2.6. CalculationFor routine analysi

2.6. Calculation
For routine analysis, quantitation was achieved with a single-level external standard: Pantothenic acid (mg/100g)=Asa=Astd _ Cstd _ 10 _ 100=wt _ 1=1000 where: concentration of pantothenic acid in standard (mg/ml),
wt is sample weight (g). Alternatively, on-line quantitation may be achieved against a multilevel standard calibration and linear regression.
2.7. Comparative methods
Samples were subjected to analysis for free pantothenic acid (no enzymatic hydrolysis) by the reference
microbiological assay utilising Lactobacillus plantarum and turbidometric estimation at 620 nm (Angyal, 1996;
AOAC, 1995; Bell, 1974). Several samples were also analysed by a modiedGLC procedure (Davidek et al., 1985). Brie¯y, sample powder (2 g) was digested in 40 ml HCl (25% v/v) at 95_C for 5 h to yield pantoyl lactone and alanine. The
extract was transferred to a 100 ml beaker containing 0.5 g KH2PO4 and neutralised to pH 5.0 with NaOH(40%). Ethyl laurate internal standard was added and the solution extracted (4_) with dichloromethane (20 ml) in a separatory funnel. The pooled extracts were evaporated and the analysis completed by a 1 ml cold injection onto a BPX70 capillary column (30 m_0.25 mm) with ¯ame ionisation detection. The carrier gas was hydrogen with an oven temperature gradient of 80±
210_C (5 _ C/min), 210±250_C (30_C/min) and held at250_C (3 min).
3. Results
3.1. Chromatography
Fig. 1 illustrates single wavelength (205 nm) chromatography achieved for a standard, sample blank and
both milk and formula sample extracts with the Resolve C18 system.
Fig. 2 illustrates multiwavelength (200, 205 and 240 nm) chromatograms of a typical infant formula extract analysed with both Platinum and Develosil columns. The preferred column, based on superior selectivity, was the Luna C8, and a multiwavelength chromatogram of the same sample is depicted in Fig. 3.
All analytical columns selected for evaluation demon-
strated acceptable resolution of pantothenic acid in
sample extracts, with multiwavelength photodiode array
detection providing con®dence in peak purity (200:205
ratio of 1.67.0.03). As apparent from the above ®g-
ures, there were unique selectivities associated with each
column chemistry. Several other hydrophobic columns
failed to perform during preliminary trials due to phase
collapse and were not subjected to further study.
Potential artefact peaks which were variably resolved
from pantothenate remain unidenti®ed, although their
spectral properties indicate free organic or amino acids.
D.C. Woollard et al. / Food Chemistry 69 (2000) 201±208 203
3. Results
3.1. Chromatography
Fig. 1 illustrates single wavelength (205 nm) chromatography achieved for a standard, sample blank and both milk and formula sample extracts with the Resolve C18 system.
Fig. 2 illustrates multiwavelength (200, 205 and 240nm) chromatograms of a typical infant formula extract
analysed with both Platinum and Develosil columns. The preferred column, based on superior selectivity, was the Luna C8, and a multiwavelength chromatogram of the same sample is depicted in Fig. 3.All analytical columns selected for evaluation demonstrated acceptable resolution of pantothenic acid in sample extracts, with multiwavelength photodiode array detection providing con®dence in peak purity (200:205ratio of 1.67.0.03). As apparent from the above gures, there were unique selectivities associated with eachcolumn chemistry. Several other hydrophobic columns
failed to perform during preliminary trials due to phase collapse and were not subjected to further study.
Potential artefact peaks which were variably resolved from pantothenate remain unidenti®ed, although their
spectral properties indicate free organic or amino acids.D.C.mm membrane lter (Sartorius, Goettingen, Germany)
attached to a 10 ml luer-tipped disposable syringe and ltrate collected in a 1.8 ml screw-capped autosampler
vial. The extract was then ready for injection. For samples of poor homogeneity, a 5 g sample was weighed into a 100 ml fask and the analysis scaled accordingly.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6
การคำนวณสำหรับการวิเคราะห์ประจำปริมาณก็ประสบความสำเร็จที่มีระดับเดียวมาตรฐานภายนอก: กรด pantothenic (มิลลิกรัมต่อ 100 กรัม) = ​​asa = ASTD _ CSTD _ 10 _ 100 = น้ำหนัก _ 1 = 1000 ที่: ความเข้มข้นของกรด pantothenic ในมาตรฐาน (มก. / ml)
น้ำหนักมีน้ำหนักตัวอย่าง (g) ฉะนั้นปริมาณในบรรทัดอาจจะประสบความสำเร็จกับการสอบเทียบมาตรฐานหลายระดับและการถดถอยเชิงเส้น.
