Doxorubicin (Dox) is an anthracycli

Doxorubicin (Dox) is an anthracycline antibiotic
that is one of the most common therapeutic agents in
cancer chemotherapy [15]. Dox binds non-covalently to
DNA, blocks the synthesis of nucleic acids, demonstrates
high anti-mitotic activity and pronounced mutagenic
effects, but also exerts toxic effects towards normal
tissues and cells [16]. The free radicals which are formed
during Dox chemotherapy, inactivate enzymes of antioxidant
protection and invoke immediate oxidative damage
of cells with high oxidative metabolism and activity of
the mitochondrial respiratory chain, particularly cardiac
myocytes and hepatocytes.
One of the ways in protection against Dox-induced
chemical insults of normal tissues is a combined use of
cytostatics together with antioxidants of different nature
[17]. One can assume that immobilization of Dox on C
fullerene [18] will prevent its toxic action on normal cells
and enhance its uptake by the target cells that is important
for the biomedical application of C
fullerene-drug
conjugates [19, 20].
60
The aim of this study was to evaluate the in vitro toxicity
of the C
60
fullerene with doxorubicin (C
+ Dox)
complex towards different cell types (tumor, immuno-
competent, hepatocytes) and compare it with the effect
of C
fullerene and free Dox under in vitro conditions.
osmoregulation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Doxorubicin (Dox) เป็นยาปฏิชีวนะ anthracycline การที่เป็นตัวแทนรักษาทั่วไปในอย่างใดอย่างหนึ่งเคมีบำบัดโรคมะเร็ง [15] Dox binds กับไม่ใช่-covalentlyดีเอ็นเอ บล็อกการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิก แสดงให้เห็นถึงกิจกรรมต่อต้าน mitotic สูงออกเสียง mutagenic และผล แต่ยัง exerts ผลพิษต่อปกติเนื้อเยื่อและเซลล์ [16] อนุมูลอิสระที่จะเกิดขึ้นระหว่างเคมีบำบัด Dox ยกเอนไซม์ของสารต้านอนุมูลอิสระป้องกันและ oxidative เสียทันทีของเซลล์ที่มีเมแทบอลิซึมสูง oxidative และกิจกรรมของmitochondrial หายใจสาย หัวใจโดยเฉพาะอย่างยิ่งmyocytes และ hepatocytesหนึ่งในวิธีในการป้องกันเกิด Doxดูหมิ่นทางเคมีของเนื้อเยื่อปกติจะใช้การรวมcytostatics ร่วมกับสารต้านอนุมูลอิสระธรรมชาติที่แตกต่างกัน[17] ได้หนึ่งสามารถสมมติที่ตรึงโป Dox บน Cฟูลเลอรีน [18] จะทำให้การดำเนินการของพิษเซลล์ปกติและเพิ่มประสิทธิภาพการดูดซับ โดยเซลล์เป้าหมายที่สำคัญสำหรับประยุกต์ใช้ทางชีวการแพทย์ Cฟูลเลอรีนยาconjugates [19, 20]60จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้เป็นการ ประเมินความเป็นพิษในของ C60ฟูลเลอรีนกับ doxorubicin (C+ Dox)ต่อเซลล์ที่แตกต่างชนิด (เนื้องอก immuno - ซับซ้อนเชี่ยวชาญ hepatocytes) และเปรียบเทียบกับผลของ Cฟูลเลอรีนและ Dox ฟรีภายใต้เงื่อนไขในosmoregulation

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Doxorubicin (Dox) เป็นยาปฏิชีวนะ anthracycline
ที่เป็นหนึ่งในตัวแทนการรักษาโรคที่พบมากที่สุดในการรักษาด้วยเคมีบำบัดโรคมะเร็ง [15]
Dox ผูกที่ไม่ใช่โควาเลนต์เพื่อดีเอ็นเอบล็อกการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิกที่แสดงให้เห็นถึงกิจกรรมการต้านทิคส์สูงและเด่นชัดต่อการกลายพันธุ์ผลกระทบแต่ยังออกแรงเป็นพิษต่อปกติเนื้อเยื่อและเซลล์ [16] อนุมูลอิสระซึ่งจะเกิดขึ้นในระหว่างการรักษาด้วยเคมีบำบัด Dox, ยับยั้งเอนไซม์ของสารต้านอนุมูลอิสระป้องกันและเรียกความเสียหายออกซิเดชันทันทีของเซลล์ที่มีการเผาผลาญอาหารออกซิเดชันที่สูงและการทำงานของห่วงโซ่การหายใจยลโดยเฉพาะอย่างยิ่งการเต้นของหัวใจmyocytes และเซลล์ตับ. อีกวิธีหนึ่งในการป้องกันการ Dox ที่เกิดขึ้นด่าทางเคมีของเนื้อเยื่อปกติคือการใช้รวมของcytostatics ร่วมกับสารต้านอนุมูลอิสระที่มีลักษณะที่แตกต่างกัน[17] หนึ่งสามารถสมมติตรึง Dox ว่าเมื่อ C fullerene [18] จะป้องกันไม่ให้การกระทำที่เป็นพิษที่มีต่อเซลล์ปกติและเพิ่มการดูดซึมของเซลล์เป้าหมายที่มีความสำคัญสำหรับการประยุกต์ใช้ทางการแพทย์ของC fullerene ยาเสพติดconjugates [19, 20]. 60 จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้เพื่อประเมินความเป็นพิษในหลอดทดลองของซี60 fullerene กับ doxorubicin (C + Dox) ที่ซับซ้อนที่มีต่อเซลล์ชนิดที่แตกต่างกัน (เนื้องอก immuno- อำนาจเซลล์ตับ) และเปรียบเทียบกับผลกระทบของC fullerene และ Dox ฟรีภายใต้ ในสภาพหลอดทดลอง. Osmoregulation

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดอกโซรูบิซิน ( DOX ) เป็นยาปฏิชีวนะ anthracycline
เป็นหนึ่งในที่พบมากที่สุดการรักษาเคมีบำบัดโรคมะเร็งตัวแทนใน
[ 15 ] dox ก็ไม่ covalently

เอ บล็อกการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิก สาธิต
สูงป้องกันเส้นใยกิจกรรมและออกเสียงผลการศึกษา
แต่ยังสร้างผลกระทบที่เป็นพิษต่อเซลล์และเนื้อเยื่อปกติ
[ 16 ] อนุมูลอิสระซึ่งจะเกิดขึ้น
ระหว่าง DOX เคมีบําบัด ทำให้เอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระและป้องกันความเสียหายทันที

เรียกปฏิกิริยาออกซิเดชันของเซลล์เมแทบอลิซึมและกิจกรรมของห่วงโซ่การหายใจของไมโตคอนเดรีย
,
myocytes โดยเฉพาะอย่างยิ่งหัวใจและเซลล์ตับ .
วิธีหนึ่งในการป้องกันการด่า Dox
เคมีเนื้อเยื่อปกติจะใช้รวมกัน
cytostatics ด้วยกันกับสารต้านอนุมูลอิสระจากธรรมชาติที่แตกต่างกัน
[ 17 ] หนึ่งสามารถสรุปได้ว่า การตรึง DOX ใน C
ต่อเยอรมัน [ 18 ] จะป้องกันการกระทำที่เป็นพิษในเซลล์ปกติ และเพิ่ม
การดูดซึมโดยเซลล์เป้าหมายที่สำคัญสำหรับการประยุกต์ใช้ชีวการแพทย์
c

ยาฟลูเลอรีนสารประกอบ [ 19 , 20 ] .
60
วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้เพื่อประเมิน ในหลอดทดลองพิษของ C 60