The effects of polysaccharide pepti

The effects of polysaccharide peptide (PSP), an immunomodulator isolated from Coriolus versicolor COV-1, on glutathione (GSH) and GSH-related enzymes was investigated in C57 mouse. Administration of PSP (1–4 μmole/kg, i.p.) produced a transient, dose-dependent depletion (10–37%) of hepatic GSH, with no effect on serum glutamic–pyruvic transaminase (SGPT) activity. Blood GSH was depleted (6–25%) at 3 h, followed by a rebound increase above the control GSH level (20%) at 18 h. The GSSG/GSH ratio, a measure of oxidative stress, was increased 3 h after PSP treatment but returned to normal levels at 24 h. Sub-chronic treatment of PSP (1–4 μmole/kg/day, i.p.) for seven days did not produce any significant changes in hepatic GSH levels and the GSSG/GSH ratio when measured 24 h after the final dose of PSP. PSP had little effect on glutathione transferase (GST), glutathione reductase (GSSG reductase) and glutathione peroxidase (GPX) activities in the liver. However, a dose-dependent increase in blood GPX activity (30–48%) was observed at 3 h, which coincided with the increase in the GSSG/GSH ratio. The increase in blood GPX activity may be a responsive measure to deal with the transient oxidative stress induced by PSP treatment. The results showed that PSP only caused a transient perturbation on hepatic glutathione without affecting the GSH-related enzymes such as GST, GSSG reductase and GPX. The observed changes in blood GSH simply reflected the intra-organ translocation of glutathione, as the glutathione-related enzymes were not significantly affected by PSP treatment

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลักษณะพิเศษของเพปไทด์ polysaccharide (PSP), immunomodulator แยกต่างหากจาก Coriolus versicolor COV-1 กลูตาไธโอน (GSH) และเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับ GSH ถูกสอบสวนในเมาส์ C57 ของ PSP (1-4 μmole/kg, i.p.) ผลิตเป็นแบบฉับพลัน ขึ้นอยู่ กับปริมาณการลดลงของ (10-37%) ของตับ GSH ด้วยไม่มีผลต่อกิจกรรมซีรั่ม glutamic – ไพรูวิก transaminase (SGPT) เลือด GSH ถูกพิก (6-25%) ที่ h 3 ตาม ด้วยการตอบสนองเพิ่มขึ้นเหนือตัวควบคุมระดับ GSH (20%) ที่ 18 h อัตราส่วน GSSG/GSH การวัดความเครียด oxidative ถูก h 3 เพิ่มขึ้นหลังการรักษา PSP แต่กลับสู่ระดับปกติที่ 24 h. PSP (1-4 μmole/กก./วัน, i.p. ย่อยเรื้อรังรักษา) สำหรับเจ็ดวันไม่ได้สร้างการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในระดับ GSH ตับและอัตรา GSSG/GSH เมื่อวัด 24 ชมหลังจากยาสุดท้ายของ PSP PSP มีผลน้อยไธ transferase (GST), ไธ reductase (GSSG reductase) และกิจกรรม peroxidase (GPX) กลูตาไธโอนในตับ อย่างไรก็ตาม การเพิ่มขึ้นขึ้นอยู่กับปริมาณในเลือด GPX กิจกรรม (30 – 48%) ถูกสังเกตที่ 3 h ซึ่งร่วมกับการเพิ่มขึ้นของอัตราส่วน GSSG/GSH เพิ่มเลือด GPX กิจกรรมอาจจะวัดการตอบสนองการจัดการกับความเครียด oxidative ชั่วคราวเกิดจากรักษา PSP ผลพบว่า PSP เฉพาะเกิด perturbation ชั่วคราวบนกลูตาไธโอนที่ตับ โดยไม่มีผลต่อเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับ GSH เช่น GST, GSSG reductase และ GPX การเปลี่ยนแปลงที่พบในเลือด GSH ผลการสับเปลี่ยนอวัยวะภายในของกลูตาไธโอน ให้เพียงเป็นเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับกลูตาไธโอนได้อย่างมีนัยสำคัญเช่น PSP รักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลกระทบของการ polysaccharide เปปไทด์ (PSP) immunomodulator ที่แยกได้จาก Coriolus versicolor COV-1 ในกลูตาไธโอน (GSH) และเอนไซม์ GSH ที่เกี่ยวข้องกับการตรวจสอบในเมาส์ C57 การบริหารงานของ PSP (1-4 μmole / กก. ip) ผลิตชั่วคราวขนาดยาขึ้นอยู่กับการสูญเสีย (10-37%) ของตับ GSH ที่มีผลกระทบต่อซีรั่มกลูตามิก-pyruvic transaminase (SGPT) ไม่มีกิจกรรมใด ๆ GSH เลือดหมด (6-25%) 3 ชั่วโมงตามด้วยการเพิ่มขึ้นของการตอบสนองดังกล่าวข้างต้นระดับ GSH ควบคุม (20%) 18 ชั่วโมง GSSG / GSH อัตราส่วนวัดความเครียดออกซิเดชันที่เพิ่มขึ้น 3 ชั่วโมงหลังการรักษา PSP แต่กลับสู่ระดับปกติท​​ี่เวลา 24 ชั่วโมง การรักษาย่อยเรื้อรังของ PSP (1-4 μmole / กิโลกรัม / วัน, ip) เป็นเวลาเจ็ดวันไม่ได้ผลิตการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญใด ๆ ในระดับ GSH ตับและอัตราส่วน GSSG / GSH เมื่อวัด 24 ชั่วโมงหลังจากที่ปริมาณสุดท้ายของ PSP PSP มีผลน้อยมากกับกลูตาไธโอน transferase (GST), กลูตาไธโอน reductase (GSSG reductase) และกลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเด (GPX) กิจกรรมในตับ แต่การเพิ่มขึ้นของปริมาณขึ้นอยู่กับกิจกรรมใน GPX เลือด (30-48%) เป็นข้อสังเกตที่ 3 ชั่วโมงซึ่งใกล้เคียงกับการเพิ่มขึ้นในอัตราส่วน GSSG / GSH การเพิ่มขึ้นของกิจกรรม GPX เลือดอาจจะเป็นตัวชี้วัดการตอบสนองในการจัดการกับความเครียดออกซิเดชันชั่วคราวที่เกิดจากการรักษา PSP ผลการศึกษาพบว่าพีเอสเพียง แต่ก่อให้เกิดการรบกวนชั่วคราวที่กลูตาไธโอนในตับโดยไม่มีผลต่อเอนไซม์ GSH ที่เกี่ยวข้องเช่นภาษีมูลค่าเพิ่ม, GSSG reductase และ GPX การเปลี่ยนแปลงที่พบในเลือด GSH เพียงสะท้อนให้เห็นถึงการโยกย้ายภายในอวัยวะของกลูตาไธโอนกลูตาไธโอนเป็นเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการที่ไม่ได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญโดยการรักษา PSP