2.7วิธีการเปรียบเทียบ
ตัวอย่างถูกยัดเยียดให้การวิเคราะห์กรด pantothenic ฟรี (ไม่มีการย่อยสลายของเอนไซม์) โดยอ้างอิง
ทดสอบทางจุลชีววิทยาใช้ plantarum แลคโตบาซิลลัสและการประมาณ turbidometric ที่ 620 นาโนเมตร (Angyal 1996;
AOAC, 1995; ระฆัง, 1974) หลายตัวอย่างที่ถูกวิเคราะห์โดยขั้นตอน modiedglc (davidek และคณะ. 1985) Brie ¯ y,ผงตัวอย่าง (2 กรัม) ถูกย่อยใน 40 มล. hcl (25% v / v) ที่ 95_c 5 ชั่​​วโมงเพื่อให้ lactone pantoyl และอะลานีน
สารสกัดถูกย้ายไปที่ถ้วยแก้ว 100 มล. ที่มี 0.5 กรัม kh2po4 และเป็นกลางเพื่อ ph 5.0 ด้วย NaOH (40%) มาตรฐานภายในเอทิล laurate ถูกเพิ่มเข้ามาและการแก้ปัญหา (4_) สกัดด้วยไดคลอโรมีเทน (20 มล. ) ในช่องทาง separatoryสารสกัดจากสำรองที่ถูกระเหยและการวิเคราะห์เสร็จสมบูรณ์โดย 1 มล. ฉีดเย็นลงในคอลัมน์ bpx70 เส้นเลือดฝอย (30 m_0.25 มม. ) ที่มีการตรวจสอบ¯ AME Ionisation ผู้ให้บริการก๊าซเป็นไฮโดรเจนที่มีการไล่ระดับอุณหภูมิเตาอบ 80 ±
210_c (5 _ ค / นาที) 210 ± 250_c (30_c/min) และถือ at250_c (3 นาที).
3 ผล
3.1 โค
มะเดื่อ1 แสดงให้เห็นถึงความยาวคลื่นเดียว (205 นาโนเมตร) โคประสบความสำเร็จสำหรับมาตรฐานตัวอย่างที่ว่างเปล่าและ
ทั้งนมและสูตรสารสกัดจากตัวอย่างที่มีระบบแก้ไข c18.
มะเดื่อ 2 แสดงให้เห็นถึง multiwavelength (200, 205 และ 240 นาโนเมตร) chromatograms ของสารสกัดจากสูตรทารกทั่วไปการวิเคราะห์ที่มีทั้งทองคำและคอลัมน์ develosil คอลัมน์ที่ต้องการขึ้นอยู่กับการเลือกที่เหนือกว่าเป็น c8 luna,และโครมาโท multiwavelength ของกลุ่มตัวอย่างเดียวกันเป็นภาพในภาพ 3.
เลือกคอลัมน์วิเคราะห์ทั้งหมดสำหรับการประเมินผลปีศาจ
ความละเอียดที่ยอมรับ strated กรด pantothenic ใน
สารสกัดจากตัวอย่างที่มี multiwavelength photodiode อาร์เรย์
ตรวจสอบให้ con ®ความมั่นใจในความบริสุทธิ์สูงสุด (200:205
อัตราส่วนของ 1.67.0.03) ที่เห็นได้ชัดจากด้านบน®กรัม-
ures,มีความเลือกที่ไม่ซ้ำกันที่เกี่ยวข้องกับแต่ละ
เคมีคอลัมน์ หลายคอลัมน์ที่ชอบน้ำอื่น ๆ
ล้มเหลวในการดำเนินการในระหว่างการทดลองเบื้องต้นเนื่องจากระยะ
ล่มสลายและไม่ได้อยู่ภายใต้การศึกษาต่อไป.
ยอดสิ่งประดิษฐ์ที่มีศักยภาพที่มีการแก้ไขแตก
จากแพนโทธียังคง unidenti ®เอ็ดแม้ว่า
คุณสมบัติสเปกตรัมของพวกเขาแสดงให้เห็นฟรีอินทรีย์หรืออะมิโน กรด.
dc Woollard ตอัล/ เคมีอาหาร 69 (2000) 201 ± 208 203
3 ผล
3.1 โค
มะเดื่อ 1 แสดงให้เห็นถึงความยาวคลื่นเดียว (205 นาโนเมตร) โคประสบความสำเร็จสำหรับมาตรฐานตัวอย่างที่ว่างเปล่าและทั้งนมและสารสกัดตัวอย่างสูตรด้วยระบบแก้ไข c18.
