produce harmful green house gases whic
- During the Martian Amazonian period this
- And how much do you
- First touch
- แต่ฉันก็คิดได้เหมือนผู้ใหญ่ทั่วไป
- ได้ยินดังนั้น
- he will talk about the divisions in the
- Each side of every carcass was subdivide
- But I think the general adult-like.But I
- พวกเราจะสู้ไปด้วยกันนะ
- ข้าวต้ม