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของโพลีแซคคาไรด์เปปไทด์ ( PSP ) , immunomodulator แยกจากโรค coriolus cov-1 , กลูตาไธโอน ( GSH ) และกลุ่มที่เกี่ยวข้องกับเอนไซม์ถูกใช้เมาส์ c57 . การบริหารงานของ PSP ( 1 – 4 μโมล / กิโลกรัม จำกัด ) ผลิตชั่วคราวปิดกั้นการ ( 10 - 37% ) ของเอนไซม์ชนิด ไม่มีผลต่อระดับกลูตามิค ( pyruvic 4 ( SGPT ) กิจกรรมเลือดชนิดคือพร่อง ( 6 ) 25 % ) 3 H , ตามด้วยการตอบสนองเพิ่มขึ้นเหนือการควบคุมระดับ GSH ( 20% ) ที่ 18 ชั่วโมง อัตราส่วน gssg / GSH , วัดความเครียดออกซิเดชันเพิ่มขึ้นเป็น 3 ชั่วโมงหลังการรักษา แต่ PSP กลับมาระดับปกติใน 24 ชั่วโมง ย่อยเรื้อรังรักษาของ PSP ( 1 – 4 μโมล / กิโลกรัม / วัน จำกัด) เป็นเวลา 7 วัน ไม่ผลิตใด ๆ การเปลี่ยนแปลงระดับ GSH ในตับและ gssg / GSH อัตราส่วนเมื่อวัด 24 ชั่วโมง หลังจากยาสุดท้ายของ PSP PSP ไปมีผลต่อกลูตาไธโอนทรานสเฟอเรส ( GST ) , กลูต้าไธโอนรีดักเทส ( gssg เทส ) และกลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส ( GPX ) กิจกรรมในตับ อย่างไรก็ตาม การเพิ่มขึ้นในกิจกรรม GPX ปิดกั้นเลือด ( 30 ) ร้อยละ 48 ) พบว่า ใน 3 ชั่วโมงซึ่งสอดคล้องกับการเพิ่มขึ้นในอัตราส่วน gssg / 10 . เพิ่มกิจกรรม GPX เลือดอาจจะวัดการตอบสนองต่อการจัดการกับความเครียดที่เกิดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันแบบ PSP การรักษา ผลการศึกษาพบว่า PSP เพียงทำให้เกิดความยุ่งเหยิงชั่วคราวต่อเอนไซม์กลูต้าไธโอน โดยไม่มีผลต่อเอนไซม์กลุ่มที่เกี่ยวข้อง เช่น ภาษี และ gssg และ GPXสังเกตการเปลี่ยนแปลงในเลือดชนิดเพียงแค่สะท้อนภายในอวัยวะ การสะสมของกลูตาไธโอน , กลูตาไธโอนที่เป็นเอนไซม์ไม่มีผลต่อการรักษา โดย PSP