มะเดื่อ 2 แสดงให้เห็นถึง multiwavelength (200, 205 และ 240nm) chromatograms ของทารกสูตรสารสกัด
โดยทั่วไปการวิเคราะห์ที่มีทั้งทองคำและคอลัมน์ develosilคอลัมน์ที่ต้องการขึ้นอยู่กับการเลือกที่เหนือกว่าเป็น c8 luna และโครมาโท multiwavelength ของกลุ่มตัวอย่างเดียวกันเป็นภาพในภาพ คอลัมน์วิเคราะห์ 3.all เลือกสำหรับการประเมินผลแสดงให้เห็นถึงความละเอียดที่ยอมรับได้ของกรด pantothenic ในสารสกัดจากกลุ่มตัวอย่างมีการตรวจสอบอาร์เรย์ multiwavelength photodiode ให้ con ®ความมั่นใจในความบริสุทธิ์สูงสุด (200:205 อัตราส่วนของ 1.67.0.03)ที่เห็นได้ชัดจากGüresข้างต้นมีความเลือกที่ไม่ซ้ำกันที่เกี่ยวข้องกับเคมี eachcolumn หลายคอลัมน์ที่ชอบน้ำอื่น ๆ
ล้มเหลวในการดำเนินการในระหว่างการทดลองเบื้องต้นเนื่องจากขั้นตอนการล่มสลายและไม่ได้อยู่ภายใต้การศึกษาต่อไป.
ยอดสิ่งประดิษฐ์ที่มีศักยภาพที่มีการแก้ไขแตกจากแพนโทธียังคง unidenti ®เอ็ดแม้ว่า
ของพวกเขาคุณสมบัติสเปกตรัมแสดงฟรี lter อินทรีย์หรืออะมิโนเมมเบรน acids.dcmm (sartorius Goettingen, เยอรมนี)
แนบมากับ 10 มล. เข็มฉีดยาที่ใช้แล้วทิ้ง Luer ปลายและ ltrate เก็บใน 1.8 มล. สกรูปกคลุม autosampler
ขวด สารสกัดจากนั้นก็พร้อมสำหรับการฉีด ตัวอย่างของความสม่ำเสมอยากจนตัวอย่าง 5 กรัมถูกชั่งน้ำหนักลง Fask 100 มล. และการวิเคราะห์ตามสัดส่วน.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 คำนวณ
ประจำวิเคราะห์ การวิเคราะห์หาปริมาณสำเร็จกับมาตรฐานภายนอกระดับเดียว: กรดแพนโทธีนิค (mg / 100g) = Asa = Astd _ Cstd _ 10 _ 100 =_ wt 1 = 1000 ที่: ความเข้มข้นของกรดแพนโทธีนิคในมาตรฐาน (mg/ml),
wt เป็นน้ำหนักตัวอย่าง (กรัม) อาจทำการวิเคราะห์หาปริมาณง่ายดายกับการปรับเทียบมาตรฐานหลายระดับและถดถอยเชิงเส้นได้อีก
2.7 ได้ เปรียบเทียบวิธี
ตัวอย่างถูกต้องวิเคราะห์กรดแพนโทธีนิคฟรี(ไฮโตไม่มีเอนไซม์ในระบบรไลซ์) โดยอ้างอิง
วิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาโดยประเมิน plantarum และ turbidometric ของแลคโตบาซิลลัสที่ 620 nm (Angyal, 1996;
AOAC, 1995 เบลล์ 1974) หลายอย่างยัง analysed ตามขั้นตอน modiedGLC (Davidek และ al., 1985) Brie¯y ผงตัวอย่าง (2 g) ถูกต้องใน 40 ml HCl (25% v/v) ที่ 95_C สำหรับ h 5 ให้ผลผลิต pantoyl lactone และอะลานีน ใน
สารสกัดถูกโอนย้ายไปบีกเกอร์ 100 ml ประกอบด้วย 0.5 g KH2PO4 และ neutralised กับค่า pH 5.0 กับ NaOH(40%) เพิ่มเอทิล laurate ภายในมาตรฐาน และโซลูชันสกัด (4_) ด้วย dichloromethane (20 ml) ในกรวย separatory สารสกัดรวมได้หายไป และการวิเคราะห์เสร็จสมบูรณ์ฉีดยาเย็น 1 ml ลงบน BPX70 รูพรุนคอลัมน์ (30 m_0.25 mm) ที่มี ¯ame ionisation ตรวจ ผู้ขนส่งก๊าซไฮโดรเจน ด้วยการไล่ระดับสีอุณหภูมิเตาอบของ 80± ถูก
210_C (5 _ C/min), 210±250_C (30_C/min) และ at250_C (3 นาที) .
