MSFig. 1. Summary of the procedural

MSFig. 1. Summary of the procedural performance of the integrated screening met hod applied to the experiment with initial concentration of 500 g L−1. In step I, number srefer to the peaks remaining after each step; in step II, numbers refer to the peak intensity values for each entry; in step III, numbers before and after the slash refer to negative and positive ionizati on mode, respectively, numbers in the square bracket srefer to the same compounds detected in the opposite ionization mode, numbersin round brackets refer to fragments and/or adducts, an example is shown in the figure data, as illustrated in Fig. 1 for the experiment with an initial concentration of 500 g L−1. In both ionization modes, step I eliminated approximately 97% of the detected peaks, with a majority being class ified as noise (i.e. intensity below threshold). 80% of there maining peaks were discarded based on the time-trend criterion.Overall, less than 1% of the initial peaks were passed on to step IIIfor further processing and structure assignment. Eleven promisingcomponents corresponded to a UM-PPS prediction and another 5corresponded to a literature record. Only 4 candidate componentsin negative mode and 2 in positive mode (Fig. S2, SupplementaryMaterial) remain unknown. No prediction could be matched toone of these components, and no characteristic diagnostic struc-tural features (e.g., neutral CO2-loss) were observed in the massspectra that could provide a link to a specific parent compound.For these potential TPs, elemental compositions were generatedfrom their measured exact mass and isotopic patterns by the toolimplemented in the instrument software (Tab. S3, SupplementaryMaterial). Incubation experiments with individual pharmaceuticalswould be necessary for further exploring the identity of these TPs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

MSFig 1. สรุปผลการดำเนินงานขั้นตอนของการคัดกรองรวมพบฮอดที่ใช้ทดลองมีความเข้มข้นเริ่มต้นของ 500 กรัม L−1 ในขั้นตอน I, srefer หมายเลขไปยอดคงเหลือหลังจากแต่ละขั้นตอน ในขั้นตอนที่ II หมายเลขอ้างอิงกับค่าความเข้มสูงสุดสำหรับแต่ละรายการ การดู ในขั้นตอนที่ III หมายเลขก่อน และหลัง จากเฉือนถึง ionizati ลบ และบวกในโหมด ตามลำดับ เลขใน srefer วงเล็บสี่เหลี่ยมจะสารเดียวที่ตรวจพบในโหมด ionization ข้าม numbersin รอบวงเล็บหมายถึงชิ้นส่วน และ/หรือ adducts ตัวอย่างแสดงข้อมูลตัวเลข ดังที่แสดงใน Fig. 1 ในการทดลองมีความเข้มข้นเริ่มต้น 500 กรัม L−1 ในทั้งสอง ionization วิธี ขั้นตอนที่ผมตัดออกประมาณ 97% ของยอดที่ตรวจพบ โดยส่วนใหญ่การเรียน ified เป็นเสียง (เช่นความเข้มต่ำกว่าขีดจำกัด) 80% ของ maining มียอดถูกละทิ้งตามเกณฑ์แนวโน้มเวลาโดยรวม น้อยกว่า 1% ของยอดเริ่มต้นได้ผ่านในกระบวนการ IIIfor ขั้นตอนการกำหนดโครงสร้าง 11 promisingcomponents corresponded การทำนาย UM-PPS 5corresponded อื่นเพื่อการประกอบการ ผู้สมัครเพียง 4 componentsin ลบโหมดและ 2 ในโหมดบวก (ฟิก S2, SupplementaryMaterial) ยังคงไม่ทราบ คาดเดาไม่อาจ toone ตรงกันของส่วนประกอบเหล่านี้ และไม่วินิจฉัยลักษณะ tural struc คุณลักษณะ (เช่น กลาง CO2-ขาดทุน) สุภัค massspectra ที่สามารถให้การเชื่อมโยงกับหลักการที่ซับซ้อนสำหรับ TPs เหล่านี้อาจเกิดขึ้น องค์ธาตุมี generatedfrom ของวัดแน่นอนรูปแบบโดยรวม และ isotopic โดย toolimplemented ในซอฟต์แวร์เครื่องมือ (แท็บ S3, SupplementaryMaterial) การทดลองบ่มกับ pharmaceuticalswould แต่ละจำเป็นสำหรับการสำรวจตัวตนของ TPs เหล่านี้เพิ่มเติม ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

