exposure to high concentrations of

exposure to high concentrations of pyrethroids (He et al., 1989). The
signs of overt dermal exposure to pyrethroids in humans include
burning, itching or tingling sensations of the skin (He et al., 1989).
One of the most studied pyrethroids with regard to dermal absorption
is permethrin (Sidon et al., 1988; van der Rhee et al., 1989; Franz et al.,
1996; Bast et al., 1997; Baynes et al., 1997; Riviere et al., 2002; Tomalik-
Scharte et al., 2005). For in vitro studies, absorption of permethrin through
human skin appears to be lower than for animal skin (Franz et al., 1996;
Baynes et al., 1997; Riviere et al., 2002). After a 48 h exposure to
permethrin in vitro, less than 0.1% of the dose (1.2 μmol) was absorbed
through human skin (Franz et al., 1996). Correspondingly low levels were
detected in epidermal and dermal fractions (Franz et al., 1996). About 5%
of the dose of permethrin (1.2 μmol) was absorbed through guinea pig
skin in vitro and similar percentageswere found in dermal and epidermal
fractions (Franz et al., 1996). Dermal absorption of permethrin is low in
humans in vivo (van der Rhee et al., 1989; Tomalik-Scharte et al., 2005).
For example, about 0.5% of the applied dose of permethrin (ca. 1.25 g) was
absorbed through the skin of scabies patients (van der Rhee et al., 1989).
Absorption in this case was assessed indirectly by measuring permethrin
metabolites excreted in urine. Sidon et al. (1988) reported higher dermal
absorption of permethrin in rats and monkeys. In rats, following a 24 h
exposure to permethrin (ca. 7 μg) on the midlumbosacral region,
approximately 45% of the dose was excreted in urine over 7 days. In
monkeys, absorption was no greater than 28% of the dose (ca. 7 μg) and
was dependent on the site of application (absorption greater in forehead
than forearm).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สัมผัสกับความเข้มข้นสูงของ pyrethroids (เขา et al., 1989)
สัญญาณของแสงแจ่มแจ้งประมาณการ pyrethroids ในมนุษย์รวม
เขียน อาการคัน หรือหัวใจสววรค์ของผิว (เขา et al., 1989) .
ที่สุด studied pyrethroids ตามดูดซึมประมาณหนึ่ง
คือ permethrin (อิทธิฤทธิ์ et al., 1988; van der Rhee et al., 1989 Franz et al.,
1996 Bast et al., 1997 เบนส์และ al., 1997 Riviere et al., 2002 Tomalik-
Scharte et al., 2005) ศึกษาการเพาะเลี้ยง การดูดซึมของ permethrin ผ่าน
ผิวมนุษย์ปรากฏต่ำกว่าสำหรับหนังสัตว์ (Franz et al., 1996;
เบนส์และ al., 1997 Riviere et al., 2002) หลังจากสัมผัส 48 h
permethrin ในหลอด ถูกดูดซึมน้อยกว่า 0.1% ของปริมาณรังสี (1.2 μmol)
ผ่านผิวหนังมนุษย์ (Franz et al., 1996) จำนวน ระดับต่ำได้
พบ epidermal และผิวหนังบางส่วน (Franz et al., 1996) ประมาณ 5%
ของยาของ permethrin (1.2 μmol) ถูกดูดซึมผ่านอ้อย
ผิวในหลอด และคล้าย percentageswere พบในผิวหนัง และ epidermal
เศษ (Franz et al., 1996) ดูดซึมประมาณ permethrin มี
มนุษย์ในสัตว์ทดลอง (van der Rhee et al., 1989 Tomalik-Scharte et al., 2005) .
ตัวอย่าง เกี่ยวกับ 05% ของปริมาณการใช้ของ permethrin (ca. 1.25 g) ถูก
ดูดซึมผ่านผิวหนังของผู้ป่วย scabies (van der Rhee et al., 1989) .
ดูดซึมในกรณีนี้เป็นประเมินทางอ้อม โดยวัด permethrin
excreted metabolites ในปัสสาวะ อิทธิฤทธิ์และ al. (1988) รายงานสูงประมาณ
ดูดซึมของ permethrin ในหนูและลิง ในหนู ต่อ 24 ชม
สัมผัสกับ permethrin (ca 7 μg) ในภาค midlumbosacral,
ประมาณ 45% ของยาถูก excreted ในปัสสาวะเกิน 7 วัน ใน
ลิง ดูดซึมได้ไม่มากกว่า 28% ของปริมาณรังสี (ca. 7 μg) และ
ถูกขึ้นอยู่กับเว็บไซต์ของแอพลิเคชัน (ดูดซึมมากกว่าในหน้าผาก
กว่าปลายแขน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สัมผัสกับความเข้มข้นสูงของไพรีทรอยด์ (เขา et al., 1989)
สัญญาณของการสัมผัสทางผิวหนังที่เปิดเผยเพื่อไพรีทรอยด์ในมนุษย์รวมถึง
การเผาไหม้มีอาการคันหรือรู้สึกเสียวซ่าของผิว (เขา et al, 1989).
หนึ่งใน pyrethroids การศึกษามากที่สุดในเรื่องเกี่ยวกับการดูดซึมทางผิวหนังที่มีความ
เป็น Permethrin (ดอน et al, 1988. แวนเดอร์รีฮ์ et al, 1989. ฟรานซ์และคณะ.
1996; บาส et al, 1997. เบย์เนสและคณะ. 1997; Riviere et al, 2002. Tomalik-
Scharte et al, 2005.) สำหรับในหลอดทดลองศึกษาการดูดซึมของ Permethrin ผ่าน
ผิวหนังของมนุษย์ดูเหมือนจะต่ำกว่าหนังสัตว์ (ฟรานซ์ et al, 1996.