3 ผล
3.1 Chromatography
ฟิก 1 แสดงความยาวคลื่นเดียว (205 nm) chromatography สำเร็จสำหรับช่องว่างมาตรฐาน ชิ้นงานตัวอย่าง และ
ตัวอย่างนมและสูตรสารสกัด ด้วยระบบ C18 แก้ไข
Fig. 2 แสดง multiwavelength (200, 205 และ 240 nm) chromatograms ของสารสกัดสูตรทารกทั่วไป analysed กับคอลัมน์แพลทินัมและ Develosil คอลัมน์ที่ต้องการ ตามวิธีที่เหนือกว่า มี Luna C8 และ chromatogram multiwavelength ของอย่างเดียวกันเป็นภาพใน Fig. 3.
คอลัมน์วิเคราะห์ทั้งหมดสำหรับประเมินผลปีศาจ-
strated ยอมรับความละเอียดของกรดแพนโทธีนิค
ตัวอย่างสารสกัดจาก กับเรย์ multiwavelength photodiode
ตรวจให้คอน ® dence ในความบริสุทธิ์สูงสุด (200:205
อัตราส่วนของ 1.67.0.03) เป็นที่ชัดเจนจากข้างบน ® g-
ures มี selectivities เฉพาะที่เกี่ยวข้องกับแต่ละ
เคมีคอลัมน์ หลายคอลัมน์อื่น ๆ hydrophobic
ล้มเหลวในการดำเนินการในระหว่างการทดลองเบื้องต้นเนื่องจากระยะ
ยุบ และไม่ได้ต้องการศึกษาเพิ่มเติม
พีคส์ artefact ศักยภาพซึ่งแก้ไข variably
จาก pantothenate ยังคง unidenti ® ed แม้ว่าของ
คุณสมบัติสเปกตรัมแสดงฟรีอินทรีย์หรือกรดอะมิโน
D. C Woollard et al / เคมีอาหาร 69 (2000) 201±208 203
3 ผล
3.1 Chromatography
Fig. 1 แสดงความยาวคลื่นเดียว (205 nm) chromatography สำเร็จมาตรฐาน ว่างเปล่าตัวอย่าง และตัวอย่างนมและสูตรสารสกัด ด้วยระบบ C18 แก้ไข
Fig. 2 แสดง multiwavelength (200, 205 และ 240nm) chromatograms สูตรทารกทั่วไปแยก
analysed คอลัมน์แพลทินัมและ Develosil คอลัมน์ที่ต้องการ ตามวิธีที่เหนือกว่า คือ Luna C8 และ chromatogram multiwavelength ของอย่างเดียวกันเป็นภาพใน Fig. 3.เลือกคอลัมน์ทั้งหมดวิเคราะห์สำหรับประเมินผลแสดงความยอมรับได้ของกรดแพนโทธีนิคสารสกัดตัวอย่าง มี multiwavelength photodiode เรย์ตรวจให้คอน ® dence ในความบริสุทธิ์สูงสุด (200:205ratio 1.67.0.03) เป็นที่เห็นได้ชัดจาก gures ข้าง มี selectivities เฉพาะที่เกี่ยวข้องกับเคมี eachcolumn หลายคอลัมน์อื่น ๆ hydrophobic
ล้มเหลวในการดำเนินการในระหว่างการทดลองเบื้องต้นเนื่องจากระยะยุบ และไม่ได้ต้องการศึกษาเพิ่มเติม
unidenti ยังคงเป็นยอด artefact ที่แก้ไข variably จาก pantothenate ® ed แม้ว่าการ
สเปกตรัมคุณสมบัติบ่งชี้กรดอินทรีย์ หรืออะมิโนอิสระและวัสดุ D.C.mm เมมเบรนเป็น (บริษัทซาร์โทเรียส Goettingen เยอรมนี)
แนบกับก้น luer เข็มทิ้ง 10 ml และ ltrate ใน autosampler ปรบมือสกรู 1.8 ml
คอนแทค แล้วพร้อมสำหรับฉีดสารสกัดได้ ตัวอย่างของ homogeneity ดี ตัวอย่าง 5 กรัมเป็นน้ำหนัก fask 100 ml และวิเคราะห์ปรับให้สอดคล้องกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 . การคำนวณ
ซึ่งจะช่วยในการวิเคราะห์เป็นประจำ quantitation เป็นความสำเร็จพร้อมด้วยมาตรฐานจาก ภายนอก แบบ Single - ระดับกรดตินจัดอยู่(มก./ 100 กรัม)=อาสา= astd ______ 10 ___ cstd 100 = WT ___ 1 = 1000 ซึ่งค่าความเข้มข้นของกรดตินจัดอยู่ในมาตรฐาน(มล.มก./)
WT คือตัวอย่างน้ำหนัก( G ) มีทางเลือกสำหรับ quantitation on - line จะสามารถทำได้กับมาตรฐานกันหลายชั้นที่ทำการปรับเทียบและ Linear ( log .
