A rapid liquid chromatographic meth

A rapid liquid chromatographic method for glufosinate analysis in maize samples after derivatisation has
been developed. The labelled glufosinate was separated on a Kromasil C18 column (250 mm  4.6 mm,
5 lm) and UV detection was applied at 360 nm. The optimisation of derivatisation conditions and the
influence of different ion-pair reagents on the separation were discussed. The method linearity correlation
coefficient was 0.9998 in concentrations ranging from 0.1 to 20 mg L1. The level of quantification
was set to 0.02 mg kg1, and reached pesticide EU-MRLs for glufosinate in the maize samples. The proposed
method was applied to the quantitative determination of glufosinate in samples with recoveries
of 98.0–100.5% and RSDs of 2.13–4.13%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อย่างรวดเร็ววิธี chromatographic เหลวสำหรับวิเคราะห์ glufosinate ในข้าวโพดตัวอย่างหลังจากที่มี derivatisationการพัฒนาขึ้น Glufosinate มันถูกแยกจากกันในคอลัมน์ Kromasil C18 (250 มม. 4.6 มม.5 lm) และใช้ UV ตรวจที่ 360 nm เพิ่มประสิทธิภาพของ derivatisation เงื่อนไขและอิทธิพลของ reagents คู่ไอออนต่าง ๆ แยกได้กล่าวถึง สหสัมพันธ์วิธีแบบดอกไม้สัมประสิทธิ์ 0.9998 ในความเข้มข้นตั้งแต่ 0.1 ถึง 20 มิลลิกรัม L 1 ระดับของการนับถูกตั้งค่าให้ 0.02 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 และเดินแมลง EU MRLs สำหรับ glufosinate ในตัวอย่างข้าวโพด การนำเสนอใช้วิธีการวัดเชิงปริมาณของ glufosinate ในตัวอย่างที่มี recoveries98.0-100.5% และ RSDs 2.13-4.13%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีโครมาอย่างรวดเร็วของเหลวสำหรับการวิเคราะห์ glufosinate ในตัวอย่างข้าวโพดหลังจาก derivatisation ได้
รับการพัฒนา glufosinate ติดป้ายถูกแยกออกในคอลัมน์ Kromasil C18 (250 มม? 4.6 มม
5 LM) และการตรวจสอบรังสียูวีถูกนำไปใช้ที่ 360 นาโนเมตร การเพิ่มประสิทธิภาพของเงื่อนไข derivatisation และ
อิทธิพลของน้ำยาไอออนคู่แตกต่างกันในการแยกถูกกล่าวถึง ความสัมพันธ์เชิงเส้นวิธี
สัมประสิทธิ์เป็น 0.9998 ในระดับความเข้มข้นตั้งแต่ 0.1-20 มิลลิกรัม L? 1 ระดับของปริมาณ
ถูกกำหนดให้ 0.02 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 และไปถึงสารกำจัดศัตรูพืชของสหภาพยุโรป MRLs สำหรับ glufosinate ในตัวอย่างข้าวโพด นำเสนอ
วิธีการที่ถูกนำไปใช้กับการกำหนดปริมาณของ glufosinate ในตัวอย่างที่มีการฟื้นตัว
ของ 98.0-100.5% และ RSDs ของ 2.13-4.13%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีวิเคราะห์ทางโครมาโตกราฟีของเหลวอย่างรวดเร็วกลูโฟซิเนตในตัวอย่างข้าวโพดหลังจาก derivatisation ได้
ถูกพัฒนา การติดป้าย กลูโฟซิเนตแยกบน kromasil คอลัมน์ C18 250 มม.  4.6 มม.
5 กล. ) และการใช้ UV 360 nm . การเพิ่มประสิทธิภาพของภาพและ derivatisation
อิทธิพลของอิออนคู่ในการแยกสารเคมีที่แตกต่างกัน มีการอภิปรายวิธีเชิงเส้นสหสัมพันธ์
จำนวนเบียร์ในความเข้มข้นตั้งแต่ 0.1 ถึง 20 มิลลิกรัมต่อลิตร  1 ระดับของปริมาณ
ถูกตั้งค่าให้ 0.02 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม  1 และถึงสารเคมีสหภาพยุโรปซึ่งเป็นการปรับเพื่อกลูโฟซิเนตในข้าวโพด ตัวอย่าง เสนอวิธีการประยุกต์
พระราชบัญญัติกำหนดปริมาณของสารในตัวอย่างของ 98.0 – 100.5 เมื่อ
% และเทคโนโลยีของ 2.13 ( 4.13 )