The Cry1Ab/Ac protein was dissolved

The Cry1Ab/Ac protein was dissolved in 20 mM tris–HCl and 5 mM EDTA buffer at a concentration of 0.1 mg mL−1 in 1.5 mL microcentrifuge tubes. They were tested for stability at temperature of 100 °C for periods of 10, 30, and 60 min. The assay was terminated by placing the sample tubes on ice, and adding SDS-sample buffer (50 mM tris–Cl, 8% sucrose, 2% SDS, with 5% 2-mercaptoethanol, and 0.02% bromophenol blue). Control samples of a 0 min incubation of the protein (kept at 4 °C) were also prepared (Hérouet et al., 2005). The resulting proteins were analyzed by SDS–PAGE and Western Blot.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปรตีน Cry1Ab/Ac ถูกละลายในตรี – HCl 20 มม.และ 5 มม. EDTA บัฟเฟอร์ที่เข้มข้น 0.1 มิลลิกรัม mL−1 ในหลอด microcentrifuge 1.5 mL พวกเขาถูกทดสอบสำหรับความเสถียรที่อุณหภูมิ 100 ° C ระยะ 10, 30 และ 60 นาที ทดสอบถูกยกเลิก โดยวางหลอดตัวอย่างบนน้ำแข็ง และเพิ่มบัฟเฟอร์ตัวอย่างองค์กร (ทริสเรทติ้ง 50 มม. – Cl, 8% ซูโครส SDS 2%, 5% 2-mercaptoethanol และ 0.02% bromophenol blue) ตัวอย่างการควบคุมของคณะทันตแพทยศาสตร์ 0 นาทีโปรตีน (เก็บที่ 4 ° C) มีพร้อม (Hérouet et al., 2005) โปรตีนได้ถูกวิเคราะห์โดย SDS – หน้าตะวันตกทำลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Cry1Ab / โปรตีน Ac ถูกละลายใน 20 มิลลิ tris-HCl และบัฟเฟอร์ EDTA 5 มิลลิที่ความเข้มข้น 0.1 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร-1 ใน 1.5 ml หลอดไมโคร พวกเขาได้มีการทดสอบเพื่อความมั่นคงที่อุณหภูมิ 100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10, 30, และ 60 นาที การทดสอบถูกยกเลิกโดยการวางท่อตัวอย่างบนน้ำแข็งและการเพิ่มบัฟเฟอร์ SDS-ตัวอย่าง (50 มิลลิ tris-Cl, 8% ซูโครส 2% SDS, 5% 2 mercaptoethanol และ 0.02% bromophenol สีฟ้า) ตัวอย่างการควบคุมของการบ่ม 0 นาทีของโปรตีน (เก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียส) นอกจากนี้ยังได้จัดทำ (Hérouet et al., 2005) โปรตีนเป็นผลมาวิเคราะห์โดยวิธี SDS-PAGE และดวงตะวัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ cry1ab / AC โปรตีนละลายใน 20 มม. ) และบริษัทไอ 5 mM EDTA บัฟเฟอร์ความเข้มข้น 0.1 mg mL − 1 ใน 1.5 ml หลอดไมโครเซนตริฟิวจ์ . พวกเขาทำการทดสอบความเสถียรที่อุณหภูมิ 100 องศา C ระยะเวลา 10 , 30 และ 60 นาที ( ถูกยกเลิกโดยการวางหลอดในตัวอย่างน้ำแข็งและการเพิ่มจำนวนบริษัท SDS บัฟเฟอร์ ( 50 มม. ) CL , 8% ซูโครส 2% SDS , 5 เพียงอย่างเดียว และ 0โบรโมฟีน 02 % สีฟ้า ) ตัวอย่างการควบคุมของ 0 นาทีบ่มโปรตีน ( เก็บที่ 4 ° C ) ก็เตรียม ( H é rouet et al . , 2005 ) ผลวิเคราะห์โปรตีนโดยเฉพาะหน้า ) และ Western blot .