2.7ความได้เปรียบเชิงเปรียบเทียบวิธีการ
ตัวอย่างก็ต้องตกอยู่ในแบบไม่เสียค่าบริการสำหรับการวิเคราะห์ตินจัดอยู่(ไม่มี enzymatic หลักด้วย)โดยการอ้างอิง
ทดสอบด้านจุลชีววิทยาสอบใช้ประโยชน์จากแลคโตบาซิลลัส( Lactobacillus )และ turbidometric plantarum ประมาณที่ 620 nm ( angyal , 1996 ;
of AOAC International Vol , 1995 , Bell ,ค.ศ. 1974 ) ตัวอย่างหลายคนวิเคราะห์โดยวิธีการ modiedglc ( davidek et al .; Spark , 1985 ) Brie ¯ Yตัวอย่างของแป้ง( 2 กรัม)ได้บ้างนิดหน่อยใน 40 มล. HCL /( 25% v V /)ที่ 95 _c เป็นเวลา 5 ชั่วโมงในการให้ผลตอบแทน alanine และ lactone pantoyl ที่
ซึ่งจะช่วยดึงถูกโอนไปเป็น 100 มล.โถปั่นที่ประกอบด้วย 0.5 G KH 2 PO 4 และทำให้ pH 5.0 พร้อมด้วยเพื่อโซดาไฟ( 40% ) มาตรฐาน ภายใน laurate เอทิลได้เพิ่มและโซลูชันที่ถูกแยกออกมา( 4 ___)พร้อมด้วย dichloromethane ( 20 มล.)ใน separatory กรวยสารสกัดจากทวีปที่มีการวิเคราะห์และนมข้นจืดที่เสร็จสมบูรณ์โดย 1 มล.เย็นลงในคอลัมน์สวิตช์ BPX แบบฉีด 70 ซึ่งมีรูเล็ก( 300.25 มม. m_ )พร้อมด้วยการตรวจจับ ionisation N ห้ามทำมีห้องอาหารแบบเรือธงและ Ame ก๊าซไฮโดรเจนเป็นผู้ให้บริการที่พร้อมด้วยเตาอบที่ อุณหภูมิ การไล่ระดับสีของ _c 80 ±
210 ( 5 _ C /นาที) 210 ± 250 _c ( 30 นาที _c /)และจัดขึ้นที่ 250 _c ( 3 นาที). N 3 ผลการค้นหา
3.1 . chromatography
รูป.1 แสดงเดี่ยวความยาวคลื่น( 205 nm ) chromatography ทำได้สำหรับตัวอย่างมาตรฐานที่ว่างไว้และ
และสารสกัดจากสาหร่ายตัวอย่างนมทั้งนมพร้อมด้วยการแก้ไข C 18 ระบบ.
รูปที่ 2 แสดงถึง multiwavelength ( 200205 และ 240 nm ) chromatograms ของนมผงสำหรับเลี้ยงทารกตามแบบอย่างที่แยกวิเคราะห์ได้ด้วยแพลตตินั่มและเสาหิน develosil ทั้งสอง คอลัมน์ที่เลือกใช้ตามตัวเลือกระดับ Superior First Class เป็นรุ่น Court Luna c 8และ chromatogram multiwavelength ของตัวอย่างแบบเดียวกันที่อยู่ในรูป 3 .