MSFig 1. สรุปผลการดำเนินงานขั้นตอนของการตรวจคัดกรองแบบบูรณาการได้พบฮอดนำไปใช้กับการทดลองที่มีความเข้มข้นเริ่มต้นของ 500? กรัม L-1 ในขั้นตอนที่ผมจำนวน srefer ยอดที่เหลืออยู่หลังจากที่แต่ละขั้นตอน; ในขั้นตอนที่สองหมายเลขดูที่ค่าความเข้มสูงสุดสำหรับแต่ละรายการ; ในขั้นตอนที่สามหมายเลขก่อนและหลังเฉือนอ้างถึง ionizati เชิงลบและบวกกับโหมดตามลำดับตัวเลขในวงเล็บ srefer ตารางสารประกอบเดียวที่ตรวจพบในโหมดไอออไนซ์ตรงข้ามวงเล็บรอบ numbersin หมายถึงชิ้นส่วนและ / หรือ adducts, ตัวอย่างที่แสดงให้เห็นในข้อมูลตัวเลขที่แสดงในรูปที่ 1 สำหรับการทดลองที่มีความเข้มข้นเริ่มต้นของ 500? กรัม L-1 ในทั้งสองโหมดการไอออไนซ์ขั้นตอนที่ผมตัดออกประมาณ 97% ของยอดเขาที่พบกับชั้นเรียนส่วนใหญ่เป็น ified เป็นเสียง (เช่นความเข้มต่ำก​​ว่าเกณฑ์) 80% ของยอดเขาที่มี maining ถูกโยนทิ้งอยู่บนพื้นฐานของ criterion.Overall เวลาแนวโน้มน้อยกว่า 1% ของยอดเขาครั้งแรกที่ได้รับการส่งต่อไปยังขั้นตอน IIIfor การประมวลผลเพิ่มเติมและการกำหนดโครงสร้าง สิบเอ็ด promisingcomponents สอดคล้องกับการคาดการณ์ UM-PPS และอีก 5corresponded บันทึกวรรณกรรม ผู้สมัครเพียง 4 componentsin โหมดเชิงลบและ 2 ในโหมดบวก (รูป. S2, SupplementaryMaterial) ยังไม่ทราบ ไม่มีการคาดการณ์จะได้รับการจับคู่ Toone องค์ประกอบเหล่านี้และไม่มีการวินิจฉัยคุณสมบัติ struc-ลักษณะทั่วไปฤทธิ์ (เช่นเป็นกลาง CO2-ขาดทุน) พบใน massspectra ที่สามารถให้เชื่อมโยงไปยังผู้ปกครองที่เฉพาะเจาะจง compound.For เหล่านี้มีศักยภาพ TPS องค์ประกอบธาตุได้ generatedfrom มวลแน่นอนของพวกเขาและรูปแบบการวัดไอโซโทปโดย toolimplemented ในซอฟแวร์ที่ใช้ในการ (แท็บ. S3, SupplementaryMaterial) การทดลองบ่มเพาะกับ pharmaceuticalswould แต่ละบุคคลมีความจำเป็นต่อการสำรวจตัวตนของ TPS เหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

msfig . 1 . สรุปการแสดงขั้นตอนของแบบคัดกรองพบบุ้งกี๋ไปทดสอบกับความเข้มข้นเริ่มต้น 500  G L − 1 ในขั้นตอนที่ผม เบอร์ srefer ไปยังยอดคงเหลือหลังจากแต่ละขั้นตอน ในขั้นตอนที่ 2 ตัวเลขที่อ้างถึงความเข้มสูงสุดค่าสำหรับแต่ละรายการ ในขั้นตอนที่ 3 หมายเลขก่อน และ หลังเฉือน หมายถึง ionizati บวกและลบในโหมดตามลำดับตัวเลขใน srefer วงเล็บสี่เหลี่ยมกับสารประกอบที่พบในโหมดมีประจุตรงข้าม numbersin วงเล็บกลมดูเศษและ / หรือ adducts ตัวอย่างที่แสดงในข้อมูลตัวเลข ตามที่แสดงในรูปที่ 1 เพื่อการทดลองที่มีความเข้มข้นเริ่มต้น 500  G L − 1 ทั้งไอโหมดขั้นตอนที่ผมตัดออกประมาณ 97% ของยอดที่ตรวจพบ ,ด้วยส่วนใหญ่เป็นคลาส ified เสียง ( เช่นความเข้มต่ำกว่าเกณฑ์ ) 80% ของที่นั่น maining ยอดถูกละทิ้งตามเวลาแนวโน้มเกณฑ์ รวม น้อยกว่า 1% ของยอดเริ่มต้นผ่านขั้นตอนการประมวลผลเพิ่มเติม iiifor และโครงสร้างงาน 11 promisingcomponents สอดคล้องกับ um-pps คำทำนายและอีก 5corresponded กับวรรณกรรมที่บันทึก4 ผู้สมัคร componentsin โหมดและโหมดบวกลบ 2 ( รูป S2 supplementarymaterial ) ยังคงไม่ทราบ ไม่มีการทำนายจะถูกจับคู่เสรีภาพขององค์ประกอบเหล่านี้และไม่มีลักษณะการวินิจฉัยโครงสร้างประเภทคุณสมบัติ ( เช่นเป็นกลาง CO2 ขาดทุน ) ที่พบใน massspectra ที่สามารถให้เชื่อมโยงไปยังสารประกอบหลักที่เฉพาะเจาะจง สำหรับการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้อาจเกิดขึ้นธาตุที่เป็นองค์ประกอบ generatedfrom การวัดที่แน่นอนและรูปแบบมวลไอโซโทปโดย toolimplemented ในเครื่องมือซอฟต์แวร์ ( แท็บ S3 , supplementarymaterial ) ระยะเวลาการทดลองกับ pharmaceuticalswould บุคคลเป็นเพิ่มเติมสำรวจตัวตนของ TPS เหล่านี้