เบย์เนสและคณะ. 1997; Riviere et al, 2002). หลังจากการเปิดรับ 48 ชั่วโมงเพื่อ
Permethrin ในหลอดทดลองน้อยกว่า 0.1% ของปริมาณ (1.2 ไมโครโมล) ถูกดูดซึม
ผ่านผิวหนังของมนุษย์ (ฟรานซ์ et al., 1996) คล้าย ๆ กันในระดับที่ต่ำได้รับการ
ตรวจพบในผิวหนังและผิวหนังเศษส่วน (ฟรานซ์ et al., 1996) ประมาณ 5%
ของปริมาณของ Permethrin (1.2 ไมโครโมล) ถูกดูดซึมผ่านหนูตะเภา
ผิวในหลอดทดลองและ percentageswere ที่คล้ายกันที่พบในผิวหนังและผิวหนัง
เศษส่วน (ฟรานซ์ et al., 1996) การดูดซึมทางผิวหนังของ Permethrin อยู่ในระดับต่ำใน
มนุษย์ในร่างกาย (แวนเดอร์รีฮ์ et al, 1989.. Tomalik-Scharte et al, 2005)
ตัวอย่างเช่นประมาณ 0.5% ของปริมาณการใช้ของ Permethrin (แคลิฟอร์เนีย 1.25 กรัม) ถูก
ดูดซึม ผ่านทางผิวหนังของผู้ป่วยโรคหิด (แวนเดอร์รีฮ์ et al., 1989)
การดูดซึมในกรณีนี้มีการประเมินทางอ้อมโดยการวัด Permethrin
สารที่ขับออกมาในปัสสาวะ ซิดอนและคณะ (1988) รายงานผิวหนังที่สูงขึ้น
การดูดซึมของ Permethrin ในหนูและลิง ในหนูต่อไป 24 ชั่วโมง
สัมผัสกับ Permethrin (แคลิฟอร์เนีย 7 ไมโครกรัม) ในภูมิภาค midlumbosacral,
ประมาณ 45% ของปริมาณที่ถูกขับออกมาในปัสสาวะในช่วง 7 วัน ใน
ลิงดูดซึมได้ไม่เกิน 28% ของปริมาณ (แคลิฟอร์เนีย 7 ไมโครกรัม) และ
ขึ้นอยู่กับเว็บไซต์ของโปรแกรม (การดูดซึมมากขึ้นในหน้าผาก
กว่าแขน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แสงความเข้มข้นสูงของไพรีทรอยด์ ( เขา et al . , 1989 )
ป้ายของตัวเนื้อแสงไพรีทรอยด์ในมนุษย์รวมถึง
ไหม้ คัน หรือรู้สึกเสียวซ่าความรู้สึกของผิว ( เขา et al . , 1989 ) .
มากที่สุดแห่งหนึ่ง ศึกษาเกี่ยวกับการดูดซึม
ชนิดไพรีทรอยด์เป็นเพอร์เมทริน ( Sidon et al . , 1988 ; van der Rhee et al . , 1989 ; ฟรานซ์ et al . ,
1996 ; เปลือก et al . , 1997 ; เบนส์ et al . , 1997 ;ริวิแยร์ et al . , 2002 ; tomalik -
scharte et al . , 2005 ) ในการศึกษาการดูดซึมของเพอร์เมทรินผ่าน
ผิวหนังของมนุษย์ดูเหมือนจะต่ำกว่าผิวของสัตว์ ( Franz et al . , 1996 ;
เบนส์ et al . , 1997 ; ริวิแยร์ et al . , 2002 ) หลังจากแสง 48 h
เพอร์เมทรินในหลอดแก้วน้อยกว่า 0.1 % ของปริมาณ ( 1.2 μ mol ) ถูกดูดซึมผ่านผิวหนังมนุษย์
( Franz et al . , 1996 ) ระดับต่ำต้องกันเป็น
ตรวจตรงเนื้อเศษส่วน ( Franz et al . , 1996 ) ประมาณ 5 %
ของปริมาณของเพอร์เมทริน ( 1.2 μ mol ) ถูกดูดซึมผ่านผิวหนังหนูตะเภา
ในหลอดทดลองและพบได้ในเนื้อ และที่คล้ายกัน percentageswere epidermal
เศษส่วน ( Franz et al . , 1996 ) การดูดซึมทางผิวหนังของเพอร์เมทรินน้อย
มนุษย์ในหลอดทดลอง ( Van der Rhee et al . , 1989 ; tomalik scharte et al . , 2005 ) .
ตัวอย่าง เกี่ยวกับ 05% ของใช้ยาเพอร์เมทริน ( ประมาณ 1.25 g )
ดูดซึมผ่านผิวหนังของผู้ป่วยโรคหิด ( Van der Rhee et al . , 1989 ) .
การดูดซึมในคดีนี้คือการประเมินโดยทางอ้อมโดยการวัดสารเพอร์เมทริน
ขับออกมาในปัสสาวะ SIDON et al . ( 1988 ) รายงานในการดูดซึมเนื้อ
ที่สูงขึ้นของเพอร์เมทรินในหนู และลิง ในหนูต่อไป เปิดรับ 24 H
เมทริน ( CA7 μกรัม ) ในภูมิภาค midlumbosacral
, ประมาณ 45 % ของปริมาณถูกขับออกมาในปัสสาวะมากกว่า 7 วัน ใน
ลิง การดูดซึมได้ไม่เกิน 28% ของปริมาณรังสี ( ประมาณ 7 μ g )
ขึ้นอยู่กับเว็บไซต์ของโปรแกรม ( การดูดซึมมากขึ้นในหน้าผาก
กว่าแขน )