ทั้งหมดในการวิเคราะห์คอลัมน์ที่เลือกสำหรับการประเมินผล:อสูร -
strated ที่ยอมรับได้ความละเอียดของตินจัดอยู่ใน
ตัวอย่างสารสกัดจากสาหร่าย,พร้อมด้วย multiwavelength photodiode Array
- - จัดให้บริการการตรวจจับ® dence สูงสุดความบริสุทธิ์( 200 : 205
อัตราส่วนของ 1.67.0.03 ) เป็นปรากฏการณ์ที่เกิดขึ้นจาก ures เหนือ® G -
ได้มี selectivities ที่โดดเด่นที่เกี่ยวข้องกับทางด้านเคมี
คอลัมน์แต่ละ คอลัมน์ถูกขับอื่นๆที่หลากหลาย
ซึ่งจะช่วยไม่ให้ดำเนินการในระหว่างการทดลองใช้งานเบื้องต้นเนื่องจากมี
ซึ่งจะช่วยให้ขั้นตอนการล่มสลายและไม่ได้ตกอยู่ ภายใต้ การศึกษาต่อไป. n ยอดผลพวงที่อาจเกิดขึ้นซึ่งมีมติ
จาก Calcium pantothenate เลื่อนได้ยังคง unidenti ® Ed แม้ว่าคุณสมบัติของความยาวคลื่น
ซึ่งจะช่วยระบุกรดอินทรีย์หรือกรดอะมิโนแบบไม่เสียค่าบริการ.
, D . C . woollard et al ./อาหารเคมี 69 ( 2000 ) 201 ± 208203
3 . ผลการค้นหา
3.1 . chromatography
รูป. 1 แสดงเดี่ยวความยาวคลื่น( 205 nm ) chromatography เพื่อสกัดว่างและลิ้มลองทั้งนมและลิ้มลองสูตรมาตรฐานที่พร้อมด้วยการแก้ไข C 18 ระบบ.
รูปที่ 2 แสดงถึง multiwavelength ( 200205 และ 240 nm ) chromatograms ของนมผงสำหรับเลี้ยงทารกตามแบบอย่างให้ดึง
ซึ่งจะช่วยวิเคราะห์พร้อมด้วยแพลตตินั่มและเสาหิน develosil ทั้งสองคอลัมน์ที่เลือกใช้ตามตัวเลือกระดับ Superior First Class เป็นรุ่น Court Luna c 8 และ chromatogram multiwavelength ของตัวอย่างแบบเดียวกันที่อยู่ในรูป 3 .ในการวิเคราะห์คอลัมน์ที่เลือกทั้งหมดสำหรับการประเมินผล:แสดงให้เห็นถึงความละเอียดที่เป็นที่ยอมรับของกรดตินจัดอยู่ในสารสกัดจากตัวอย่างด้วยการตรวจจับความหลากหลาย photodiode multiwavelength จัดให้บริการ dence Con ®ในความบริสุทธิ์สูงสุด( 200 : 205 อัตราของ 1.67.0.03 )เป็นปรากฏการณ์ที่เกิดขึ้นจากคาดการณ์และอาจสูงกว่าที่มี selectivities ที่โดดเด่นที่เกี่ยวข้องกับทางด้านเคมี eachcolumn คอลัมน์ถูกขับอื่นๆที่หลากหลาย
ล้มเหลวในการจัดการในระหว่างการทดลองเบื้องต้นเนื่องจากมีการยุบและไม่ได้ตกอยู่ ภายใต้ การศึกษาต่อไป. n ยอดผลพวงที่อาจเกิดขึ้นซึ่งได้มีมติสรุปได้ดังนี้จาก Calcium pantothenate เลื่อนได้อยู่ unidenti ® Ed แม้ว่าจะได้
ความยาวคลื่นคุณสมบัติแสดงแบบไม่เสียค่าบริการหรือกรดอะมิโนกรดอินทรีย์.ดี.ซี.มม.เยื่อในแผ่นกรองเมื่อครบกำหนด( sartorius , goettingen ,เยอรมนี)
ติดอยู่กับที่ 10 มล. luer แบบแบบใช้แล้วทิ้งกระบอกฉีดและ ltrate เก็บรวบรวมใน 1.8 มล.สกรูปกคลุมไปด้วย autosampler
ขวด. ดึงก็พร้อมสำหรับหัวฉีด สำหรับตัวอย่างของซึ่งประกอบขึ้นด้วยส่วนที่เหมือนกันผู้น่าสงสาร 5 ตัวอย่าง G เป็นชั่งน้ำหนักใน fask 100 มล.และการวิเคราะห์ที่ปรับให้สอดคล้อง.