As each extraction procedure used t

As each extraction procedure used the same bu†ers for the extraction of non-glutenin fractions, few di†erences were observed between the amount of albumins- globulins, amphiphilic proteins and gliadins (Table 1). Triton X114 was employed because it has been shown previously that its incorporation allowed the extraction of lipids and lipid binding proteins together with albu- mins and globulins. Furthermore, the fraction extracted with 70% ethanol contained only traces of glutenins (Blochet et al 1991). On the experiments carried out on Gabo, a wheat cultivar with a high protein content (17É8% DWB), the gliadin fraction was the combined step of an extraction with 30 ml of 70% ethanol and a rinse of the pellet with 10 ml of 70% ethanol. With cultivars of medium protein content (about 10% DWB), no signiÐcant di†erence was found between the gliadin content obtained with or without a rinse (data not shown). The rinsing step was thus omitted from the analysis method for the 45 culti- vars.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นแยกแต่ละ ขั้นตอนใช้ bu†ers เดียวกันในการสกัดแยกส่วนไม่ใช่ glutenin, di†erences น้อยสุภัคระหว่างจำนวน albumins globulins, amphiphilic โปรตีน และ gliadins (ตารางที่ 1) ไตรตั้น X 114 ถูกจ้าง เพราะมันได้ถูกแสดงไว้ก่อนหน้านี้ที่ประสานการอนุญาตโครงการและกระบวนการสกัดโปรตีนรวมกับนาที albu และ globulins นอกจากนี้ ส่วนที่สกัด ด้วยเอทานอล 70% ประกอบด้วยเพียงร่องรอยของ glutenins (Blochet et al 1991) ในการทดลองดำเนินการใน Gabo, cultivar ข้าวสาลี มีเนื้อหาโปรตีน (17É8% DWB), เศษ gliadin ถูกสกัดเป็นขั้นรวม 30 ml ของเอทานอล 70% และการล้างของเม็ด 10 ml ของเอทานอล 70% กับพันธุ์ของโปรตีนปานกลาง (ประมาณ 10% DWB), di†erence signiÐcant ไม่พบระหว่าง gliadin เนื้อหาที่ได้รับ หรือ ไม่ล้าง (ข้อมูลไม่แสดง) ขั้นตอนการ rinsing ถูกจึงละเว้นจากวิธีวิเคราะห์สำหรับ 45 culti vars

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในฐานะที่เป็นขั้นตอนการสกัดแต่ละใช้ ERS ​​† bu เดียวกันสำหรับการสกัดเศษส่วนที่ไม่ glutenin ไม่กี่ erences † di ถูกตั้งข้อสังเกตระหว่างปริมาณของ globulins albumins- โปรตีน amphiphilic และ gliadins (ตารางที่ 1) ไทรทัน X114 เป็นลูกจ้างเพราะมันได้รับการแสดงก่อนหน้านี้ว่าการรวมตัวของมันได้รับอนุญาตการสกัดของไขมันและโปรตีนที่มีผลผูกพันไขมันร่วมกับนาที albu- และ globulins นอกจากนี้ส่วนสกัดด้วยเอทานอล 70% มีเพียงร่องรอยของ glutenins (Blochet et al, 1991) ในการทดลองดำเนินการใน Gabo พันธุ์ข้าวสาลีที่มีปริมาณโปรตีนสูง (17É8 DWB%), ส่วน gliadin เป็นขั้นตอนรวมของการสกัด 30 มล. เอทานอล 70% และล้างอัดเม็ดที่มี 10 มล. 70 % เอทานอล กับสายพันธุ์ของปริมาณโปรตีนปานกลาง (ประมาณ 10% DWB) ไม่มีการตั้งsigniÐcantดิ†ถูกพบระหว่างเนื้อหา gliadin ได้มีหรือไม่มีล้าง (ไม่ได้แสดงข้อมูล) ขั้นตอนการล้างที่ละดังนั้นจากการวิเคราะห์สำหรับ 45 culti- vars

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นแต่ละขั้นตอนการสกัดที่ใช้เหมือนกันแต่ภีษมะ ERS สำหรับการสกัดปลอดกลูเตนินเศษส่วนน้อย di ภีษมะ erences พบระหว่างปริมาณสารแอลบูมิน - โกลบูลิน โปรตีน และ amphiphilic gliadins ( ตารางที่ 1 ) ไทรทัน x114 ใช้ เพราะมันได้ถูกแสดงไว้ก่อนหน้านี้ว่ามีการอนุญาตการสกัดไขมันและไขมันโปรตีนผูกพันอยู่กับแอลบู - นาทีและโกลบูลิน .นอกจากนี้ ส่วนที่สกัดด้วยเอทานอล 70% มีเพียงร่องรอยของ glutenins ( blochet et al 1991 ) ในการทดลองดำเนินการในกาโบ , พันธุ์สาลีมีปริมาณโปรตีนสูง ( 17 É 8% dwb ) , ไกลอะดินเศษส่วนเป็นรวมขั้นตอนของการสกัดด้วย 30 มิลลิลิตรเอทานอล 70% และล้างของเม็ด 10 มิลลิลิตรเอทานอล 70%กับพันธุ์ของโปรตีนปานกลาง ( ประมาณ 10 % dwb ) ไม่มี signi Ðลาดเท di ภีษมะ erence พบระหว่างไกลอะดินเนื้อหาที่ได้รับมี หรือ ไม่มีล้าง ( ข้อมูลไม่แสดง ) การล้างขั้นตอนจึงละเว้นจากวิธีวิเคราะห์ 45 คูลทิ
- VARsการสกัด glutenins สำหรับการหาปริมาณ
ๆ