The secondary
inoculum was cultured under the same conditions as the primary
inoculum but only for 2–3 h. The volume of inoculum to bioreactor
culture was about 5% (v/v) and the initial OD600 was 0.05 ± 0.05.
Unless specified otherwise, the pH, temperature, stirring speed,
and aeration rate in the bioreactor experiments were maintained
at 7.0 (by the addition of 5 N NaOH), 37 C, 300 rpm and 0.5 vvm,
respectively. For process optimization, different aeration rates
(0.05, 0.25, 0.50 and 1.0 vvm), pH (6.0, 6.5, 7.0, 8.0 and uncontrolled)
and substrate concentrations (50–125 g/L) were examined.
Fed-batch experiments were carried out using both modified M9
medium and Oh’s medium (Oh et al., 2012).
การศึกษา
inoculum ถูกอ่างภายใต้เงื่อนไขเดียวกันเป็นหลัก
inoculum ใน h 2 – 3 ปริมาณ inoculum เพื่อ bioreactor
วัฒนธรรมมีประมาณ 5% (v/v) และ OD600 เริ่มต้น 0.05 ± 0.05.
ยกเว้นระบุเป็นอย่างอื่น pH อุณหภูมิ ความเร็ว กวน
และอัตรา aeration ทดลอง bioreactor ถูกรักษา
ที่ 7.0 (โดยการเพิ่ม 5 N NaOH), 37 C, 300 รอบต่อนาที และ 05 vvm,
ตามลำดับ สำหรับการปรับปรุงกระบวนการ aeration ต่าง ๆ ราคา
(0.05, 0.25, 0.50 และ 1.0 vvm), ค่า pH (6.0, 6.5, 7.0, 8.0 และแพงกว่า)
และพื้นผิวความเข้มข้น (50-125 กรัม/ลิตร) ได้ตรวจสอบ
เฟดชุดทดลองได้ดำเนินการใช้ M9 ทั้งแก้ไข
สื่อและสื่อของ Oh (Oh et al., 2012)
การแปล กรุณารอสักครู่..

รอง
หัวเชื้อที่ถูกเลี้ยงภายใต้เงื่อนไขเดียวกันเป็นหลัก
เชื้อ แต่เพียง 2-3 ชั่วโมง ปริมาณของเชื้อไปยังเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ
วัฒนธรรมเป็นประมาณ 5% (v / v) และ OD600 เริ่มต้นได้ 0.05 ± 0.05
เว้นแต่ระบุเป็นอย่างอื่น pH อุณหภูมิความเร็วตื่นเต้น
และอัตราการเติมอากาศในการทดลองเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพได้รับการเก็บรักษาไว้
ที่ 7.0 (โดย นอกจากนี้จาก 5 N NaOH) 37? C, 300 รอบต่อนาทีและ 0.5 Vvm,
ตามลำดับ สำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการอัตราการเติมอากาศที่แตกต่างกัน
(0.05, 0.25, 0.50 และ 1.0 Vvm), พีเอช (6.0, 6.5, 7.0, 8.0 และไม่สามารถควบคุมได้)
และความเข้มข้นของสารตั้งต้น (50-125 กรัม / ลิตร) มีการตรวจสอบ
การทดลองเฟดแบทช์ได้รับการดำเนินการ ออกมาใช้ทั้งการแก้ไข M9
ขนาดกลางและขนาดย่อมโอ (โอ้ et al., 2012)
การแปล กรุณารอสักครู่..

เชื้อทุติยภูมิ
เลี้ยงภายใต้เงื่อนไขเดียวกับเชื้อปฐมภูมิ
แต่เพียง 2 – 3 ชั่วโมง ปริมาณเชื้อวัฒนธรรมแบบ
ประมาณ 5% ( v / v ) และ od600 เริ่มต้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ 0.05 ± .
เว้นแต่ที่ระบุไว้เป็นอย่างอื่น ค่า pH , อุณหภูมิ , กวนความเร็ว
และอัตรา อากาศในถังปฏิกรณ์การทดลองรักษา
ที่ 7.0 ( โดยนอกเหนือจาก 5 N NaOH ) , 37 C 300 รอบต่อนาทีและ 05 การให้
, ตามลำดับ สำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการอัตราการเติมอากาศต่างกัน
( 0.05 , 0.25 , 0.50 และ 1.0 การให้ ) , ( pH 6.0 , 6.5 , 7.0 , 8.0 และไม่มีการควบคุมพื้นผิวและความเข้มข้น )
( 50 - 125 กรัม / ลิตร ) โดยทำการศึกษา .
เลี้ยงชุดการทดลองครั้งนี้ใช้ทั้งแป้ง M9
ขนาดกลาง และขนาดย่อม ( โอ โอ้ et al . , 2012 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
