a b s t r a c tA dual-analyte assay

a b s t r a c t
A dual-analyte assay for the simultaneous determination of C-reactive protein (CRP) and D-dimer in
human blood plasma based on a white light interference spectroscopy sensing platform is presented.
Measurement is accomplished in real-time by scanning the sensing surface, on which distinct antibody
areas have been created, with a reflection probe used both for illumination of the surface and collection
of the reflected interference spectrum. The composition of the transducer, the sensing surface chemical
activation and biofunctionalization procedures were optimized with respect to signal magnitude and
repeatability. The assay format involved direct detection of CRP whereas for D-dimer a two-site immunoassay employing a biotinylated reporter antibody and reaction with streptavidin was selected. The
assays were sensitive with detection limits of 25 ng/mL for both analytes, precise with intra- and interassay CV values ranging from 3.6% to 7.7%, and from 4.8% to 9.5%, respectively, for both assays, and
accurate with recovery values ranging from 88.5% to 108% for both analytes. Moreover, the values determined for the two analytes in 35 human plasma samples were in excellent agreement with those
received for the same samples by standard diagnostic laboratory instrumentation employing commercial
kits. The excellent agreement of the results supported the validity of the proposed system for clinical
application for the detection of multiple analytes since it was demonstrated that up to seven antibody
areas can be created on the sensing surface and successfully interrogated with the developed optical setup.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นามธรรม
ทดสอบแบบ dual-วิเคราะห์สำหรับการวัดพร้อมกันของ C-ปฏิกิริยาโปรตีน (CRP) และ D-dimer ใน
เลือดของมนุษย์ขึ้นอยู่กับสเปคโทรรบกวนแสงสีขาวตรวจจับแพลตฟอร์มจะนำเสนอ.
วัดจะประสบความสำเร็จในเวลาจริงโดยการสแกนพื้นผิวการตรวจวัด ซึ่งแอนติบอดีที่แตกต่าง
พื้นที่ได้ถูกสร้างขึ้นด้วยการสอบสวนสะท้อนใช้ทั้งเพื่อให้ความสว่างของพื้นผิวและคอลเลกชัน
ของคลื่นรบกวนสะท้อนให้เห็นถึง องค์ประกอบของตัวแปลงสัญญาณที่ตรวจจับสารเคมีพื้นผิว
ขั้นตอนการเปิดใช้งานและมีประสิทธิภาพสูงสุด biofunctionalization เกี่ยวกับการส่งสัญญาณขนาดและ
การทำซ้ำ รูปแบบการทดสอบที่เกี่ยวข้องกับการตรวจสอบโดยตรงของ CRP ในขณะที่สำหรับ D-dimer immunoassay สองเว็บไซต์จ้างแอนติบอดีนักข่าว biotinylated และทำปฏิกิริยากับสเตได้รับเลือก
การตรวจมีความไวกับข้อ จำกัด ของการตรวจสอบของ 25 ng / สำหรับทั้งวิเคราะห์แม่นยำด้วยการโยกย้ายงานทั้งและกันมีค่า CV ตั้งแต่ 3.6% ถึง 7.7% และ 4.8% จาก 9.5% ตามลำดับสำหรับการวิเคราะห์ทั้งสองและ
ถูกต้องกับการกู้คืน ค่าตั้งแต่ 88.5% ถึง 108% สำหรับทั้งวิเคราะห์ นอกจากนี้ค่าที่กำหนดสำหรับสองวิเคราะห์ใน 35 ตัวอย่างพลาสมามนุษย์อยู่ในข้อตกลงที่ดีกับผู้
ที่ได้รับสำหรับตัวอย่างเดียวกันโดยการวัดมาตรฐานห้องปฏิบัติการตรวจวินิจฉัยการจ้างงานในเชิงพาณิชย์
ชุด ข้อตกลงที่ดีของผลการได้รับการสนับสนุนความถูกต้องของระบบที่นำเสนอสำหรับคลินิก
การประยุกต์ใช้สำหรับการตรวจสอบการวิเคราะห์หลายตั้งแต่มันถูกแสดงให้เห็นว่าถึงเจ็ดแอนติบอดี
พื้นที่ที่สามารถสร้างขึ้นบนพื้นผิวการตรวจจับและสอบปากคำกับการตั้งค่าแสงพัฒนาประสบความสำเร็จ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

B S T R A C Tสองวิธีสำหรับการหาครูพร้อมกัน C-reactive protein ( ขาด ) และ d-dimer ในเลือดมนุษย์ตามแสงสีขาวรบกวนสเปกโทรสโกปีการเป็นแพลตฟอร์มที่นำเสนอวัดได้ในแบบเรียลไทม์ โดยการสแกนสัมผัสพื้นผิวที่แตกต่าง แอนติบอดีพื้นที่ที่ได้รับการสร้างขึ้นด้วยการสะท้อนโพรบใช้ทั้งความสว่างของพื้นผิวและคอลเลกชันสะท้อนการแทรกแซงของสเปกตรัม องค์ประกอบของเซอร์ตรวจจับเคมีพื้นผิวขั้นตอนการเปิดใช้งานและ biofunctionalization เหมาะสมต่อขนาดและสัญญาณกาล . วิเคราะห์รูปแบบการมีส่วนร่วมโดยตรงของซีรีแอกทีฟโปรตีนและ d-dimer สองเว็บไซต์ที่มีการใช้ไลนักข่าวแอนติบอดี และปฏิกิริยากับ streptavidin ได้รับเลือก ที่วิธีมีความไวด้วยการตรวจหาขอบเขตของ 25 นาโนกรัม / มิลลิลิตร ทั้งสารที่แม่นยำกับภายในและ interassay CV ค่าตั้งแต่ 3.6 % 7.7% จาก 4.8% และ 9.5 ตามลำดับ สำหรับทั้ง 2 วิธี และถูกต้องกู้คืนค่าตั้งแต่ 80 % 108 % ทั้งสาร . นอกจากนี้ ค่ากำหนดสำหรับทั้งสองกรณีใน 35 มนุษย์ตัวอย่างพลาสมาอยู่ในข้อตกลงที่ยอดเยี่ยมได้รับเหมือนกัน ตัวอย่างการใช้ห้องปฏิบัติการเครื่องมือวัดมาตรฐานเชิงพาณิชย์ชนิดติดตั้งอิสระ ข้อตกลงที่ยอดเยี่ยมของผลการวิจัยสนับสนุนความถูกต้องของระบบคลินิกการตรวจหาสารหลาย ๆเพราะมันแสดงให้เห็นว่าถึงเจ็ด แอนติบอดีพื้นที่ที่สามารถสร้างขึ้นบนพื้นผิวสัมผัสความสอบสวนกับพัฒนาแสง การตั้งค่า