The secondaryinoculum was cultured under the same conditions as the pr การแปล - The secondaryinoculum was cultured under the same conditions as the pr ไทย วิธีการพูด

The secondaryinoculum was cultured

The secondary
inoculum was cultured under the same conditions as the primary
inoculum but only for 2–3 h. The volume of inoculum to bioreactor
culture was about 5% (v/v) and the initial OD600 was 0.05 ± 0.05.
Unless specified otherwise, the pH, temperature, stirring speed,
and aeration rate in the bioreactor experiments were maintained
at 7.0 (by the addition of 5 N NaOH), 37 C, 300 rpm and 0.5 vvm,
respectively. For process optimization, different aeration rates
(0.05, 0.25, 0.50 and 1.0 vvm), pH (6.0, 6.5, 7.0, 8.0 and uncontrolled)
and substrate concentrations (50–125 g/L) were examined.
Fed-batch experiments were carried out using both modified M9
medium and Oh’s medium (Oh et al., 2012).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
การศึกษา
inoculum ถูกอ่างภายใต้เงื่อนไขเดียวกันเป็นหลัก
inoculum ใน h 2 – 3 ปริมาณ inoculum เพื่อ bioreactor
วัฒนธรรมมีประมาณ 5% (v/v) และ OD600 เริ่มต้น 0.05 ± 0.05.
ยกเว้นระบุเป็นอย่างอื่น pH อุณหภูมิ ความเร็ว กวน
และอัตรา aeration ทดลอง bioreactor ถูกรักษา
ที่ 7.0 (โดยการเพิ่ม 5 N NaOH), 37 C, 300 รอบต่อนาที และ 05 vvm,
ตามลำดับ สำหรับการปรับปรุงกระบวนการ aeration ต่าง ๆ ราคา
(0.05, 0.25, 0.50 และ 1.0 vvm), ค่า pH (6.0, 6.5, 7.0, 8.0 และแพงกว่า)
และพื้นผิวความเข้มข้น (50-125 กรัม/ลิตร) ได้ตรวจสอบ
เฟดชุดทดลองได้ดำเนินการใช้ M9 ทั้งแก้ไข
สื่อและสื่อของ Oh (Oh et al., 2012)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
รอง
หัวเชื้อที่ถูกเลี้ยงภายใต้เงื่อนไขเดียวกันเป็นหลัก
เชื้อ แต่เพียง 2-3 ชั่วโมง ปริมาณของเชื้อไปยังเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ
วัฒนธรรมเป็นประมาณ 5% (v / v) และ OD600 เริ่มต้นได้ 0.05 ± 0.05
เว้นแต่ระบุเป็นอย่างอื่น pH อุณหภูมิความเร็วตื่นเต้น
และอัตราการเติมอากาศในการทดลองเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพได้รับการเก็บรักษาไว้
ที่ 7.0 (โดย นอกจากนี้จาก 5 N NaOH) 37? C, 300 รอบต่อนาทีและ 0.5 Vvm,
ตามลำดับ สำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการอัตราการเติมอากาศที่แตกต่างกัน
(0.05, 0.25, 0.50 และ 1.0 Vvm), พีเอช (6.0, 6.5, 7.0, 8.0 และไม่สามารถควบคุมได้)
และความเข้มข้นของสารตั้งต้น (50-125 กรัม / ลิตร) มีการตรวจสอบ
การทดลองเฟดแบทช์ได้รับการดำเนินการ ออกมาใช้ทั้งการแก้ไข M9
ขนาดกลางและขนาดย่อมโอ (โอ้ et al., 2012)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
เชื้อทุติยภูมิ
เลี้ยงภายใต้เงื่อนไขเดียวกับเชื้อปฐมภูมิ
แต่เพียง 2 – 3 ชั่วโมง ปริมาณเชื้อวัฒนธรรมแบบ
ประมาณ 5% ( v / v ) และ od600 เริ่มต้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ 0.05 ± .
เว้นแต่ที่ระบุไว้เป็นอย่างอื่น ค่า pH , อุณหภูมิ , กวนความเร็ว
และอัตรา อากาศในถังปฏิกรณ์การทดลองรักษา
ที่ 7.0 ( โดยนอกเหนือจาก 5 N NaOH ) , 37  C 300 รอบต่อนาทีและ 05 การให้
, ตามลำดับ สำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการอัตราการเติมอากาศต่างกัน
( 0.05 , 0.25 , 0.50 และ 1.0 การให้ ) , ( pH 6.0 , 6.5 , 7.0 , 8.0 และไม่มีการควบคุมพื้นผิวและความเข้มข้น )
( 50 - 125 กรัม / ลิตร ) โดยทำการศึกษา .
เลี้ยงชุดการทดลองครั้งนี้ใช้ทั้งแป้ง M9
ขนาดกลาง และขนาดย่อม ( โอ โอ้ et al . , 2012 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: